《神经元》：厦门大学团队破解小胶质细胞感知阿尔茨海默病“毒蛋白”之谜！
此项工作首次从生物力学的角度阐Piezo1介导了小胶质细胞对Aβ纤维硬度的机械反应。靶向激活Piezo1可以促进小胶质细胞对Aβ纤维的吞噬作用，进而缓解AD进程。
《细胞》：为什么女性更容易患阿尔茨海默病？
性别是除年龄和APOE ε4以外的散发性AD的重要风险因素。本研究结果提示，女性大脑中USP11的生理性表达高于男性，更容易受tau蛋白负担的影响。若能抑制USP11介导的tau蛋白去泛素化可能会为A
曹义海团队揭示，新冠病毒通过VEGF燃烧脂肪，减轻体重，并提出防治策略
新冠患者，尤其是重症患者会表现出脂肪萎缩、体重减轻和恶病质，这在很大程度上导致生活质量差和死亡率上升。白色脂肪组织的褐变和褐色脂肪组织的激活是能量消耗的有效过程，然而，新冠病毒感染与这些脂肪产热之间的
《自然·遗传学》：迄今最大规模外显子水平研究发现阿尔茨海默病新风险基因！
在这项研究中，Henne Holstege团队首次在外显子水平上利用罕见变异报道了新的AD风险基因——ATP8B4和ABCA1，并且还对以往GWAS报道的风险基因
Cell：小胶质细胞利用蛋白SYK清除大脑中的碎片，有助预防阿尔茨海默病等神经退行性疾病
在一项新的研究中，来自美国弗吉尼亚大学的研究人员发现了一种可能被利用来帮助大脑的免疫细胞---小胶质细胞---抵御阿尔茨海默病的蛋白。
《自然》子刊：军科院团队发现间歇性禁食改善阿尔茨海默病的机制！
这项研究发现，间歇性禁食可以通过改变AD模式小鼠肠道菌群组成来改变代谢，从而抑制AD进展，而直接补充代谢物Sar或DMG可以模拟间歇性禁食的保护效应。
中国科学家发现治疗阿尔茨海默病新机制
揭示了Aβ介导的巨噬细胞吞噬作用可能是对Aβ细胞毒性的反馈调节。而EPO不仅仅对神经元有保护作用，也大量地参与到了Aβ介导的巨噬细胞吞噬通路中，并对炎症抑制和阿尔茨海默病的病理有积极的影响。
Nat Med：识别出能帮助开发新型阿尔兹海默病疗法的最佳血液检测手段
来自瑞典隆德大学等机构的科学家们通过研究识别出了哪些血液检测手段能在疾病最早期阶段最佳地帮助检测阿尔兹海默病，以及哪种血液检测手段最能检测相应的治疗效果。
首个人体研究显示：类淋巴系统功能改变介导阿尔茨海默病的认知功能障碍！
这是一项探索性的研究，首次在人类中探讨了类淋巴系统功能在淀粉样蛋白和tau蛋白的沉积与认知功能障碍之间的作用，研究结果显示出ALPS 指数在淀粉样蛋白和 tau蛋白沉积与认知功能障碍之间起到重要中介效