沃森生物4价流感病毒裂解疫苗获CFDA批准临床
11月8日，云南沃森生物技术股份有限公司（简称“沃森生物”）发布公告称，其子公司江苏沃森生物技术有限公司（简称“江苏沃森”）研发的两种规格的4价流感病毒裂解疫苗（规格分别为0.25ml和0.5ml）获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准进入临床研究。江苏沃森于日前收到CFDA颁发的上述两种规格疫苗的《药物临床试验批件》，批件号分别为：2017L04897（0.25ml）、2017
能降低心血管死亡风险的糖尿病新药欧唐静®在中国获批
2017年9月27日，勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布，新一代的口服钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂——欧唐静®（通用名：恩格列净）已获得国家食品药品监督管理局的批准在中国大陆上市，该药可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。欧唐静®是高选择性的SGLT2抑制剂，拥有独特的不依赖胰岛素的降糖途径，即通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收从
Vertex囊性纤维化药物tezacaftor/ivacaftor在美欧正式审查
囊线纤维化（CF）治疗领域的绝对领导者Vertex制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）均已受理实验性组合疗法tezacaftor/ivacaftor的上市申请文件，此次申请旨在寻求批准该组合疗法用于携带2个拷贝F508del突变或携带1个F508del突变及1个残余CFTR功能突变的12岁及以上CF患者的治疗。同时，FDA还授予了该组合新药申请（NDA）的优先
优时比向美欧提交抗炎药Cimzia治疗银屑病新适应症申请
2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --比利时制药巨头优时比（UCB）和合作伙伴Dermira近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了抗炎药Cimzia（certolizumab pegol）的一份补充生物制品许可（sBLA），同时已向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份监管申请文件，这2份申请文件寻求扩大Cimzia的适应症，纳入治疗中度至重度斑块型银屑病成人患者。
沃森在干啥？你想知道的AI医疗新趋势都在这里了！
图片来源于视觉中国用人工智能（AI）将一家创业公司与其它企业区别开来的日子已经过去了。如今，如果一家科技公司没有使用一些机器学习技术的话，是很难吸引风险投资或找到合作伙伴的。但是，对于试图运用AI进行医健创新的公司，它们面对的风险依旧很高。在医疗产业，错误的算法意味着生与死的差异，因此围绕流行科技的炒作在这里比其他行业将遭受更严苛的考验。过去五年中，美国采用人工智能的数字医疗公司数量急剧增加。20
青大附院“沃森”上岗接诊首位患者
你好，我是沃森 | 机器人医生就要到青大附院了4月27日上午，青大附院沃森国际肿瘤诊疗中心挂牌成立并正式开诊。青岛大学副校长于永明、青岛市卫计委副主任魏仁敏、青大附院党委书记程国明等出席开诊仪式并为该中心揭牌。仪式由青岛大学医疗集团副院长张国庆主持。▲开诊仪式现场揭牌仪式后，青岛大学医疗集团副院长、泰山学者海外特聘专家、美国MD安德森癌症中心资深科学家张晓春教授为主诊的沃森国际肿瘤诊疗中心门诊接诊
生命中心欧光朔研究组在 Developmental Cell 发文 揭示微丝骨架调控细胞 - 细胞融合新机制
2017 年 4 月 11 日，生命中心欧光朔研究组在《Developmental Cell》杂志在线发表了题为“Spectraplakin 蛋白诱导微丝骨架与融合蛋白形成正反馈促进细胞融合” (Spectraplakin Induces Positive Feedback between Fu
安进向美欧提交Xgeva扩大适应症申请，预防多发性骨髓瘤（MM）患者骨骼相关事件（SRE）
Xgeva靶向结合RANK配体抑制骨细胞的形成、功能及生存，而骨细胞负责骨吸收，会破坏骨骼。
糖尿病复方新药欧双宁(R)在中国获批
-为2型糖尿病成人患者提供利格列汀和二甲双胍复方单片治疗选择 上海2017年4月5日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰中国和礼来中国宣布收到国家食品药品监督管理总局关于欧双宁®的
从生命科学泰斗沃森三次访华说起
近日，DNA双螺旋结构的发现者、人类基因组计划倡导者詹姆斯•沃森第三次来访中国的新闻霸屏了整个生物圈。这位已年近90的生命科学界泰斗一直关注并支持中国生命科学发展。2006年的中国行，沃森到访华大基因——