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勃林翰Humira仿制药获欧盟批准上市

近日,勃林格殷格翰公司 Cyltezo(Humira 仿制药)获欧盟批准,用于治疗一系列慢性炎症,包括类风湿性关节炎、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎。Cyltzo(阿达木单抗)是艾伯维旗下明星产品 Humira 的一种生物仿制药,该药是一种抗 TNF 单克隆抗体,在其炎症性疾病的适应症范围内的平均年销售额近 150 亿美元。预计生物仿制药 Cyltzo 的价格要便宜得多,其极有可能为医疗保健

2017-11-16

勃林翰阿达木单抗生物仿制药Cyltezo获欧盟批准

 2017年11月15日/生物谷BIOON/--德国制药巨头勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)开发的阿达木单抗生物仿制药Cyltezo近日获得欧盟委员会(EC)批准,用于艾伯维原研药Humira(adalimumab)所有已获批的适应症。值得一提的是,此次批准,使Cyltezo成为勃林格殷格翰在欧洲市场获批的首个生物仿制药。在美国市场,Cyltezo于今年8月获美国

2017-11-15

勃林翰携手MiNA Therapeutics公司共同研发肝纤维化疾病新型治疗手段

合作及授权协议覆盖多达三项目标研究,潜在交易价值除去专利权税外高达3.07亿欧元 此次合作是对勃林格殷格翰对非酒精性脂肪肝(NASH)及肝纤维化疾病领域创新治疗手段全方位研发项目的进一步拓展 合作旨在借助MiNA公司在RNA(核糖核酸)激活治疗领域的领先专业技能,评估平台技术的潜力用以通过恢复正常细胞和靶向器官的功能来阻止疾病进展 德国殷格翰和伦敦2017年11月14日电 /美通社/ -- 勃林格

2017-11-14

勃林翰与Dicerna制药公司就非酒精性脂肪性肝炎等疾病的治疗开展合作

Dicerna公司将获得预付款和基于研发、商业化成功的阶段性付款总计高达2.01亿美元(专利权税除外),合作目标并未公布。 此次合作旨在研究出一种新的治疗手段用以解决之前无法达成的药物靶点,帮助非酒精性脂肪性肝炎患者保护和恢复肝功能。 德国殷格翰和美国马萨诸塞州剑桥2017年11月14日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰与研究 RNA(核糖核酸)干扰治疗领域的顶尖制药公司 Dicerna(纳斯达克

2017-11-14

勃林翰开发非酒精性脂肪肝RNA疗法

 勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司和MiNA Therapeutics公司今日宣布,两家公司签署了一项合作和许可协议,基于MiNA的小激活RNA(saRNA)疗法平台,开发新型化合物以治疗纤维化肝脏疾病,如非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。结合MiNA在saRNAs开发的领先优势与Boehringer Ingelheim的经验,这项合作有望为患有代谢疾病的患者带

2017-11-10

基因克ALK阳性转移性非小细胞肺癌一线药物Alecensa获FDA批准!

2017年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --11月6日,基因泰克(Genentech)宣布,FDA批准了Alecensa(alectinib)的补充新药申请(sNDA),用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国癌症协会估计,2017年超过22万美国人将被诊断为肺癌,其中NSCLC患者占比高达85%。 据估计,美国约有60%的肺癌病例在诊断时已经进入晚期。约有5%

2017-11-13

剑指肺癌 基因克重磅新药获美国FDA批准

 罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,美国FDA批准了Alecensa(alectinib)的补充新药申请(sNDA),用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国癌症协会估计,2017年美国有超过22万人将被诊断为肺癌,其中NSCLC占所有肺癌的85%。 据估计,美国约有60%的肺癌病例在诊断的时候已经进入晚期。

2017-11-08

勃林翰与药企合作开发新型RNAi疗法

 今日,Dicerna Pharmaceuticals与勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布达成研究协作和许可协议,共同开发用于治疗慢性肝病的新型RNAi疗法。此次合作将首先关注非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的治疗。NASH是由肝脏中的脂肪堆积引起的,可能会导致肝纤维化和肝硬化。在肥胖和糖尿病患者中,NASH的发病率很高。但目前还没有获批的用于NASH的治疗方案,

2017-11-04

勃林翰中国和浙江医学科技开发有限公司达成战略合作

上海2017年11月2日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰中国与浙江医学科技开发有限公司宣布双方达成战略合作协议:从2018年1月1日起,勃林格殷格翰将旗下呼吸产品沐舒坦®注射液在中国推广独家授权给浙江医学科技开发有限公司(下称浙江医学),勃林格殷格翰仍然是该产品的拥有者和生产者。“我们很高兴与浙江医学建立战略合作。这项战略合作不仅能确保中国患者可以继续获得我们的旗舰呼吸产品 -- 沐舒坦

2017-11-02

毕全®治疗深静脉血栓和肺栓塞新适应症在中国获批

·为中国医患提供与华法林同样有效、而且可显著减少出血事件的简便治疗新选择。·在所有新型口服抗凝药物中,达比加群酯是唯一在DVT和/或PE患者中进行了长达36个月与华法林比较研究的新型口服抗凝药,可使DVT/PE高复发风险患者长期获益 1。勃林格殷格翰,2017年11月1日 -勃林格殷格翰日前宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已批准新型口服抗凝药物泰毕全®(通用名:达比加群酯)新适

2017-11-01