浙江家和制药胃尔康片获评“2018年度民族中药匠心产品”
2019年6月2日，由中国医药工业信息中心、天府中药联合主办的“2019年中国中医药产业创新大会”在四川省彭州市完美落幕。浙江家和制药有限公司受邀出席，并与国家部委领导、行业专家、医院院长、企业家领袖等医药行业精英共同探讨并分享中药产业创新发展中最前瞻的理念及趋势。6月2日，在中国医药工业信息中心、天府中药城联合主办的“2019年中国中医药产业创新大会”上，浙江家和制药有限公司生产的胃尔康片获评“
报名|2019年西藏民族大学-复旦大学“生命组学大数据分析及能力提升”暑期课程班
暑期课程班一、背景在精准预测、精准预警、精准医疗大背景下，随着基因分型、新一代测序、传感和图像技术的发展与成熟，产生了海量的基因组数据（包括各类常见和罕见变异、insertion/deletion、CNVs等）及转录组、表观基因组、图像、生理生化、临床信息等一系列表型组数据（包括RNA-seq、methylation-seq 和 Chip-seq等），使得大数据分析成为当前研究多基因复杂疾病易感性
美年健康发布社会责任报告，专业品质与大爱无疆铸造信赖品牌
近期，美年大健康产业控股股份有限公司（SZ,002044）发布了《美年健康:2018年度社会责任报告》，该报告是美年健康自2015年上市以来公开发布的第四份企业社会责任报告，详细披露了美年健康2018年在品牌经营、责任管理、医疗管控、服务创新、社会公益等领域的成绩。 树立行业标准 打造责任品牌美年健康自成立起，就以“守护每个中国人的生命质量”作为企业使命，高度重视企业社会责任，坚持从
CST斩获“最激动人心的抗体验证奖”、“生命科学领域最高引用试剂品牌”两项大奖！
2月25日晚,全球知名的第三方抗体搜索引擎网站CiteAb在其官方网站宣布了2019 CiteAb系列奖项获得者。该系列奖项旨在奖励全世界范围内研究试剂领域表现最好的供应商或个人。CST继2015年、2016年蝉联“年度最高引用品牌”、“研究者的首选抗体”，2017年勇夺“PTM抗体领导者”、“研究者的首选抗体”，2018年囊括“年度最高引用品牌”，“在癌症生物学领域最高引用品牌”，创始人Dr.
义翘神州：十年磨一剑，打造国际一流生物试剂品牌
北京义翘神州科技有限公司 (Sino Biological Inc.) 由国家首批“**计划”专家、生物医药领域专家谢良志博士于2007年在北京经济技术开发区创立。目前，已在美国、欧洲、上海设立分公司。义翘神州始终秉承“全面致力于为全球生命科学研究人员提供高品质的重组蛋白和抗体等科研工具试剂”的理念，依托先进的技术平台，建立了全球最大的重组蛋白库，自主研发了6000多种重组蛋白并且现货供应。此外，
【PHCbi总经理专访】聚焦品质，忠于客户，开启品牌完美转型
2018年 10月31日，第九届慕尼黑上海分析生化展（analytica China） 于上海新国际博览中心正式拉开帷幕，此次展会作为亚洲重要的分析、生化技术、诊断和实验室技术风向标盛会，共吸引来自26个国家和地区的950家行业先锋企业倾情献演。在此次大会上，生物谷采访了PHCbi 普和希健康医疗器械（上海）有限公司、原松下健康医疗器械（上海）有限公司的总经理古地 康，为我们详细介绍了PHCbi的
经历了SANYO时代，Panasonic时代发展而来的PHCbi品牌
2018年4月松下健康医疗株式会社更名为PHC（普和希）株式会会社，生命科学事业品牌变更为PHCbi。在世界各地的医院，诊所和科研实验室中，几乎处处都能看到“SANYO(三洋)”、的低温存储,培养等实验室设备。 经过半个多世纪岁月的洗礼和时间的考验，在实验室科研领域，已经成为家喻户晓的品牌。为了更加适应全球科技领域的快速发展，2018年4月日本松下健康医疗株式会会社更名为PHC（普和希）健康医疗株
AI、中药、民族药……助力中国医药创新弯道超车
近年来，“创新+国际化”已经成为不少医药企业的发展策略，近日，在苏州召开的第三届中国医药创新与投资大会现场，4位来自医学领域、制药企业、管理部门的大咖分别从全球医药发展趋势到我国医药创新发展，从抗肿瘤领域到老龄化疾病领域，从化药、生物药到中药、民族药……为我们做了精彩分享。智能化是未来发展趋势全国政协副主席何维将全球医药发展分为化药(以阿司匹林为代表)、生物药(以胰岛素工业化生产为代表)、细胞治疗
武田/灵北在日本提交vortioxetine上市申请，中国上市品牌名心达悦®（伏硫西汀）
2018年09月29日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田（Takeda）与合作伙伴灵北（Lundbeck）近日宣布，已向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交了抗抑郁药vortioxetine（伏硫西汀）治疗成人重度抑郁症（MDD）的新药申请（NDA）。MDD是一种复杂但常见的疾病，在日本患者人数超过350万，约影响日本3%的人口。此次NDA的提交，是基于在一项关键性随机、安慰剂对照、平行
国家药监局三定方案：设中药民族药监督管理司等9个内设机构
第一条根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革方案》，制定本规定。第二条国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级。第三条国家药品监督管理局贯彻落实党中央关于药品监督管理工作的方针政策和决策部署，在履行职责过程中坚持和加强党对药品监督管理工作的集中统一领导。