BJC：β-受体阻滞剂提高神经母细胞瘤化疗的有效性

2013年5月23日讯 /生物谷BIOON/--近日，一项发表在British Journal of Cancer杂志上的新研究证实通常用于高血压治疗的β-受体阻滞剂可以提高治疗神经母细胞瘤化疗的有效性。 澳大利亚儿童癌症研究所（CCIA）的研究人员发现，三个β-受体阻滞剂（卡维地洛，奈必洛尔，普萘洛尔）能在实验室中导致神经母细胞瘤癌症细胞生长缓慢，与化疗相结合时，这些抗癌效果被提高。

JBC：俞强等选择性诱导肿瘤细胞凋亡的抗肿瘤策略研究获进展

诱导细胞凋亡是一种有效的抗肿瘤策略。然而如何选择性地诱导肿瘤细胞凋亡，降低对正常细胞的损伤，对肿瘤研究者来说一直都是一项挑战。上海药物研究所俞强课题组与龙亚秋课题组合作，于3月29日报道了一个可以选择性诱导肿瘤细胞发生凋亡的全新结构的小分子化合物NPP，并对其选择性抗肿瘤的分子机制进行了深入研究。 研究发现含丙炔酸酯结构的NPP可以在被细胞色素P450酶代谢的过程中产生活性氧ROS。

Science：遗传并非肿瘤细胞多样性唯一的驱动因素

据研究人员报道，尽管有着等同的基因组，但癌细胞与癌细胞之间的行为会有相当大的差异，其中包括它们对化疗的反应。这些发现对流行的观点提出了挑战，这一流行的观点认为基因差异是实体肿瘤中个体细胞有着不同行为的主要原因。一些功能上的差异有些对癌症的进展或对治疗的反应是至关重要的。例如，在许多肿瘤中，仅有某些细胞才会驱使肿瘤的生长或变得对化疗有抵抗力。

Cancer Cell：VEGF抑制胶质母细胞瘤间叶组织转变和侵袭性

7月10日，Cancer Cell杂志以精选文章的形式报道了加州大学旧金山分校研究者关于血管内皮生长因子调节多形性胶质母细胞瘤间叶组织转变和侵袭性的最新研究进展。为人们进一步认识肿瘤的抗血管治疗，提供了新线索。 抑制血管内皮生长因子信号，可在多形性胶质母细胞瘤（GBM）的小鼠模型，以及某些贝伐单抗治疗的GBM患者中导致侵袭性增强的表型。

:DNA应激和p53影响肿瘤细胞TOLL样受体表达

6月6日，Cancer Research在线报道，肿瘤细胞中DNA应激和p53状态可差异性影响TOLL样受体固有免疫家族的表达。 转录因子p53调节包括TOLL样受体（TLR）在内的固有免疫相关基因的表达。这提示p53也调节人类免疫反应。TLR家族构成识别病原相关的分子模式(PAMPs)的细胞膜糖蛋白，介导固有免疫反应。TLR激动剂已被用于肿瘤治疗的佐剂。

Ann Oncol：乳腺癌肿瘤部位杀伤性T细胞的存在有助提高生存率

根据发表在Annals of Oncology today的一项新研究证实：如果乳腺癌妇女的肿瘤部位附近有一定的免疫细胞，那么她们存活五年或更长时间的可能性增高10％。研究人员关注于一类免疫细胞即杀伤性T细胞，其专门摧毁体内的危险细胞如癌细胞。

PLOS One：癌细胞遗传多样性是脑肿瘤耐药的关键

Stem Cells：猪诱导性多功能干细胞不产生肿瘤

猪诱导性多功能干细胞，图片来自J Mol Cell Biol (2009) 1 (1): 46-54, doi: 10.1093/jmcb/mjp003 [本文根据美国物理组织网(Physorg.com)2011年12月9日的一篇英文新闻而编译] 鼠类研究对测试很多人类疗法---包括药物---的疗效很可能是不足够的，因为不论鼠类的来源或身份，50%的化学物在它们身上测试为致癌物阳性。

PLoS One：研究者在肿瘤脱落细胞中发现巨大的遗传多样性

近日，来自斯坦福大学医学院的研究者发现，从癌性肿瘤上脱落的细胞进入血液中这种方式是一种多样化的群体遗传形式，其中有些细胞中的部分基因处于开启状态，有某种潜能寄居在别的地方，这样一来就可以帮助癌细胞在组织间进行扩散；另外的一些细胞完全具有不同的基因表达样式，在新的组织中不会恶性变化，并且趋于死亡。

Cancer Cell：S1PR1-STAT3激活促进骨髓样细胞的促肿瘤转移作用

近来研究表明，骨髓样细胞可使远处器官易于接受扩散肿瘤细胞的集落形成。然而，其具体机制一直不明。5月14日Cancer Cell报道了Hua Yu研究组的论文"S1PR1-STAT3 Signaling Is Crucial for Myeloid Cell Colonization at Future Metastatic Sites"揭示了其分子机制。