强生、礼来和勃林格殷格翰认为SGLT2糖尿病药物前景良好
2012年10月2日 电 /生物谷BIOON/-- 糖尿病开发商们今天分别发表了数据支持SGLT2抑制剂的疗效，强生公司提供了canagliflozin两个后期研究的数据，合作伙伴礼来和勃林格殷格翰则展示了更多empagliflozin中期研究的结果。双方都在欧洲糖尿病年会上大力赞扬自己的数据。
药物格尔德霉或可抑制其它肿瘤生长
2012年11月7日 讯 /生物谷BIOON/ --药物格尔德霉素可以攻击和乳腺癌扩散相关的一种重要蛋白质，但是近日来自利兹大学的研究者研究发现，这种药物也可以降解诱发血管生长的一系列蛋白质，相关研究成果刊登于近日的国际杂志PLoS One上。
利格列汀相较格列美脲控糖效果相当，但低血糖更少且减轻体重
德国殷格翰2012年6月29日电 -- 于6月28日发表在《柳叶刀》杂志上的为期两年的临床试验结果显示，Trajenta® （利格列汀）应用于仅靠二甲双胍治疗无法获得充分的血糖控制的成人2型糖尿病患者中时，与目前最常被处方的磺脲类药物格列美脲相比，具有相似的对血糖控制水平的改善作用。
勃林格殷格翰与Polyphor就大环类药物发现展开合作
2012年6月13日，Polyphor和勃林格殷格翰签署合作研究及MacroFinder药物发现技术许可协议。作为协议的一部分，Polyphor公司将利用其MacroFinder药物发现技术来鉴别并优化用于勃林格所提供治疗靶标的大环类药物候选者。 勃林格将支付Polyphor公司预付款、研究基金及根据协议的里程碑款项。 此外，Polyphor公司将有资格获得产品销售的特许权使用费。
勃林格殷格翰中止达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的II期临床试验
近日勃林格殷格翰集团自愿决定中止口服抗凝血药达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的Ⅱ期临床研究。 公司的决定基于Ⅱ期RE-ALIGNTM试验的中期研究结果，其结果表明考察的给药方案不能在这类患者人群上获得预期的结果。“尽管临床试验没能取得预期的中期结果，但我们认为我们所提供的数据有助于更好地认识这类患者人群及该种适应性。这也预示着对于人工心脏瓣膜患者抗凝血治疗迫切需要有新的进展。
勃林格殷格翰和Connexios达成糖尿病药物开发合作
勃林格殷格翰和Connexios签署全球独家协议，获得该公司AMPK激动剂的全部权利，该项目的化合物，开发用于2型糖尿病的治疗。
中国泰格入股美国Frontage Laboratories
合约研究机构泰格公司宣布已经和美国宾夕法尼亚州合约研究机构Frontage Laboratories达成合作协议，花费5000万美元入股Frontage Laboratories公司。
勃林格殷格翰向EMA提交首个肿瘤学药物afatinib上市许可申请
2012年9月19日电 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今天宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了afatinib的上市许可申请（MAA），这是首个不可逆ErbB家族阻断剂，用于EGFR（ErbB）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
礼来与勃林格殷格翰推出糖尿病在线管理程序
2012年9月18日电 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）和勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）推出了新的在线程序，来帮助2型糖尿病患者过上健康的生活方式。 该程序名为My Well Planner，是一种免费的网络资源，包含了糖尿病患者的饮食习惯、体育锻炼、服药及沟通策略等信息。
勃林格殷格翰推出COPD药物Combivent Respima
2012年9月18日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今日宣布，在美国推出慢性阻塞性肺病（COPD）药物Combivent Respima（异丙托溴铵+沙丁胺醇），这是一种独特的、无推进剂吸入性药物，利用一种缓慢移动的雾气来递送与COMBIVENT Inhalation Aerosol 相同的活性成分...