欧洲疾控中心：德尔塔毒株将在8月成为欧洲流行的主要毒株
欧洲疾病预防与控制中心23日发布的最新风险评估说，最初在印度发现的新冠变异病毒德尔塔毒株预计将于8月成为欧洲流行的主要毒株，必须加速接种新冠疫苗。欧洲疾病预防与控制中心在风险评估报告中指出，基于现有证据，德尔塔毒株比阿尔法毒株（英国首先报告的B.1.1.7变异病毒）的传播力高40%至60%，预计到8月初，欧盟、欧洲经济区约70%的新增
钟南山谈变异毒株：建立免疫屏障迫在眉睫
中国工程院院士钟南山25日在接受记者采访时表示，广州疫情是我国首次应对最早在印度发现的新冠变异德尔塔毒株带来的社区传播，目前已经取得了阶段性成绩，但其他地区也需要提前做好防范。从这次疫情看，德尔塔毒株具有传染性强等特点，建立免疫屏障迫在眉睫。广州抗击疫情已取得阶段性成绩钟南山表示，从6月19日开始到6月24日，广州已连续6天无新增境内感染者，本轮疫情广州全市
法国研究所：法国去年初流行的新冠毒株与中国无关
欧洲精准医学平台首席执行官、免疫学家鞠丽雅日前在接受《欧洲时报》采访时说，法国实验室去年的基因测序结果证明，2020年初在法国流行的新冠病毒毒株与中国毫无关系。鞠丽雅介绍说，法国巴斯德研究所曾于2020年4月报告该国新冠患者基因测序结果，结果显示法国的新冠疫情源自本土的、可能在2020年之前就流行的新冠病毒毒株，其遗传性状与来自中国的
睡眠期间大脑会启动“排毒”程序，清除脑内垃圾
随着全球老龄化的加剧，人们对阿尔兹海默症(AD)已经不再陌生。作为一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病，该病已经成为继心脑血管疾病和恶性肿瘤之后，老年人致残、致死的第三大疾病。但遗憾的是，目前没有任何可靠的科学依据能够证明阿尔兹海默症的病因，更谈不上治愈，这种病症一旦出现，就只能缓解而不可逆转。长期以来，对阿尔茨海默氏病的研究
以毒抗菌！噬菌体疗法公司完成4075万美元B轮融资，有望突破抗生素耐药困境
临床阶段生物技术公司Adaptive Phacage Therapeutics（APT）宣布完成了4075万美元的B轮融资。此轮融资由Deerfield Management Company领投，现有投资者梅奥诊所（Mayo Clinic）和另外一家未披露的机构跟投，所得资金将主要用于加速PhageBank 噬菌体疗法的临床开发。总部位于美国马里兰州的APT
钟南山：正在研发针对变异毒株的新冠疫苗
24日，在广州举行的中国工程院2021年医学科学前沿论坛上，中国工程院院士钟南山通过连线表示，目前正全力研发针对变异毒株的新冠疫苗。在谈到新冠疫情的精准预防，钟南山表示，当前遇到的主要问题是新冠病毒的变异。目前出现的变异毒株来自英国、巴西、尼日利亚、南非等地。现在看起来，针对南非出现的b1351变异毒株，正在使用的全病毒灭活疫苗对其效
渤健药物富马酸二甲酯肠溶胶囊治疗复发型多发性硬化在华获批
2021年4月15日，渤健公司（纳斯达克股票代码：BIIB）今日宣布，富马酸二甲酯肠溶胶囊（美国及欧盟注册商品名TECFIDERA®，以下简称富马酸二甲酯）正式获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗复发型多发性硬化。富马酸二甲酯最早于2013年上市，超过10年的临床试验与真实世界数据显示，其拥有确切的安全性和疗效。迄今为止，全球已有超
基石药业宣布选择性RET抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊）扩展适应症申请已获国家药品监督管理局受理并被纳入优先审评——用于治疗晚期或转移性RET变异的甲状腺癌患者
（中国苏州，2021年4月26日）基石药业 (香港联交所代码: 2616)，一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，今日宣布，选择性RET抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊）扩展适应症申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理并被纳入优先审评，该项扩展适应症包括需要系统性治疗的晚期或转移性转染重排
Cell Host Microbe：辉瑞疫苗对南非毒株保护效果有限
根据最近一项研究，来自内盖夫本古里安大学（BGU）的研究人员发现，辉瑞冠状病毒疫苗对南非变种的效力较弱，相比之下，其对英国变种和最初的SARS-CoV-2株的中和能力保持较高的水平。