病毒或许是驱动机体蛋白质组氨基酸适应性改变的“罪魁祸首”
多年前，斯坦福大学的研究者David Enard就发现在人类和其它灵长类动物机体的基因组中存在一些适应性的信号，但当时研究者并不清楚到底是哪种选择性的压力驱动引发这些适应性的出现，Enard说道，我非常失落，这就好比在地上看见了脚印，但我却不知道是哪种动物留下的脚印儿一样，而病毒或许可以解释这种适应性表现，因为病毒可以同细胞中的细胞器相互作用从而在细胞内实现病毒的自我复制。
Nat Med：90%以上的潜伏性HIV病毒存在缺陷，不能复制
在一项新的研究中，来自美国约翰霍普金斯大学医学院的研究人员对来自19名接受治疗的HIV感染者的潜伏性HIV“前病毒”基因组进行完全测序，发现即便在非常早地开始治疗的病人体内，当前用来测量潜伏性HIV病毒库的唯一广泛适用的方法主要是对不能复制的缺陷性HIV前病毒而不是对再次活跃复制和让感染持续进行下去的那些HIV前病毒进行计数。
血液测试在区分和治疗细菌性和病毒性感染中大有作为
血液测试在区分和治疗细菌性和病毒性感染中大有作为。研究人员开发出11基因测试区分感染性验证和非感染性炎症，并且在此基础上开发出7基因测试区分细菌性感染和病毒性感染。
J immunol：病毒感染中多重抑制性信号阻断CD8 T细胞活性
呼吸道病毒，尤其是偏肺病毒，是造成下呼吸道感染的主要原因，而且会引起极高的发病率与致死率。在医院中，会受到偏肺病毒二次感染的患者大多为哮喘、慢性呼吸系统紊乱、艾滋病以及早产等等。在CD8 T细胞不足的人群中，HPMV的感染会引发严重甚至致死的疾病，这说明CD8 T细胞对于病毒的清除具有重要的作用。另外，T细胞介导的炎症反应对于其它类型呼吸道病毒感染后引发的肺部损伤等疾病也有一定的影响。
杜克大学溶瘤病毒疗法获得FDA突破性疗法认证
病毒可以说是人类健康史上面临的最大敌人之一。然而，随着医疗技术的进步，许多科学家开始尝试利用这一“劲敌”来治疗其他疾病以达到“以毒攻毒”的奇效。这一思路在如今的肿瘤治疗领域中尤为突出。最近，杜克大学的Dr. Matthias Gromeier开发的利用基因工程改造过的脊髓灰质炎病毒治疗恶性胶质瘤的疗法获得了FDA的突破性疗法认证。这一消息也获得了业界的广泛瞩目。
Science：实验性的埃博拉病毒抗体或可帮助猕猴抵御病毒感染
近日，一项发表于国际杂志Science上的研究论文中，来自美国国家过敏症和传染病研究所的科学家等机构通过研究发现，一种分离自埃博拉病毒幸存者机体中可以抵御病毒的单克隆抗体，或可有效保护感染埃博拉病毒5天后的非人类灵长类动物，目前这种抗体症进一步在人类机体中测试观察其是否可以作为一种抵御埃博拉病毒的潜在疗法。
Science：实验性埃博拉病毒抗体保护猴子
2016年3月1日讯 /生物谷BIOON/ --在最新发表于《Science》期刊的两篇文章中，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）科学家及其同事们从埃博拉病毒病幸存者体内分离出一种单克隆抗体，能够保护至少感染埃博拉病毒5天的