肠道细菌的新见解有助于治愈自身免疫性疾病
【研究表明肠道细菌可以扩散到其他器官并引发疾病】我们不断地学习生活在我们肠道里的细菌与我们整体健康之间的关系，一项新的研究表明，某些类型的微生物可以在身体的其他地方传播。这会引发自身免疫性疾病，如肝脏疾病和，研究表示，但也可能给我们的新方法，特定的细菌可以靶向治疗这些疾病。来自康涅狄格耶鲁医学院的研究人员能够证明这种微生物在小鼠体内以及在人类肝细胞培养物中的迁移。他们还发现了自身免疫性疾病患者肝脏
最新"超级血液疗法"有望治愈癌症：红细胞替代缺失酶
小编推荐会议：2018第九届细胞治疗研讨会3月7日消息，据国外媒体报道，目前，新成立的生物技术公司Rubius Therapeutics希望使用红细胞替代缺失酶，并最终有效治疗一些罕见、致命疾病，例如：癌症。迄今为止，该公司已筹集2.2亿美元投入研发。就像医生使用患者免疫系统改良T细胞治疗癌症一样，Rubius Therapeutics公司正在使用红细胞研制靶向疾病疗法。媒体报道称，Rubius
科学证实：水仙治愈癌症患者
小编推荐会议：2018(第三届)天然药物研讨会暨港澳台天然药论坛在科学杂志Structure（Cell Press）上发表的一项研究描述了从水仙中提取的天然生物碱的抗癌作用。由ULB科学系附属的Denis Lafontaine领导，研究人员发现这种化合物触发了抗肿瘤监测通路的激活。水仙会很快帮助治疗癌症吗？ RNA分子生物学实验室的一项研究发表在“Structure”杂志上。由Denis Lafo
科学家发现：基于RNA的治疗可以治愈肺癌
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会研究人员通过降低特定RNA分子的活性，将老鼠的肺肿瘤治愈了40% - 50%。科学家们研究了长时间非编码RNA分子对肿瘤发展的影响。这些分子是由以前被归类为“垃圾DNA”的部分基因组产生的，但已经被证明可以调节细胞分裂和其他功能。支持这项研究结果的证据是广泛的。研究人员研究了16种不同的癌症类型，包括6419个实体瘤和701个正常组织样本，这些样本被用
科学家发现修复大脑新方法：中风有望通过药物治愈
据研究人员称，遭受中风折磨的患者未来有一天或许能够通过药物帮助大脑“重新连线”，让受损大脑区域负责的任务被其它区域接管。大脑重新连线的能力被称为大脑可塑性，研究人员认为人的一生都具备这种能力。但是儿童大脑的可塑性较高，而成年人的大脑通常可塑性降低。研究人员对婴儿时期遭受中风的儿童和年轻人进行了研究，他们发现这些人的大脑有着惊人的“重连”功能。美国乔治城大学医学院的神经学教授Elissa Newpo
改造干细胞换掉7龄童80%的皮肤，治愈罕见病，堪称现代版「画皮」
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会不知出于什么缘故，奇点糕一直有些怕蛇，所以如果在看动物纪录片时这些冷血杀手们上了镜，就会毫不犹豫的换台。不过任何生灵都不易，蛇也有必须读过的难关，那就是蜕皮了。只有痛苦地蜕去旧皮，蛇才能继续生长。人不需要经历蜕皮，可惜世界上偏偏有那么一种疾病——大疱性表皮松解症（EB），只要轻轻一碰，患者的皮肤表层就会形成水疱，损伤脱落，这种每时每刻都在发生的痛苦远比
迄今最长CAR-T治疗随访数据发布，MSKCC首次证实疾病负担低的患者获益最大，部分患者或被治愈
小编推荐会议：2018第九届细胞治疗国际研讨会要说到近一年医疗领域的焦点，相信没有谁能抢过CAR-T疗法的风头。不过作为一项新生技术，它必然还存在着需要更多经验铺垫的空白，例如说，到底什么样的患者，最适合使用CAR-T疗法呢？本周，发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究或许能够为我们带来解答。纪念斯隆？凯特琳癌症研究中心（MSKCC）的研究者们，利用19-28zCAR-T对53名成人难
治愈HIV可能将不需要每天服用药物！
【抗体显示出预防治疗和治愈艾滋病的巨大潜力】艾滋病毒突变的能力一直是疫苗开发的主要挑战。由于人体产生抗体来靶向外部的HIV包膜蛋白，这种蛋白质会改变，阻碍循环抗体中和它的能力。然而最近的研究测试了三种广泛中和抗体或bnAb的多价组合在HIV预防的动物模型中取得了有希望的结果。北卡罗来纳大学教堂山分校的两名研究人员在“新英格兰医学杂志”最近的一篇文章中描述了bnAbs在艾滋病预防，治疗和治疗策略方面
AIDS Res Hum Retrov：首个HIV治愈者呼吁公众支持HIV资金资助
2018年1月18日/生物谷BIOON/---人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过破坏人体的T淋巴细胞，进而阻断细胞免疫和体液免疫过程，导致
癌症真的不能治愈吗？荷兰科学家在CRISPR基因编辑技术中找到答案
【如何CRISPR基因组编辑影响癌症研究的未来】科学家精确调整CRISPR基因，比以前更快，理论上，这意味着编辑一个完全成形的人类，或者编辑胚胎、卵子或精细胞。第一个是特别困难的，CRISPR适合在实验室的培养皿中操纵细胞，但是无法复制改变中的每一个构成人体细胞的能力。第二种方法是用较少的、更特化的细胞，这一方法更合理，因而具有更大的潜在影响。在这种情况下，可以对单个单元格进行更改，然后再进行多次