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新型硅凝胶乳房植入物获FDA批准

FDA已批准Sientra公司的新型硅凝胶乳房植入物,在美国,这是第三家进入这种有争议产品市场的公司。 这家位于加州的整形美容公司已获批将该植入物推入市场,用于22岁及以上女性,丰胸及乳房重塑用途。 在过去的20年中,FDA一直对硅凝胶植入物的安全性有所忧虑。1992年,FDA禁止了此类产品,因为担心它们可能会导致癌症、红斑狼疮及其他疾病。

2012-03-12

奥昔布宁凝胶制剂治疗膀胱过度活动症获批

日前,华生制药和安塔瑞斯制药宣布FDA已经批准局部外用的3%奥昔布宁凝胶制剂用于治疗膀胱过度活动症(OAB),其中涉及尿急、尿频及急迫性尿失禁等症状。 奥昔布宁是一种兼具解痉药和抗毒蕈碱药特点的药物,新获准制剂是一种透明、无味的凝胶,以计量泵包装。鉴于奥昔布宁是一种透皮制剂,故其代谢途径与口服奥昔布宁不同,不经肝脏代谢,因此使用该制剂发生便秘、口干等全身性不良反应的可能性较低。

2012-02-10

NRR:胶原凝胶三维支架促神经干细胞更好的生长和分化

神经干细胞移植治疗脊髓损伤被证明是一种具有广阔前景的治疗方法,但是神经干细胞移植过程中由于缺少微环境的支持,移植后细胞存活率低,影响移植效果。胶原蛋白是天然的细胞外基质,具有良好的细胞黏附性、低免疫原性、可降解性、被广泛用于组织工程研究中。

2013-03-11

药企栽“”坑 云南白药召回华润三九撇清

近日,四川省食品药品监督管理局印发2012年第2期药品质量公告,云南白药、修正药业、万荣三九的产品赫然在列。通观此次发布的整个劣药榜,水分不合格和装量差异是最常见的入榜原因。虽然不及胶囊铬超标触目惊心,但仍然足以令消费者对企业产品质量产生怀疑。 有分析人士认为,如果胶囊密封包装完好,不大可能出现流通环节导致水分不合格的情况,具体原因还需实地调研才能下结论。

2012-12-27

FDA批准首个治疗Low T鼻用凝胶药物

FDA在5月28日批准了由加拿大生物技术公司Trimel Pharmaceuticals开发的用于治疗男性性腺功能低下症药物Natesto。

2014-06-04

STE:邵克强等揭示蓝藻华厌氧分解对湖泊微生物群落的影响

细菌是湖泊生态系统中的一个组成部分,在营养盐的生物地球化学过程中起着十分重要的作用。富营养化湖泊中的蓝藻水华在高温、厌氧条件下,死亡分解常会引发“湖泛”,对湖泊生态系统结构产生很大的影响,并可能进一步影响到湖泊的水质安全。因此,认识蓝藻水华降解过程中细菌群落结构的变化对于了解揭示浅水湖泊营养盐的微生物循环机理、蓝藻水华暴发机制具有重要意义。

2014-05-29

雅培透明质酸类凝胶Healon EndoCoat OVD获FDA批准用于白内障手术

7月3日,雅培公司(Abbott)宣布,透明质酸钠(Healon)类粘弹性眼科植入装置(OVD)Healon EndoCoat OVD获FDA批准,用于白内障摘除术及人工晶体(IOL)植入术的外科辅助用品。白内障手术期间,患者眼睛经注射这种透明且具粘性的保护性凝胶,可保护并覆盖眼睛,降低手术中对角膜内部及其他周围组织的损伤。

2012-07-04

雅培Healon EndoCoat 凝胶获FDA批准用于白内障手术

2012年7月3日,雅培(Abbott)宣布,该公司产品Healon EndoCoat 凝胶(Healon EndoCoat gel)已获FDA批准,用于白内障手术过程中保护眼睛。 该产品是一种透明、粘稠的保护性凝胶,在白内障手术中注射入患者的眼内,来保护及覆盖眼睛,以减少手术过程对角膜内层及其他周围组织的创伤。 根据雅培营销数据,在美国,每年约有300万人接受白内障手术。

2012-07-04

Science:科学家利用超高分辨率技术揭示酵母通道蛋白的跨膜过程

2013年6月25日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自瑞典和美国的研究者通过研究成功捕获了酵母水通道蛋白运输水分子过膜的过程(抑制质子通过细胞膜),相关研究成果刊登于国际杂志Science上,研究者在文章中描述了其如何使用超高分辨率显微镜来揭示酵母水通道蛋白的整个运输过程。

2013-06-25

Res:科学家发明能将变成氢能源的“人造树叶”

这种自给的廉价人造树叶可为偏僻地方和发展中国家提供电力。 据国外媒体报道,科学家近日研发出了第一款实用的人工树叶,可在光照下将水变成氢能源和氧气。该树叶模拟光合作用过程中的绿色植物,把水和阳光转化成能量,这一科研成果对生产可持续能源具有里程碑的意义。相关研究报告发表在了最新一期的《化学研究述评》(Accounts of Chemical Research)杂志上。

2012-11-18