Science：单细胞测序显示：同一个人的不同神经元DNA序列不一样
2013年11月3日 讯 /生物谷BIOON/ --之前大家一直认为一个人体内的每个细胞都有相同的遗传信息，基因组的特殊表达模式使得不同细胞的功能各异。然而最近发表在Science杂志上的文章推翻了该观点。 确定一个人的不同神经元的基因组只能采用单细胞基因组测序的方法。索尔克研究所的科学家采用单细胞基因组测序的方法发现同一个人中不同的神经元基因组存在多样性。
BBRC：胰高血糖素样肽1诱导巨噬细胞极化机制
据了解，胰高血糖素样肽1（GLP-1）是餐后从小肠L型细胞分泌的一种具有调节葡萄糖稳态功能的激素。 目前，GLP-1已被用于糖尿病的治疗，主要原因是其对胰岛素抵抗具有有益作用。许多类型的细胞包括巨噬细胞都表达GLP-1受体（GLP-1R），GLP-1通过抑制巨噬细胞功能，进而抑制动脉粥样硬化的发展。 然而，迄今为止有关GLP-1/GLP-1R信号在巨噬细胞活化中的作用相关研究很少。
Cell：首次证实麻风杆菌将神经细胞重编程为干细胞样细胞
麻风杆菌(Mycobacterium leprae)已折磨人类上百年了，但是这并不意味着人们已经揭示它的所有秘密。在小鼠体内开展的一项新研究提示着这种能够让人毁容的致病菌利用一种生物诡计来施加伤害：它将某些神经细胞重编程为干细胞样细胞，并利用它们侵入身体的肌肉和中枢系统之中。这是科学家们首次观察到细菌以这种方式对细胞进行重编程。
Neural Regen Res：神经营养因子3诱导神经干细胞向神经元样细胞的分化
《中国神经再生研究（英文版）》杂志于2012年7月19期出版的一项关于“Effects of neurotrophin-3 on the differentiation of neural stem cells into neurons and oligodendrocytes”的研究报告。 文章中，研究者揭示了①神经营养因子3可促进胎鼠大脑皮质神经干细胞突起生长。
Glia：胰岛素样生长因子I调控少突胶质祖细胞周期
外在因素包括生长因子对少突胶质祖细胞（OPCs）的影响决定了该细胞的细胞周期进程以及末期产生髓鞘的少突胶质细胞分化。 多项研究已经阐明了G1/S在OPCs中是人合伙被调控的，然而很少有人知道如何S期和G2/M过渡期在这些细胞中是如何被调控的。 近日，一项研究报告阐明了胰岛素样生长因子（IGF）与FGF-2共同促进S期进展，但胰岛素样生长因子能单独影响G2/M期的进展。
：鼻咽癌细胞系中发现干细胞样细胞亚群新特征
近日来自南方医科大学的研究人员在鼻咽癌细胞系中发现并确定一类特殊的干细胞样细胞亚群的特征，他们认为这些细胞可能是导致鼻咽癌放疗后复发及治疗耐受的重要原因。研究发现发表在国际权威肿瘤学杂志《Cancer Research》（2011年IF为7.856）上。 领导这一研究的是南方医科大学教授、中国科学院院士姚开泰。
JCI：T细胞在动脉粥样硬化中的关键作用
2012年8月24日 讯 /生物谷BIOON/ --一在动脉粥样硬化小鼠模型中同源抗原的存在下，CD4+T细胞能与抗原递呈细胞（APCs）相互作用，从而导致细胞的活化和增殖以及促炎性细胞因子的分泌，这项最新实验性的研究发表在Journal of Clinical Investigation杂志上。
Immunity：树突细胞降低自身免疫反应有望治疗多发性硬化症
2012年8月20日 讯 /生物谷BIOON/ --对多发性硬化症而言，免疫系统攻击大脑和脊髓中的神经，从而导致运动问题，肌肉无力和视力丧失。科学家们之前曾认为被称作树突细胞的免疫细胞促进多发性硬化症的发生和发展，然而根据一篇刊登在Immunity期刊上的论文，在模式小鼠中，这些细胞实际上抵抗这种疾病的产生。
J Immunol：利用人胚胎干细胞高效制造树突状细胞疫苗的方法
2012年9月26日 电 /生物谷BIOON/ --近日，新加坡生物工程与纳米技术研究所开展的一项研究利用人类胚胎干细胞（胚胎干细胞）生成树突状细胞（DC）来刺激免疫系统来抗肿瘤，该新方法可能是一个更经济方式来生成抗癌症的治疗性疫苗。 树突状细胞提呈刺激免疫应答的抗原物质，以刺激免疫系统的其他细胞消除致病细胞。DCs的这种能力使得树突状细胞是疫苗在体内的理想选择作用靶细胞。
Cancer Res：miR-204表达丧失与神经胶质瘤的迁移和干细胞样表型密切相关
来自中山大学中山医学院的研究人员近日在国际权威肿瘤学杂志《癌症研究》（Cancer research）上发表了题为“Loss of miR-204 expression enhances glioma migration and stem cell like phenotype”的研究论文，证实miR-204表达丧失与神经胶质瘤的迁移和干细胞样表型密切相关。