FDA批准阿斯利康易瑞沙治疗晚期EGFR突变阳性肺癌
FDA近日批准靶向治疗药物易瑞沙（Iressa）作为一种单药疗法，用于经一款FDA批准的伴随诊断试剂盒证实为表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
第一三共新型口服抗凝血剂Lixiana（依度沙班）获欧盟批准
第一三共最畅销的产品是降血压药Benicar，2014年销售额26亿美元，但专利将于2016年到期，Benicar的上市或能部分缓解仿制药的重创。
贝沙罗汀能治疗阿尔茨海默氏症
图片来自：The Scientist 一项有关阿尔茨海默氏症最新的研究成果日前发表在Science上，称口服贝沙罗汀(Bexarotene)可缓解患类阿尔茨海默氏症状（老年痴呆症）小鼠的大脑中淀粉样蛋白斑块。
FDA接受审查阿斯利康肿瘤学药物易瑞沙（Iressa）新药申请
易瑞沙（Iressa）是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，于2002年上市。今年9月，阿斯利康开发的Iressa伴随诊断试剂盒获欧盟批准，极大地改善了临床非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR突变状态的诊断及治疗。
阿斯利康肺癌药物易瑞沙在食管癌中显示出临床益处
2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --在晚期食管癌患者中开展的一项研究数据显示，与安慰剂相比，阿斯利康（AstraZeneca）易瑞沙（Iressa，又名吉非替尼）在改善无进展生存期方面显示出了“温和（modest）”的临床益处。 欧洲肿瘤内科学会在一份声明中称，接受易瑞沙治疗的患者，经历了更少的疼痛和吞咽困难，疾病恶化的风险降低了21%，平均无进展生存期比安慰剂组延长了2周时间。
Clin Cancer Res：达沙替尼与其他药物合用治疗晚期复发性卵巢癌
2012年11月27日 讯 /生物谷BIOON/ --Moffitt癌症中心和杜克大学医学中心研究人员进行完成的I期临床试验，当口服Src家族酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼结合紫杉醇和卡铂治疗晚期或复发性卵巢癌患者时，达沙替尼的最大耐受剂量。他们发现与其他两个药物的组合治疗患者，每天达沙替尼150毫克的量是最佳的。 这项研究发表在10月的Clinical Cancer Research杂志上。
四环医药首仿新药罗沙替丁获新药证书及生产批文
首批产品预期于明年第一季或之前推出 针对开拓医院市场 抓紧消化系统药物庞大市场机遇 香港2012年10月31日电 /美通社/ -- 四环医药控股集团有限公司（港交所股份代号：0460，“四环医药”或“公司”），中国领先的心脑血管药物制药公司之一，欣然宣布其首仿新药注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯（“罗沙替丁”）已获得新药证书及生产批文，预计首批产品将于明年第一季或之前推出。
瑞士龙沙（Lonza）集团计划2013年裁员500人
2012年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药化工巨头龙沙（Lonza）集团宣布，计划于2013年裁员500人，其中包括位于其瑞士南部菲斯普（Visp）工厂的400名职员及世界各地的100个管理职位。此次裁员，相当于Lonza集团全球员工总数的5%左右。 Lonza集团称，此轮裁员完成后，截止2015年，Visp工厂生产力价值有望实现1亿瑞士法郎（约合1.07亿美元）的提高。
中科院北京分院与阿拉善盟共建沙生资源植物产业研发中心
日前，中科院北京分院与阿拉善盟行署共建阿拉善(中科院)沙生资源植物产业研发中心签约暨沙生资源植物产业院士专家工作站揭牌仪式在巴彦浩特隆重举行。中科院党组成员、北京分院党组书记何岩，中科院院士匡廷云，北京分院副院长李静，中科院兰州分院副院长杨生荣，内蒙古自治区科技厅厅长徐凤君，阿拉善盟盟委书记云喜顺，盟委书记、盟长冯玉臻等领导出席签约仪式。
迈兰波生坦片（Bosentan）获加拿大卫生部批准
2012年6月7日，迈兰（Mylan）加拿大子公司Mylan制药的波生坦片（Bosentan，62.5mg和125mg）获得了加拿大卫生部的批准。该药是Actelion公司Tracleer的仿制药，用于治疗肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension）。