New Phytologist：喜马拉雅红豆杉的物种形成和居群演化机制探讨
印度板块和欧亚板块碰撞后导致的青藏高原隆升是新生代以来地球上最重大的地质历史事件之一，它深刻地影响了青藏高原及邻近地区的气候和环境，进而对该地区生物类群的起源与演化产生了极大影响。更新世以来冰期和间冰期的反复作用，进一步影响到该地区物种的分化、迁移和扩散。
雅培（Abbott）进驻印度古吉拉特邦
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --继梯瓦（Teva）之后，总部位于伊利诺斯州、市值389亿美元的制药巨头--雅培（Abbott），计划通过其子公司Abbott India及拟建于Jhagadia的工厂，进驻古吉拉特邦（Gujarat）。该州政府一名高级官员透露，拟建工厂的投资约为360亿卢比，该工厂将用于生产雅培的保健产品。
雅培获FDA批准推出Omnilink Elite血管气球扩张支架系统
2012年8月7日讯 /生物谷BIOON/ -- 雅培（Abbott）周二宣布，FDA批准其Omnilink Elite血管气球扩张支架系统（Omnilink Elite Vascular Balloon-Expandable Stent System），用于治疗髂总动脉疾病。该病是一种会对患者下肢造成影响的外周动脉疾病（PAD），可发展为患者不断经历慢性疼痛、行走能力降低并可能导致永久性残疾。
雅培第二代ARCHITECT睾酮检测试剂盒获CE标志认证
2012年8月28日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，第二代ARCHITECT睾酮水平检测试剂盒（ARCHITECT 2nd Generation Testosterone Assay）获CE标志认证，该试剂盒具有更高的灵敏度及更好的临床应用性，能够在多个不同的患者群体及临床背景下准确地检测大范围的睾酮水平。
雅培Hurima获欧盟批准用于克罗恩病治疗
2012年8月31日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准Humira（adalimumab，阿达木单抗）用于对常规治疗反应不足的中度活动性克罗恩病（Crohn's disease，CD）成人患者的治疗。在2007年，Humira已获欧盟批准用于重度活动性CD成人患者的治疗。
雅培在欧洲推出Xalkori伴侣诊断试剂盒Vysis ALK
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，将扩大其Vysis ALK Apart FISH 探针试剂盒当前的CE-VID产品标签，使得该款检测试剂盒可作为一种伴侣诊断试剂盒在欧盟上市。
消息称雅培将收购俄罗斯Petrovax制药
2012年10月10日电 /生物谷BIOON/ --一位知情人士透露，全球最大的制药商之一—雅培（Abbott）已提交了一份申请，将收购俄罗斯NGO Petrovax制药。雅培有可能成为首个在俄罗斯拥有自己生产设施的美国制药公司。据专家称，此次收购规模，将位列俄罗斯医药史上收购交易Top3。 Petrovax制药由俄罗斯的一支流感疫苗研究团队于1996成立。
威立雅环境集团和生物梅里埃合作开发新型饮用水质量监控系统
2013年3月25日，威立雅环境集团和生物梅里埃在法国举行的世界生命科学论坛（BIOVISION）上，宣布签署一份合作研究协议，该项合作旨在开发对饮用水的微生物质量进行连续监控的创新技术，首先将评估其技术和经济可行性。 本次合作将开发出一种可以广泛使用的简易解决方案。从水源到生产工厂以及供水网络这一生产链的各个环节，都能对饮用水的微生物含量进行精确的评估。这将是一项充满前景的科学进步。
罗氏新药雅美罗正式获批 年内将上市
2013年5月19日讯 /生物谷BIOON/ -- 3月26日，罗氏治疗类风湿关节炎新药雅美罗，获得CFDA新药上市许可。据新华社记者获悉，雅美罗将于年内在中国上市。这将成为我国首个针对IL-6的人源化单克隆抗体类风湿关节炎治疗新药。 2012年，罗氏Actemra/Roactemara全球销售额达8.42亿美金，同比增长33%，在罗氏前十大药品销量增幅百分比最大。
雅培阿达木单抗（Humira）获欧盟批准用于放射学阴性中轴脊柱关节炎（nr-axSpA）
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）宣布，欧盟委员会（EC）已批准阿达木单抗（Humira）用于放射学阴性中轴脊柱关节炎（Non-radiographic Axial Spondyloarthritis，nr-axSpA）成人患者的治疗，Humira是首个也是唯一一个获批用于治疗这一疾病的药物。