Juno的JCAR017获得FDA突破性药物资格认证，用于费霍奇金淋巴瘤的治疗
今年被CAR-T临床试验引发两次死亡事件困扰的JUNO终于迎来了曙光。近日，Juno公司和与其合作伙伴Celgene公司共同宣布，公司旗舰产品JCAR017获得了FDA的突破性药物资格认证，用于难治、复发性的晚期非费霍奇金淋巴瘤，
医健产业奥斯卡——第二届中国健康产业创新“奇璞奖”（2016）颁出
12月10日，“2016中国健康产业创新峰会暨第二届‘奇璞奖’（2016）颁奖典礼”在中欧国际工商学院隆重举行，在中国健康产业8大领域，评出2015-2016年度最佳——“奇璞奖”。中国健康产业创新平台（China Healthcare I
免疫治疗药物组合展现对抗霍奇金淋巴瘤的新希望
根据一项最近的研究结果，联合使用两种免疫治疗药物可以安全有效地摧毁64%复发霍奇金淋巴瘤病人体内的大多数癌细胞。研究人员在美国血液学会年会上介绍了这项研究，该研究在19名病人中发现联合使用brentuximab vedotin和nivolumab这两种药物可以在一定程度上减小肿瘤尺寸或抑制肿瘤扩散。
ASH 2016：PD-1抑制剂+靶向疗法（Opdivo+Adcetris）治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）客观缓解率达90%
靶向抗癌药Adcetris联合免疫激活疗法Opdivo，提供了一种新的治疗策略，2者具有协同作用，有望提高经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的治疗效果。
新数据显示泰毕全®（达比加群酯）治疗非瓣膜性房颤患者依从率高
德国殷格翰，2016年12月5日-勃林格殷格翰今日宣布，GLORIATM-AF登记项目的最新分析结果显示，接受泰毕全®（达比加群酯）治疗的新诊断的非瓣膜性房颤患者，有76.6%的可能性持续治疗1年，69.2%的可能性持续治疗两年。该分析结果在美国加利福尼亚州圣地亚哥举办的美国血液学协会（ASH）年会上展示。
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤（cHL）斩获FDA优先审查资格
目前，百时美Opdivo已获批美国FDA治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。
百时美Opdivo获欧盟批准治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL），系全球首个获批治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法
Opdivo是全球首个也是目前唯一一个获批治疗血液系统恶性肿瘤——经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的PD-1免疫疗法。
大健康里程碑之年，谁是8万亿宝矿中的“奇璞”？
11月7日，"2016中国健康行业政策与产业创新趋势研讨会暨第二届"奇璞奖"提名项目发布会"在上海·中欧陆家嘴国际金融研究院举行。与此同时，主办方披露了第二届中国健康产业创新"奇璞奖"（2016）提名项目名单（名单列
百时美肿瘤免疫疗法Opdivo进入英国早期获药计划(EAMS)，治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）
Opdivo于2016年获美国FDA加速批准用于接受自体造血干细胞移植（auto-HSCT）且移植后进行Adcetris治疗后病情复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。
美股中国上市公司CEO薪酬前十名，泰邦生物入选，付薪均值414万元
近日，咨询、保险经纪和解决方案公司韦莱韬悦发布了2015-2016年《美股中国上市公司高管薪酬、股权激励与公司治理研究报告》。