我国青年学者用干细胞疗法让眼盲小鼠见到光明
武汉科技大学青年教师、湖北省“楚天学子”姚凯运用干细胞疗法，让先天性眼盲的小鼠首次见到了光明。这一研究成果8月底发表在国际期刊《自然》上，立即引起关注。人类和哺乳动物眼体里的感光神经细胞一旦死亡，无法自主再生，结果就是失明。全球有上亿人因患神经退行性疾病而造成视力损伤致盲，还有数十万先天性失明者终身生活在漆黑里，临床上尚无有效的治疗手段。姚凯结合干细胞与基因疗法，历时5年开发出“两步法”的对策，先
用干细胞制造卵子，人类又近一步
在干细胞研究领域，来自日本的科学家扮演了重要的角色。2012年，山中伸弥教授与John B. Gurdon教授由于其在多能干细胞诱导上做出的贡献，共享了当年的诺贝尔生理学或医学奖。而在本周的《科学》杂志上，另一群日本科学家又取得了干细胞研究的突破——他们用人类的诱导干细胞，造出了人类的卵原细胞！这也让人类离使用干细胞制造卵子又近了一步。在体外制造人类的生殖细胞，一直是生殖生
Plos One：干细胞疗法可以治疗儿童脑癌
2018年9月1日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一系列突破性的进展可能会为治疗常见儿童脑癌提供更有效的方法。来自北卡罗来纳大学Lineberger综合癌症中心和UNC Eshelman药学院的科学家们对此报告了早期研究的结果，这些研究表明，从皮肤细胞诱导而来的干细胞可以追踪并释放药物破坏手术后隐藏的成神经管细胞瘤细胞。此前，来自UNC的Shawn Hingtgen博士等人的临床前研究表明，他
开启干细胞治疗新时代我国临床研究项目汇总
从1957年世界上第一例骨髓移植技术成功救治一位重症联合免疫缺陷患者到现在，干细胞技术的发展已经长达半个世纪之久。在这几十年的研究中，科学家们见证了一次次奇迹的诞生，干细胞治疗也逐步由实验室研究走向临床试验，大家期待的“干细胞治疗新时代”即将到来。据不完全统计，干细胞已经能够治疗以及正处于临床试验阶段的疾病达到140种。全世界已经保存了200多万份干细胞，并进行了数万例干细胞移植术，国际上已有10
干细胞治疗青光眼或将实现
青光眼是一种世界范围内的严重得不可逆性致盲性眼病，是仅次于白内障得导致视力丧失得主要病因，目前青光眼在全球发病已经超过一亿人。视网膜神经节细胞（RGC）变性是青光眼和视神经病变的常见病因，这是不可逆失明和视力损害的主要原因。降低眼压可以减缓一部分患者的青光眼进展，但目前对于视神经病仍然没有有效的治疗方法。此外，青光眼中的退化视网膜神经节细胞无法修复，人视网膜的再生潜能有限。细胞替代和神经保护是青光
解密：干细胞在急诊创伤治疗中扮演的重要角色！！
什么是干细胞 ？干细胞在急诊创伤治疗中到底扮演一个什么样的角色？下面就让我们带着这些问题进行深入的科学探索。干细胞是一种多功能细胞，能够再生人体的各种组织，因此在创伤治疗中有一定的临床潜力，特别是在骨折愈合、软骨愈合及创伤后炎症等方面。迄今为止，研究主要集中在了解干细胞的行为和功能，虽然有些转化的应用已经达到了1期临床试验，但在干细胞治疗真正达到临床实践之前，还有许多问题等待解决。1 干细胞的生物
专家学者共话干细胞疗法治疗疾病临床研究
8月18日，2018年干细胞疗法治疗疾病临床研究新进展座谈会暨人民健康系统工程引领健康中国2030研讨会在上海召开。本次会议由国家卫健委科研所等单位共同举办，来自全国各地的相关领域专家、学者等近百人参加了研讨会。与会干细胞专家就干细胞的临床现状和研究成果，进行了分享交流。会议提出，细胞治疗是一个经得起考验的新途径，目前我国干细胞的研究水平走在世界的前端。每一个成果都是科学家、医师们，经过无数次的临
干细胞疗法治疗糖尿病：进展与挑战
一个世纪以前，1型糖尿病意味着死刑。现在，它只是日常病。著名国际期刊《Cell Stem Cell》刊登了一篇综述，这篇综述阐述了干细胞治疗糖尿病的关键技术和核心问题。文章从如何生成功能完整的胰岛，胰岛细胞移植中存在的免疫问题，再到干细胞微囊化的未来方向与策略。是一篇值得学习的好文章。干细胞与糖尿病近一个世纪以来，重组胰岛素合成和给药方式的进步从根本上降低了糖尿病相关疾病的发病率和死亡率。尽管如此
干细胞疗法有助于治疗克罗恩氏病?
2018年8月7日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近的一项临床试验结果，利用干细胞移植的手段能够帮助克罗恩氏病患者重塑免疫系统。众所周知，上述疾病是一类十分痛苦的慢性肠道炎症，英国境内目前有至少11.5万人受到该疾病的困扰。克罗恩氏病对引发消化道的长期炎症反应，从而导致长期的腹泻，腹部疼痛、极度疲劳以及其它显著影响生活质量的症状。(图片来源：Queen Mary University of
Stem Cell Res & Ther：研究者有望利用干细胞移植来治疗囊性纤维化疾病
2018年8月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Stem Cell Research & Therapy的研究报道中，来自阿德莱德大学的科学家们在囊性纤维化研究方面取得了重要研究进展，研究人员发现，促使遗传障碍的细胞或会被健康的细胞成功取代，相关研究或能帮助研究人员应用细胞移植疗法来治疗人类的免疫缺陷性疾病。图片来源：Jerry Nick, M.D./ Wikip