勃林格殷格翰中止达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的II期临床试验
近日勃林格殷格翰集团自愿决定中止口服抗凝血药达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的Ⅱ期临床研究。 公司的决定基于Ⅱ期RE-ALIGNTM试验的中期研究结果，其结果表明考察的给药方案不能在这类患者人群上获得预期的结果。“尽管临床试验没能取得预期的中期结果，但我们认为我们所提供的数据有助于更好地认识这类患者人群及该种适应性。这也预示着对于人工心脏瓣膜患者抗凝血治疗迫切需要有新的进展。
勃林格殷格翰和Connexios达成糖尿病药物开发合作
勃林格殷格翰和Connexios签署全球独家协议，获得该公司AMPK激动剂的全部权利，该项目的化合物，开发用于2型糖尿病的治疗。
中国泰格入股美国Frontage Laboratories
合约研究机构泰格公司宣布已经和美国宾夕法尼亚州合约研究机构Frontage Laboratories达成合作协议，花费5000万美元入股Frontage Laboratories公司。
勃林格殷格翰向EMA提交首个肿瘤学药物afatinib上市许可申请
2012年9月19日电 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今天宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了afatinib的上市许可申请（MAA），这是首个不可逆ErbB家族阻断剂，用于EGFR（ErbB）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
礼来与勃林格殷格翰推出糖尿病在线管理程序
2012年9月18日电 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）和勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）推出了新的在线程序，来帮助2型糖尿病患者过上健康的生活方式。 该程序名为My Well Planner，是一种免费的网络资源，包含了糖尿病患者的饮食习惯、体育锻炼、服药及沟通策略等信息。
勃林格殷格翰推出COPD药物Combivent Respima
2012年9月18日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今日宣布，在美国推出慢性阻塞性肺病（COPD）药物Combivent Respima（异丙托溴铵+沙丁胺醇），这是一种独特的、无推进剂吸入性药物，利用一种缓慢移动的雾气来递送与COMBIVENT Inhalation Aerosol 相同的活性成分...
诺华恩瑞格Exjade获CHMP积极意见
2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）上周五宣布，恩瑞格（Exjade，deferasirox，地拉罗司）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）积极意见，用于因甲磺酸去铁胺疗法（deferoxamine therapy）禁忌或不足而需螯合疗法（chelation therapy）的10岁及以上非输血依赖性地中海贫血（non-transfu
勃林格殷格翰创新研发，打造呼吸疾病后续产品线
致力于开发针对慢阻肺、哮喘、特发性肺纤维化、肺癌和其他呼吸系统疾病的新型治疗方法 德国殷格翰2012年11月6日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于近日宣布，计划在未来数年间为患者和医生提供若干种具有创新性的呼吸系统疾病治疗药物。
勃林格殷格翰宣布退出病毒学领域
2012年9月19日电 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，将退出病毒学领域，同时将关闭一家魁北克研究机构，在这个过程中将裁掉170个职位。 勃林格殷格翰研发高级副总裁Michael Pairet博士称，这一举动是重新调整公司在未获满足医疗领域中研发项目组合所作出的努力的一部分。
利格列汀2型糖尿病患者心血管终点试验招募完成
针对 Trajenta®（利格列汀）与格列美脲进行头对头比较的心血管结果试验 CAROLINA 研究完成受试者入组工作 德国殷格翰2012年11月12日电 /美通社/ -- 11月8日，勃林格殷格翰公司和礼来公司非常高兴地在此宣布，CAROLINA（利格列汀对比格列美脲应用于2型糖尿病患者的心血管结果试验）[1] 的患者招募工作已经完成。