松山湖再添一生物产业研发总部，形成产业集聚效应
作者 黄少宏3月23日，东莞凡恩世生物医药有限公司正式揭牌，并宣布其中国研发总部正式投入运营。凡恩世公司坐落在中大365生物海洋基地3号楼3-4层，占地面积3400平方米，研发中心具备了包括药代动力学，大分子生物分析，靶向单抗工程，大分子药物工艺开发和细胞工程等能力。作为致力于新药研发的生物制药企业，凡恩世研究重点是发现和开发原创性生物药，包括单克隆抗体，融合蛋白和共轭分子以及自主开发的技术平台。
聚焦前沿，强强联合，缔造生物制药年度盛宴——2018生物制药与技术中国展蓄势待发
近年来，生物技术领域取得了一系列的重大进展，促使生物制药行业以创新发展的姿态抢占着未来竞争的制高点。我国生物制药行业展现出无与伦比的市场前景。从目前全球生物药的数量布局来看，美国生物药数量最多，中国位居第二，该现象背后，我国制药政策红利、市场环境、海外研发人员回流等因素起到了一定的促进作用。另外，生物技术药在各大治疗领域也均已获得举足轻重的份额，在全球销售额排名前三十的药物中占据三分之一。2017
Sci Rep：药物坦度螺酮或能有效逆转饮酒所诱发的大脑缺陷
2018年2月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自昆士兰科技大学的研究人员通过研究发现了一种特殊药物，其或能帮助大脑重启并逆转大量饮酒对脑细胞再生所产生的有害影响。图片来源：www.ilknowledge.com文章中，研究人员对成年小鼠进行研究发现，每天进行药物坦度螺酮(Tandospirone)的治疗（持续两周）
一场关于精准医疗的赛跑：多渠道用药助力肺癌患者越过五年生存期
随着诊疗技术的发展和新药的不断研发，精准医疗让肺癌患者的生存时间和生活质量不断得到改善。2018年1月20日，阿斯利康第一届肺癌高峰论坛今天在深圳举行，来自全国各地的肺癌领域顶级专家参与了此次学术盛会，共同分享和探讨了先进医疗技术和前沿学术成果，以及肺癌精准医疗的挑战和未来。图：阿斯利康第一届肺癌高峰论坛启动仪式作为肺癌领域领导者，阿斯利康始终秉承以患者为中心的承诺，通过不断促进创新药物研发和推动
三生制药与TORAY就抗瘙痒药物达成独家中国许可协议
2018年1月15日，Toray Industries， Inc.与三生制药宣布，Toray与三生制药全资附属公司香港三生医药有限公司就由Toray开发及制造的抗瘙痒药物TRK-820 (Toray开发代码；通用名；盐酸纳呋拉啡；亦以REMITCH？的名称于日本获批)的若干口腔崩解片制剂配方订立独家许可协议。根据协议，Toray同意授予香港三生于中华人民共和国(不包括香港、澳门及台湾)开发及商业化
首个治伤的冲击波设备获FDA批准：用于糖尿病足溃疡
北京时间1月1日上午消息，Sanuwave已经获得美国食品与药品管理局（FDA）批准，可以利用Dermapace系统治疗糖尿病患者的足溃疡。足溃疡会对糖尿病患者血管和神经带来损害，导致血液循环减速以及感染，甚至会截肢。Dermapace系统能机械地刺激伤口，加快伤口愈合。同最近获FDA批准的其他具有首创性的设备一样，Dermapace系统经过了重新认定过程，这一过程专门用于将新技术推向市场。FDA
黑龙江流通整治开始 波立维、立普妥、安博维等是重点
刚要跨进2018，新一轮流通整治已经部署！心脑血管和糖尿病的进口药，成为突破口。▍黑龙江严打半年，波立维、立普妥、安博维等是重点12月29日，黑龙江食药监局印发《关于进一步开展药品经营领域突出问题整治工作实施方案》（下称方案）的通知。自2018年1月至6月，黑龙江全省要开展为期半年的药品经营领域突出问题整治工作。黑龙江为期半年的整治，十分有针对性。《方案》显示，要以 “波立维、立普妥、安博维、胰岛
既能帮助保持体重，又能恢复受损的肠道屏障，益生元再次证明了自己
小编推荐：您不可错过的2018(第四届)肠道微生态与健康国际研讨会元旦小短假大家是不是都吃了不少好东西呀？有没有三省吾身：我今天吃的热量高吗？运动了吗？上秤重了吗？不要怪小编扎大家心，实在是因为高脂、高热量的饮食导致肥胖几乎是个颠扑不破的真理（不包括那些天赋异禀，基因特别的朋友），而肥胖带来的一系列严重的后果就不用小编说了。 为了弥补对大家的伤害，接下来奇点糕
展现园区风貌，推进产业发展——2017生物医药园区评比拉开序幕
在政策和资本的双重刺激下，近年来，作为生物医药产业的发展基地、助推器和加速器的国内生物医药产业园也呈现出井喷之势。商务部投资促进局联合国内生物医药媒介生物谷及知名的国际咨询机构，德勤中国，发起组成“CBIA中国生物医药园区评选理事会”，携手国内外知名第三方监管及服务机构推出“2017中国生物医药园区 - CBIA China Excellence Bio Park” 评选活动。本次评选意在为园区展
Optune联合替莫唑胺治疗新诊断胶质母细胞瘤十年生存结果公布
EF-14试验是十多年来，在不考虑患者特征的情况下用于证明新诊断的胶质母细胞瘤患者在统计上和临床上总生存期显着延长的第一个试验。NovoCure公司今日宣布，其Optune联合替莫唑胺（temozolomide）治疗新诊断胶质母细胞瘤（GBM）III期临床关键试验的最终分析结果已经发表于美国医学会杂志（JAMA）。 最后的分析证明，与单独使用替莫唑胺的患者相比，接受Optune联合替莫唑胺治疗患者