Nat Commun：石墨烯大用途——高效高通量DNA测序
近日，刊登在国际杂志Nature Communications上的一篇研究论文中，来自墨尔本大学的研究人员通过研究开发了一种新技术，其可以利用特殊形式的碳来进行实时高通量的DNA测序，该技术或为医学研究和检测带来革命性的进步。
曹雪涛院士：精准医学不应以基因测序为导向
从年初奥巴马提出将精准医学纳入美国国策以来，精准医学就成为一项热门概念。在中国工程院院士、清华长庚医院管理咨询委员会的委员曹雪涛看来，精准医学的最终目的是更好地为病人服务，它只是精准定义病因的“
云健康全面启动Illumina HiSeq X Ten测序平台的服务
2015年4月21日，在2015年美国肿瘤研究大会（AACR 2015）的Illumina亚太分会上，云健康医疗科技集团有限公司宣布在2015年3月收到了HiSeq X Ten系统的全套10台测序仪，并且已经全面启动全球最强大的全基因组测序
首批肿瘤基因测序临床应用试点单位公布
2014年3月，国家卫生计生委医政医管局发布《关于开展高通量基因测序技术临床应用试点单位申报工作的通知》（以下简称通知）。《通知》指出已经开展高通量基因测序技术，且符合申报规定条件的医疗机构可以申请
全外显子测序发现胰腺癌新治疗靶点
近日，国际学术期刊nature communication在线发表了美国科学家的一项最新研究进展，他们对109名胰腺导管腺癌（PDA）病人进行了全外显子测序，发现了PDA中的基因突变多样性，并且为发现PDA治疗靶点提供了重要信息。
PNAS:外显子变异检测——全基因组测序比全外显子测序更强大
目前，全外显子测序和全基因组测序技术在遗传分析和发现导致疾病发生的潜在基因突变方面应用越来越广泛，随着测序技术的不断迭代更新，越来越成熟，昂贵的价格会逐渐降低，那么在排除价格因素之后，全外显子测序和全基因组测序在检测外显子突变方面究竟谁更加强大呢？
基因测序行业如何赚钱？
基因测序行业的发展可谓峰回路转，去年二月还一度被"打入冷宫"，如今却已经借着政策的春风，开始试用于临床的诊断。由此，基因诊断这块巨大的市场"蛋糕"也就应运而生了两种"吃法"：第一， 依靠政策优势，走"临
贝瑞和康第二代基因测序体外诊断产品获得CFDA批准上市
CFDA批准了贝瑞和康基因诊断技术有限公司生产的基因测序仪（NextSeq CN500），以及胎儿染色体非整倍体（T13/T18/T21）检测试剂盒（可逆末端终止测序法）医疗器械产品注册。
基金密集调研基因测序公司
7月2日，国家食品药品监督管理总局公告称，第二代基因测序诊断产品批准上市。基金等机构投资者二季度一直密集调研达安基因、千山药机、紫鑫药业等上市公司。上市公司布局基因测序据了解，目前基因测序在无创产前唐氏