最新研究发现，双治疗优于二甲双胍，更适合低收入2型糖尿病患者
【2型糖尿病低收入患者的双重治疗】根据《初级保健和社区保健》最近发表的研究报告，双治疗优于二甲双胍单药治疗或过渡疗法，对于新诊断的2型糖尿病的低收入个体可能是首选的。贝勒医学院助理教授表示：“低收入环境下的糖尿病控制是一项艰巨的任务，通常是压倒性的。由于重大的护理障碍，选择最佳的初始疗法对这些设置有严重的影响，关于在糖尿病中启动单药治疗或双重疗法的建议是可变的。明确的初始策略在获得护理和经济负担的
现代制药头孢呋辛酯片通过一致性评价 获总局批件
2017 年 12 月 30 日，上海现代制药股份有限公司（简称“现代制药”）发布《关于控股子公司药品通过仿制药质量和疗效一致性评价的公告》，披露了公司控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司（国药致君）生产的头孢呋辛酯片（0.25g）第一批通过了仿制药质量和疗效一致性评价。今天（2018年1月3 日）现代制药再次发布公告通知，国药致君1月2日已收到国家食品药品监督管理总局核准签发的
糖尿病新药问世，ertugliflzin控制血糖胜过二甲双胍！
【美国食品和药物管理局批准ertugliflzin治疗2型糖尿病】美国食品药品管理局（FDA）批准了含有三种SGLT2抑制剂的新药ertugliflzin上市，用于改善2型糖尿病成年人的血糖控制，今天，FDA药物评估和研究中心发布了最终决定。美国食品和药物管理局周三批准了口服麦角菌素(Steglatrotm)和固定剂量的联合药(ertugliflzin和sitagliptin)共同治疗2型糖尿病。
二甲双胍跻身美国第二大“特效药”，除治疗糖尿病，好处比比皆是
【除了治疗糖尿病，二甲双胍被证明是一种“神奇的药物”】在过去的20年中，二甲双胍已成为2型糖尿病治疗的中流砥柱，目前已成为美国和世界范围内治疗该疾病的首选药物。二甲双胍自1995起在美国上市，是一种对临床医生和病人都有吸引力的治疗方法。研究发现，这种药物是安全有效的，一个月的非专利药品供应价格为4美元左右，这种选择是可以负担得起的。一系列的研究显示，二甲双胍除了治疗糖尿病之外，还具有其他的作用。二
6大利空消息 三甲医院或将面临患者荒
一、价格杠杆显神威！据北京市卫计委通报，北京市综合医改启动半年后的数据监测表明，与2016年同期相比，北京市三级、二级医院门急诊量分别减少11.5%和3.9%，一级医院及基层医疗卫生机构增加14.7%，城区部分社区卫生服务机构诊疗量增加20%以上。实际上，早在北京综合医改实施三天后的数据监控曝光时，业内人士就判断到：“大势所趋，患者会下沉到基层医院，未来三到五年，三甲医院会面临患者荒！
《柳叶刀》子刊：4万人随访10年发现，做菜用富含亚油酸的食用油，可使患2型糖尿病风险下降35%
“富贵病”真不是什么好词，至少奇点糕觉得，富贵病的患者可不一定真就富贵，不然多少人得上赶着去生病……不过，这也至少反映出某些疾病与生活方式之间有着密切关系，比如2型糖尿病就与营养过剩有关，很大程度上可以说是“吃出来的疾病”。虽说营养过剩不好，但也不能因噎废食，所以对于脂肪这种营养中必不可少也不能过多的成分，该怎么摄入一直存在争议[1]。食用油是饮食当中脂肪的主要来源之一，可到底吃什么油
《细胞》子刊：华人科学家首次发现「神药」二甲双胍通过调节肠道乳酸菌，控制人体血糖水平 | 科学大发现
在一系列肠道微生物研究进展的文章下面，常常有读者这样回复：“我以为我是人类，其实不过是一大堆细菌的合体。”这样的论调虽然稍显偏激，但却想起了当年免疫学老师的一句神预言：有什么搞不懂的东西，扔给免疫就好。看来，在肠道微生物上这句话也是适用的。我命由我？抱歉，这些小家伙们不同意至少二甲双胍这种降糖药“领袖”，和肠道微生物缘分很深，华人科学家发表的最新研究成果再次证明了这一点。在10月19日的《细胞-代
科学家创制首例甲减猪模型
先天性甲状腺激素功能低下症（甲减），是由甲状腺激素分泌不足导致的内分泌紊乱。世界范围内新生儿发病率高达1：1，400-1：2，800。临床上，20%-60%甲减患者表现出贫血或免疫缺陷等症状，但分子机制却不明确。甲状腺激素替代是治疗甲减患者的常用方法，然而，相关报道表明对一些严重的甲减且并发贫血的患者而言，服用甲状腺激素并不能完全治愈，这说明甲状腺激素严重缺乏带来的损害并不是完全可逆的
又一家三甲医院改制了！
又一家三甲医院改制了！近日，国企兖矿集团与一家医院集团合资成立医院管理公司，加快推进兖矿总医院的改革重组工作，这意味这家三甲国企医院改制进入了快车道。公开资料显示，兖矿集团总医院隶属于兖矿集团，创建于1972年，是一家综合性三甲医院。开放床位1300张，职工2610人。事实上，据《看医界》了解，2016年，全国共有一百多家公立医院被改制，而且根据国家的改革精神，专家预测公立医院改制的浪
安进儿科剂型Mimpara获欧盟批准，用于终末期肾病透析儿科患者治疗继发性甲旁亢
2017年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进（Amgen）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Mimpara（cinacalcet，西那卡塞）的一款儿科剂型（胶囊颗粒剂），用于正接受维持性血液透析治疗、并且接受标准护理疗法不能充分控制继发性甲状旁腺功能亢进（HPT）的3岁及以上终末期肾脏病（ESRD）儿科患者，治疗继发性HPT。Mimpara儿科剂型的获批，是基于