异基因造血干细胞移植后CART治疗的最佳时间窗
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会 异基因造血干细胞移植(Allogeneic hematopoietic stemcell transplantation，allo-HSCT)是血液肿瘤的重要治疗手段。然而，allo-HSCT后复发的血液疾病的治疗仍是一个很大挑战，长期生存率较低。嵌合抗原受体T细胞疗法(Chimeric antigen receptor redirec
干细胞治疗心脏病受阻？来看看最新的细胞模拟微粒！
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会干细胞治疗心脏病受阻？来看看最新的细胞模拟微粒！编者按：在组织再生领域，干细胞疗法有着光明的前景。机体可通过直接和间接的机制对细胞治疗的效果进行调节。然而，干细胞治疗在临床中的应用中仍具有局限性，包括体内存活率低、致癌风险高、靶向性差、存放时间短。针对干细胞的这些不足，美国北卡罗来纳大学教堂山分校生物医学工程系的终身教授程柯研发出了一种细胞模拟微粒
已进入III期临床，干细胞治疗渐冻症有望上市
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会伟大的科学家霍金曾在干细胞展望纪录片中表示，“医学界的新时代已经近在眼前，新时代里，人体任何疾病都可医治，全靠我们体内那些拥有异能的细胞，它们叫干细胞。”霍金是一名渐冻症患者，这类疾病尚缺乏有效治疗手段，许多科学家将希望寄托于干细胞。事实上，干细胞治疗渐冻症已有几十年的研究历史，目前新一轮临床试验正在进行中。根据CBS新闻4月8日报道，美国麻省总医
干细胞疗法为糖尿病治疗提供了一个全新的途径！
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会糖尿病是严重危害人类健康的最主要慢性病之一，其治疗目前仍是全球医疗的棘手问题。近一个世纪以来，胰岛素替代疗法是1型糖尿病（T1DM）患者的标准治疗方法。然而，饮食、运动和其他因素的变化使其无法生理性调节血糖浓度以完全控制血糖稳定，也不能控制胰岛素过多或过少所引起的并发症，且不能避免远期并发症的发生[1]。胰岛细胞移植以其能够生理性分泌胰岛素的优势为
干细胞药物速递！武田干细胞疗法Alofisel获欧盟批准，治疗克罗恩病患者复杂性肛周瘘
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年03月26日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田（Takeda）与比利时干细胞公司TiGenix近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Alofisel（darvadstrocel，前称Cx601），用于瘘管对至少一种传统或生物疗法反应不足的非活动性/轻度活动性管内克罗恩病（CD）成人患者复杂性肛周瘘（CPF）的治疗。此次批准，使
利用干细胞疗法真的能够治疗人类失明吗？
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年3月21日 讯 /生物谷BIOON/ --2006年，Nature杂志刊登的一篇研究报告中，研究人员描述了干细胞如何被用来恢复失明小鼠的视力，随后的研究中，研究人员想通过研究来证明是否能够利用干细胞来治疗人类的失明。来自基尔大学的研究人员Rachel Gater表示，时间快进到12年后，我们似乎还没有完全实现该目标，2015年在日本进行的
Nat Biotechnol：干细胞疗法治疗黄斑退化
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年3月20日 讯 /生物谷BIOON/ --2015年6月， 86岁的Douglas Waters出现了严重的老年性黄斑变性症状（AMD），导致难以看清东西。几个月之后，他成为了UC Santa Barbara的研究者开发的利用干细胞诱导分化的视觉细胞治疗AMD的临床试验的一员。在手术之前，Douglas的视力很差，右眼几乎看不到任何东西。
利用干细胞疗法如何治疗癌症、阿尔兹海默病等多种人类疾病？
小编推荐会议：2018第九届细胞治疗国际研讨会近年来，科学家们经过深入研究发现利用干细胞疗法有望治疗多种人类疾病，包括阿尔兹海默病、癌症、糖尿病等，本文中，小编就整理了干细胞疗法治疗多种人类疾病的相关研究，分享给大家！【1】Stem Cell Rep：干细胞研究揭示阿兹海默症新疗法doi：10.1016/j.stemcr.2018.01.031最近一项研究发现通过靶向大脑中一类蛋白的转运过程，能够
干细胞再立功！！治疗脊髓损伤又传出喜讯，一名患者成功获得救治！
小编推荐会议：2018第九届细胞治疗研讨会根据荆楚网报道，今年2月，一名34岁的高位截瘫患者在接受自体干细胞移植手术后，恢复了颈、胸腹部知觉。这名患者因车祸致颈3-颈4椎体骨折脱位并脊髓不完全损伤，传统康复治疗手段对其无明显效果，最终干细胞移植手术给他带来了奇迹。事实上，近年来干细胞治疗脊髓损伤相关截瘫的成功案例并不罕见。去年8月，64岁的脊髓损伤、下肢瘫痪患者陈双喜在接受脐带间充质干
Mesoblast公司干细胞疗法治疗骨髓移植并发症3期试验达终点
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会Mesoblast公司近日宣布，治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（aGVHD）患儿的异基因间充质干细胞候选产品MSC-100-IV（remestemcel-L）的3期临床试验在第28天的总缓解率（ORR，完全缓解+部分缓解）成功达到主要临床终点。在接受过同种异体骨髓移植（BMT）的患者中，供体细胞可能会攻击受体（接受移植的人），导致a