科学家开发出一种能对单一血液样本中成百上千种蛋白质检测的新技术！
2019年1月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Nanotechnology上的研究报告中，来自麦吉尔大学的科学家们通过研究开发了一种新技术，其能对单一样本中成百上千种蛋白质进行检测，该技术未来有望作为医院和研究性实验室快速、高容量及高性价比的工具进行使用。图片来源：insight.mrc.ac.uk血液中的蛋白质能为研究者和临床医生提供指示机体健康的关键信
海尔生物医疗肩负疫苗安全使命 再获“一带一路”创新案例奖
12月14日，由《21世纪经济报道》主办的2018“一带一路”国际创新论坛在北京隆重召开，海尔生物医疗作为受邀嘉宾，与来自国家发改委、商务部等领导共聚一堂，围绕“开放·创新·机遇”的主题，总结“一带一路”的成果及未来发展规划。此次论坛上，海尔生物医疗凭借创新的疫苗网安全方案，为“一带一路”沿线国家的疫苗接种做出了突出贡献，在经过严格的初选、精选后，经多方评判最后入选，与支付宝、迈瑞医疗等共同获得“
肿瘤“篮式研究” 将罕见突破癌症一网打尽！
2014年，美国癌症研究学会（AACR）提出两类精准癌医学的创新性临床试验，其中一类称为“Basket Trial”，即篮式研究。具体来讲，某种靶点明确的药物就是一个篮子，将带有相同靶基因的不同癌症放进一个篮子里进行研究就称为“篮式研究”。随着测序技术的进步，例如高通量的新一代测序能确定肿瘤中所有类别的基因组改变，包括同时修复数千个基因的拷贝数改变、序列突变和结构重排。基因组驱动肿瘤治
艾伯维与印度鲁宾达成10亿美元合作，开发首创MALT-1抑制剂，治疗系列血液系统癌症
2018年12月27日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日与印度制药巨头鲁宾（Lupin）达成战略合作，发现和开发一类新型肿瘤学药物，用于治疗血液系统恶性肿瘤。根据已发布的一份声明，鲁宾已授予艾伯维有关鲁宾首创的（first-in-class）MALT1（粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1）抑制剂项目开发和商业化的全球独家权利。MALT-1是一种参与T细胞和B细胞
成立短短1年，邻客强势入榜“动脉网·未来医疗100强-DTP药房TOP5”！
12月18日，由动脉网、蛋壳研究院、未来医疗学院主办，君联资本、BV百度风投等联合主办的“2018未来医疗100强”论坛在北京盛大开幕。会上，未来医疗100强榜（下称“VB100”）重磅发布，邻客·智慧药房（下称“邻客”）作为医疗大数据驱动的DTP业态的领跑者和创新者，强势入选“VB100-DTP药房TOP5”榜单。据悉，VB100旨在从医疗健康领域甄选出真正代表未来医疗的中国创新企业，去发现未来
两篇Cell论文一网打尽埃博拉病毒、寨卡病毒和登革热病毒的药物靶标
2018年12月16日/生物谷BIOON/---目前没有药物可用于治疗埃博拉病毒、登革热病毒或寨卡病毒，这些病毒每年感染数百万人并导致严重疾病、先天性缺陷，甚至死亡。如今，来自美国格拉德斯通研究所和加州大学旧金山分校的两项新研究最终可能改变这一点。他们鉴定出这三种病毒劫持人类细胞的关键途径，并且发现至少有一种潜在的药物能够破坏人类细胞中的这个劫持过程。更重要的是，他们发现寨卡病毒如何可能导致婴儿出
童春容：血液肿瘤已经进入免疫治疗、靶向治疗新时代
2018年11月，由生物谷主办，张江高科技园区做为支持单位联合主办的“2018(第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会”在上海隆重开幕，来自科研及医疗领域的科学家及医生学者们共聚一堂，探讨下一代CAR&TCR-T相关课题。北京博仁医院的童春容主任在会上做了主题为《CART 治疗难治复发(rr)血液细胞肿瘤的临床结果及经验分享》的专题报告，分享了北京博仁医院系列CART治疗难治复
血液癌症治疗有哪些进展值得关注？
12月1-4日，第60届美国血液学会（ASH）年会在美国圣地亚哥召开。这是关于血液疾病最新动态的最大型美国医疗会议。在今天的这篇文章里，药明康德微信团队将跟读者分享在本届ASH年会上公布使用CAR-T疗法以外的治疗方法治疗血癌的最新临床数据。再生元的双特异性抗体治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤结果积极再生元的REGN1979是一款同时靶向CD20和CD3的双特异性抗体。它可以同时与
研究发现关键内质网伴侣蛋白协同自噬途径负反馈调节细胞应激反应新机制
11月14日，国际学术期刊Journal of Biological Chemistry 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究院李于研究组的研究论文“The ER-localized Ca2+-binding protein calreticulin couples ER stress to autophagy by associating with microtubul
Sci Adv：新型基因疗法有望攻克多种血液疾病
2018年12月4日 讯 /生物谷BIOON/ --基因疗法在医学研究领域有着非常大的潜力，如果我们能够安全地改变自身的DNA，或许就能消除祖先遗传给我们的疾病。近日，一项刊登在国际杂志Science Advances上的研究报告中，来自特拉华大学的科学家们通过对微粒子进行工程化改造，使其能够运输基因调节物质进入造血干祖细胞（hematopoietic stem and progenitor ce