NRR：分化使HT22神经元对兴奋性毒性更敏感
HT22细胞已经被证实具有胆碱能神经元性质，能表达有活性的基本的胆碱能标志，是一种较好的阿尔茨海默病细胞模型。 从最初开始，HT22细胞便作为一种永生化细胞模型来使用，未分化状态的HT22细胞特性已经被研究得较为充分。2009年有人第一次研究分化后的HT22细胞的特性：更加接近于成熟神经元，具有更长更丰富的轴突突起，显示出更多有功能的胆碱能性质。
Sci Transl Med：病毒性皮肤癌的分子治疗
近日，研究人员在发现一种罕见的皮肤癌病毒的根源四年后，匹兹堡大学癌症研究所（UPCI）大学医学院的研究人员现在已经确定了这种病毒，在动物实验中，可以针对有选择性地激活一个分子杀死肿瘤细胞。这一研究成果将很快被测试患者的治疗。
Nature：利用反义RNA去除肌细胞中毒性RNA有望逆转肌营养不良症
在一项新研究中，来自美国罗切斯特大学、伊希斯制药公司(Isis Pharmaceuticals Inc.)和健赞公司(Genzyme)的研究人员通过除去肌细胞中毒性RNA的积累而逆转小鼠强直性肌营养不良症(myotonic muscular dystrophy)的症状。相关研究结果于2012年8月2日发表在Nature期刊上。 强直性肌营养不良症是一种遗传性缺陷疾病。
世界卫生组织敦促各国政府加强防治病毒性肝炎
总部设在瑞士日内瓦的世界卫生组织26日在世界肝炎日到来之际，敦促各国政府进一步加强对病毒性肝炎的防治。 根据世卫组织提供的数据，全球约有5亿人（全世界十二分之一的人口）感染了慢性肝炎，每年约有100万人死于此病。
Am J Transl Res：科学家们发现新的低毒性抗癌药物
2013年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，Roswell Park癌症研究所（RPCI）的研究人员已经发现，一个非常有有前途的抗癌试剂--小分子量的化学分子FL118能很有效治疗两种癌症。 在先前的研究中，RPCI系肿瘤科副教授Fengzhi Li博士率领一个团队证明，FL118能治疗人类结肠癌和头颈部肿瘤动物模型，治疗后肿瘤也不复发，但试剂只能通过腹腔（IP）给药。
：将致命毒性物质运送到恶性细胞
来自Whitehead研究所的科学家们提出了一种与众不同的癌症治疗新策略，他们认为可利用某些高水平表达于许多癌细胞表面的分子将致命毒性物质运送到恶性细胞中。这一研究在线发表在12月2日的《自然—遗传学》（Nature Genetics）杂志上。
PNAS：微生物学家找到新方法来抗击病毒性疾病
2012年8月24日 讯 /生物谷BIOON/ --通过发现某些病毒能利用宿主细胞进行复制，加州大学欧文分校的微生物学家发现了一种新的方法来治疗病毒性疾病如脑膜炎、脑炎、肝炎等。加州大学欧文分校的微生物学家与荷兰学者合作，发现某些RNA病毒能劫持人体细胞的关键DNA修复机制来生成自身复制增殖所必须的遗传物质。
治疗病毒性脑炎的双黄连注射液
免疫组化（× 400)见病毒性脑炎模型小鼠脑组织棕黄色的核因子κB阳性细胞（箭头）较多，染色较深；转染携带内凝集素蛋白shRNA的慢病毒后，模型小鼠脑组织核因子κB阳性细胞（箭头）减少，染色也相对较浅。
Radiother Oncol：膀胱充盈增加局部高危前列腺癌患者盆腔放疗后的急性毒性反应
本研究的目的旨在确定IMRT是否能减少选择性盆腔淋巴结放疗后前列腺癌患者的急性治疗相关毒性反应。来自加拿大多伦多大学的Suneil Jain等进行相关研究，其研究结果发表在Radiother Oncol 11月的期刊上。 本研究未前瞻性研究，共有230名患者被纳入研究，在研究中主要采用EPNI分割调强刺激前列腺。在研究进行过程中，根据文献报道的新的方法进行EPNI。
PNAS：新颖抗体有效阻止毒性蛋白颗粒形成
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --根据一项新研究，伦斯勒理工学院（Rensselaer Polytechnic Institute）研究人员开发的抗体能够异常有效地阻止阿尔茨海默氏症、帕金森氏症、2型糖尿病相关的毒性蛋白颗粒的形成。相关研究结果已在线发表于《美国科学院院报》（PNAS）杂志上。