打开APP

默沙东顺尔销售暴跌90%

2012年9月12日电 /生物谷BIOON/ --最新数据显示,在首批顺尔宁(Singulair)仿制药进入市场后的短短4周时间,默沙东(Merck & Co)顺尔宁品牌药的销售已急剧下跌近90%。 默沙东全球人类健康单元总裁Adam Schechter在纽约告诉投资人称:“目前singulair的销量已经急剧下跌,损失惨重。

2012-09-13

卡南吉明:我们的VIC创新模式

这是卡南吉的“世界”。这家典型意义的"知识产权公司"没有庞大的团队、没有实验室、甚至没有固定的办公场所。他们只有1个"核心项目"+2名"核心人物"+CRO服务外包。 就这样,卡南吉的“两杆冲锋枪”大步“闯”进了张江。并吸引了IDG、张江科投、源溯投资、张江生医创投等多家VC(风险投资)的青睐,纷纷加入。

2012-09-12

Experi Biol Med:利用母体血清鉴定式症相关之蛋白质

目前使用之唐氏症产前筛检仍待进一步之改进与发展。妇产医学专家正积极投入心力寻找可作为唐氏症筛检之生物标志。来自江苏大学及漳州妇幼医院的邵世和博士与其共同研究者在2012年5月的《实验生物医学》Experimental Biology and Medicine期刊中,发表了他们利用蛋白体学方法在怀有唐氏症胎儿的母体血清中鉴定出29个与唐氏症相关的蛋白质。

2012-11-18

葛兰素史克32mg单次IV剂量枢复(Zofran)将退市

2012年12月5日讯 /生物谷BIOON/ --FDA今天宣布,葛兰素史克(GSK)32mg单次静脉注射(IV)剂量的止吐药枢复宁(Zofran,ondansetron,昂丹司琼)将退出市场,因为该剂量的Zofran可能引发潜在的严重的心脏风险。

2012-12-06

SFDA提醒关注喜炎平注射液和脉络注射液引起严重过敏

日前,国家食品药品监督管理局发布了第48期《药品不良反应信息通报》,提示关注喜炎平注射液和脉络宁注射液引起严重过敏反应的问题。 喜炎平注射液的成分是穿心莲内酯磺化物。

2012-06-27

FDA:批准奥昔布新适应症OAB

华生制药和安塔瑞斯制药宣布FDA已经批准局部外用的3%奥昔布宁凝胶制剂用于治疗膀胱过度活动症(OAB),其中涉及尿急、尿频及急迫性尿失禁等症状。 奥昔布宁是一种兼具解痉药和抗毒蕈碱药特点的药物,新获准制剂是一种透明、无味的凝胶,以计量泵包装。鉴于奥昔布宁是一种透皮制剂,故其代谢途径与口服奥昔布宁不同,不经肝脏代谢,因此使用该制剂发生便秘、口干等全身性不良反应的可能性较低。

2012-02-10

The Lancet:美金刚对氏综合征患者痴呆症无效

1月10日,《柳叶刀》在线发表的一项随机安慰剂对照研究显示,美金刚对年龄>40岁的唐氏综合征患者痴呆症无效,提示对阿尔茨海默病有效的药物未必对唐氏综合征患者同样奏效。

2012-11-18

中新能源联合会在法国正式成立

欧中新能源联合会27日在法国参议院会议厅正式宣告成立。以中国国务院参事、中国可再生能源学会理事长石定寰为团长的中国代表团以及法国政界、经济界人士近百人出席了成立新闻发布会。 法国议会议员亨利·尚贝尔对欧中新能源联合会的成立表示祝贺,并希望法国和欧洲能够与中国在新能源的开发、推广和合作方面取得新成果。

2012-05-02

PLoS ONE:兆新等阐明SepSecS在鸡脑硒调控机制

近日,国际学术刊物《公共科学图书馆—综合》(PLoS ONE)发表的一项研究结果首次阐明了SepSecS在鸡脑硒稳态调控中发挥着关键作用。该研究由华南农业大学兽医学院和东北农业大学的研究人员合作完成。 O-磷酸丝氨酰-tRNA:硒氨酰-tRNA合成酶(SepSecS)在硒氨酸的合成与转化中发挥至关重要的作用,并通过硒蛋白合成调控在硒(Se)生物学功能中扮演重要角色。

2012-11-18

福喜对美和中国双重标准:在美用X光检测食物

作为一家年收入近60亿美元、连续多年上榜福布斯美国最大私营公司榜单的全球性集团公司,福喜集团此前不可谓不低调。除了食品行业自身,外界几乎对其一无所知。经查阅公开资料发现,作为一家生产工厂遍布全球的大型食

2014-07-28