EULAR指南新增一线生物制剂 类风关治疗迎来新希望
Smolen教授指出："根据近年积累的大量临床试验和观察数据提示，2013EULAR指南新增以托珠单抗为代表的一线生物制剂。
《指南》被喝倒彩，卫生部要进步
卫生部是个技术性定位的部门，出的指南自然也是技术定位, 之所以招致质疑, 首先是质疑人的定位出了问题，充分反映了国人普遍的心智幼稚现实。 最近几年来，在一些“老年人跌倒干预”事件中，出现了老年人借跌倒事故讹诈甚至伪造跌倒事故敲诈爱心人士的情况，造成了严重的法律、道德、伦理后果，这反应了我国法律建设薄弱、道德水准底下的现实，加速了“陌生老年人跌倒不应扶”的公众共识的形成。
PACE：抗凝患者围手术期过渡抗凝指南执行力度不够
长期接受抗凝的患者在植入起搏器时围手术期的管理对医生而言是相当困难的。尤其是对那些具有中高危动脉血栓栓塞（ATE）风险的患者（如风险>4%每年），如机械性瓣膜置换术后、CHADS2高评分的房颤患者。 无过渡抗凝措施的围手术期ATE风险，可用发生事件的年风险指数来评估。如，机械性二尖瓣置换术后的患者，其不使用口服抗凝药物的ATE年风险为17%，也就说7天内发生ATE的风险为0.4%。
2014年度吉林省科技发展计划项目指南正式发布
8月13日，吉林省政府新闻办和吉林省科技厅联合举办新闻发布会，发布2014年度吉林省科技发展计划项目指南。新闻发布会由吉林省政府新闻办副主任杨有海主持，吉林省科技厅副厅长张伟汉就2014年省科技发展计划项目指南有关情况做了重点说明并回答了记者提问。
SFDA已启动生物仿制药指南制定工作
上海 2012年6月7日 讯 /生物谷BIOON/ -- 国家食品药品监督管理局（SFDA）注册司生物制品处副处长常卫红周三表示，SFDA已经启动制定生物仿制药指南的相关工作，目前正在调研阶段，希望一线的科学家、企业家能积极参与，帮助制定工作的开展。 常卫红是在6月6日上海召开的一次会议上提到上述信息的。她在会议的专题报告中，就当前国内生物仿制药指南指点情况与现场参会代表开展了深入交流。
北京市药品监督管理局关于印发《体外诊断试剂生产质量体系检查要点指南（2013版）》的通知
各分局，市器审中心： 为增强本市医疗器械监管人员对体外诊断试剂产品生产质量体系管理过程的认知和把握，指导全市医疗器械监管人员开展体外诊断试剂产品监督检查工作，同时，为体外诊断试剂生产企业开展生产管理活动提供参考，根据本市生产企业现状和监督管理工作的实际情况，北京市药品监督管理局组织制订了《体外诊断试剂生产质量体系检查要点指南（2013版）》，现印发给你们，请参照执行。 特此通知。
首部行业人才求职书上市
生物医药行业求职攻略
第一本生物医药行业求职攻略上市
本书深入介绍了生物医药行业的发展趋势，重点总结了生物医药行业的职业特点、招聘流程、简历要求，有针对性地说明了生物医药重点企业（包括葛兰素史克、辉瑞、天根生化、华大基因、药明康德、BD、礼来、雅培、默沙东、安捷伦，以及本行业公务员、事业单位）的校园招聘的笔试、面试要求、题型，全面搜集了生物医药重点企业的笔试、面试真题并配有详细的参考答案，最后还梳理了历年生物医药专业毕业生的求职经验。