厄洛替尼或不能治疗晚期非小细胞肺癌
近日，英国临床优化研究所(NICE)发布了新的指导草案，表示尚不能推荐厄洛替尼作为晚期或转移性EFGR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。 NICE强调，关于厄洛替尼（特罗凯，罗氏公司）的指导草案仍处于早期阶段，但已要求生产商提供更多信息。
豪洛捷&科贝生物 联手布局国内分子诊断市场
国内分子诊断行业方兴未艾，捷报频传 8月19日，有近三十年分子诊断学实践经验的豪洛捷Gen-Probe公司，与生物医药高科技企业苏州科贝生物签订战略联盟，共同推广和普及新的分子诊断技术，并共同开发和升级更多的分子诊断领域解决方案。
气相色谱仪检测原料药泛昔洛韦中残留溶剂
摘要：泛昔洛韦（Famciclovir）是喷昔洛韦（penciclovir）的6-脱氧衍生物的二乙基酰脂，分子式为C14H19N5O4 ，口服吸收好，生物利用度高，故替代喷昔洛韦。
普萘洛尔治疗婴幼儿性血管瘤
据悉，据8月15日首次在线发表在Archives of Dermatology上的一项多中心回顾性研究的结果，普萘洛尔治疗婴幼儿性血管瘤（IHS）较口服皮质类固醇临床更有效和更具成本效益。 先前来自佛罗里达州迈阿密大学的米勒医药学院的Cynthia J. Price博士写道，直至最近，HIS主要的治疗方法为各种剂型的皮质类固醇，包括外用、内用和口服，最常见的类型为口服泼尼松龙。
洛施德总监许哲毓：国内药厂质量管理信息化应用正当时
洛施德企业管理咨询（上海）有限公司执行总监许哲毓先生 编者按：继2011年三月SFDA颁布新版GMP之后，2011年11月，工信部、卫生部和SFDA联合发布《关于加快医药行业结构调整的指导意见》，意见将“推动50家以上制剂企业通过发达国家的GMP认证”作为调整出口结构的主要任务和目标之一。这是继实施新版GMP规范、提高药典生产标准之后，国家再次以文件形式治理医药行业的散乱局面。
Plant Cell ：郭惠珊等在病毒沉默抑制子研究方面获进展
近日，国际著名杂志The Plant Cell 在线刊登了中国科学院微生物研究所研究人员的最新研究成果“Suppression of Arabidopsis ARGONAUTE1-Mediated Slicing, Transgene-Induced RNA Silencing, and DNA Methylation by Distinct Domains of the Cucumber mos
卡维地洛可减少透析高血压发生
纽约(EGMN)——美国德克萨斯大学达拉斯西南医学中心肾脏病学助理教授Julia Inrig博士在美国高血压学会(ASH)年会上报告称，一项小规模研究表明，卡维地洛(carvedilol)不仅可以降低透析高血压发生率，还可以改善内皮细胞功能。 虽然多数患者透析后收缩压逐渐下降，但近20%的患者透析期间收缩压逐渐上升。