Mol Cell：细胞分裂时，“回收”过程是如何暂停的？
2019年11月14日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项研究表明，细胞分裂过程中细胞的再循环（自噬）过程受到抑制。这些发现解决了生物学中长期存在的争论，并且揭示了细胞信号传导过程中错综复杂的级联效应。 在这一研究中，作者结合细胞信号传导，自噬，质谱和成像技术解决了一个基本的生物学问题，即细胞分裂过程中细胞自噬过程是否停止。此外，研究人员相关结果发表在最近的《Molecular Ce
AHA2019：晚上较晚时吃得多的女性更有可能患心血管疾病
2019年11月16日讯/生物谷BIOON/---2019年11月16日至18日，美国心脏协会（American Heart Association, AHA）科学会议将在美国费城举行。根据事先发布的一项初步研究，在晚上晚些时候进食更多的女性比没有进食的女性更有可能患心血管疾病。在这项初步研究中，研究人员在研究开始时和一年后，使用美国心脏协会发布的心血管健康指南Life's Simple 7指标评
Psychol Sci：出生时的体脂与年幼时的心理健康相关！
2019年11月14日 讯 /生物谷BIOON/ --根据一项新的科学发现，出生时胆固醇以及特定类型脂肪含量高的婴儿可能在童年时期面临较高的社交和心理问题风险。在这项囊括了1,369名从刚出生到5岁的儿童群体的研究中，心理学家发现，在出生时进行血液检查可以预测孩子5岁左右的心理健康状况，从而帮助教育工作者进行调节。研究结果发表在《Psychological Science》杂志上。丹佛大学的研究人
优时比IL17-A/F双重抑制剂再度达到3期终点 明年递交新药申请
日前，总部位于比利时布鲁塞尔的医药公司优时比（UCB）宣布，其用于治疗慢性中度至重度斑块型银屑病（plaque psoriasis）的在研IL-17A/F单抗药物bimekizumab，在关键3期试验中，达到了2两项共同主要终点，以及全部次要终点。预计在2020年中期，优时比将为bimekizumab提交监管申请。银屑病是一种常见的慢性，自身免疫性炎症性皮肤病。据估计，在美
百时美Opdivo+Yervoy组合III期临床未能改善PD-L1＜1%患者无复发生存！
2019年11月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日公布了黑色素瘤免疫治疗III期临床研究CheckMate-915共同主要终点中的一个终点结果。CheckMate-915是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，在IIIB/C/D期或IV期（无疾病迹象）黑色素瘤患者中开展，评估了Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗）与Yervoy（ipilimumab，易
Cell：在细胞分裂时，组蛋白化学修饰也可遗传，并在维持后代细胞身份中起关键作用
2019年11月18日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国纽约大学朗格尼医学中心的研究人员发现不仅DNA的遗传，而且包装DNA的蛋白发生的变化的遗传在细胞增殖时维持它们的身份。这项研究揭示了在发育期间，每个细胞进行增殖而产生两个子细胞时，它们将它们的身份传递给下一代细胞。这些研究人员说，所有细胞都具有一套相同而又完整的DNA，但是每个细胞经编程后激活或沉默某些基因，从而确定它们是
eNeuro：睡眠时帮助记忆产生的脑回路
2019年11月8日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自阿尔伯塔大学的神经科学家们发现了一种新的机制，可以帮助人们在深度睡眠时建立记忆。 这项研究围绕“连合核”的作用展开，该区域连接着负责产生记忆的其他两个大脑结构-“前额叶皮层和海马体”-并可能在慢波睡眠中协调它们的活动。（图片来源Www.pixabay.com） 该研究的主要作者，博士生Brandon Hauer解释说
百时美施贵宝OY组合在美进入优先审查
11月11日，百时美施贵宝（BMS）宣布美国FDA已受理其提交的一份补充生物制品许可申请（sBLA），并授予Opdivo与Yervoy免疫组合疗法（简称“OY”组合）用于治疗既往已接受索拉非尼（sorafenib）治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者的突破性药物资格。FDA已授予该sBLA优先审查，PDUFA目标日期为2020年3月10日。肝癌是全球第四大癌症死亡原因，而HCC
优时比IL-17A/17F双效抑制剂bimekizumab第二项III期研究获得成功！
2019年11月16日/生物谷BIOON/--比利时药企优时比（UCB）近日公布了评估研究性抗炎药bimekizumab治疗中度至重度慢性斑块型银屑病成人患者III期临床研究BE READY的阳性结果。该研究是公司在今年将报告的关于bimekizumab的三项III期研究中的第二项，结果显示，研究达到了全部主要和次要终点。UCB公司已计划在2020年年中向监管机构提交bimekizumab治疗中度
百时美施贵宝Opdivo+Yervoy组合在美国进入优先审查，用于二线治疗！
2019年11月12日/生物谷BIOON/--肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理该公司提交的Opdivo（中文商品名：欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）与Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）免疫组合疗法（OY组合）的一份补充生物制品许可申请（sBLA）并授予了突破性药物资格（BTD），用于既往已接受口服激酶抑制剂索拉非尼