首个可口服的蛋白酶体抑制剂Ixazomib达到III期临床主要终点
Takeda公司宣布一项名为TOURMALINE-MM1的III期临床试验在预先设定的期中分析中达到了提高无进展生存期的主要终点。
安进蛋白酶体抑制剂Kyprolis三期临床错过一级终点，但依然有望上市
据报道安进蛋白酶体抑制剂Kyprolis （通用名carfilzomib）在一个名为FOCUS，共有315人参加的多发性骨髓瘤三期临床实验错过总生存率这个实验一级终点。这个实验比较Kyprolis和低剂量地塞米松在晚期多发性骨髓瘤病人的
辉瑞JAK抑制剂tofacitinib在关键银屑病3期临床实验中达到一级实验终点
3月20日制药巨头辉瑞公布，其口服JAK抑制剂tofacitinib在2个关键3期临床实验中，作为一线疗法治疗中度至重度成人的，慢性斑块型银屑病（牛皮癣）均达到主要实验终点。
Vertex走狗屎运：临床未达主要终点，Kalydeco却获FDA专家委员会肯定
Kalydeco定价高达30万美元/人/年，该药临床试验未达到主要终点，却意外获得FDA专家委员会肯定，Vertex公司算是走了狗屎运，如果FDA最终批准，将每年新增1.5亿销售额。
安进Sensipar/Mimpara III期EVLOVE试验未达主要终点
2012年11月3日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）今天公布了III期EVLOVE试验数据。EVLOVE是一个国际性、随机、双盲、安慰剂对照III期研究，在3883例正接受透析治疗的继发性甲状旁腺功能亢进（HPT）及慢性肾病（CKD）患者中开展，目的是为了确定，与安慰剂相比，Sensipar/Mimpara是否能降低全因死亡率及心血管事件（CV）发病率。
Celgene多发性骨髓瘤药物pomalidomide MM-003研究达主要终点
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）今天宣布，数据安全监督委员会（DSMB）对药物pomalidominde的多中心、随机、开放标签III期研究（MM-003）进行了审查。该项研究在复发性和/或难治性多发性骨髓瘤患者中开展，将pomalidomide+低剂量地塞米松与高剂量地塞米松进行了比较。
拜耳肺动脉高压药物riociguat关键性III期CHEST-1研究达主要终点
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，实验性药物riociguat的关键性III期CHEST-1研究取得了积极数据。该项研究在不能手术的慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）或治疗后持续性或发复性肺动脉高压患者中开展。
礼来糖尿病药物dulaglutide在3项III期研究中达主要终点
2012年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）今天宣布，其实验性每周一次的糖尿病药物dulaglutide在III期AWARD项目已完成的3项临床试验（AWARD-1，AWARD-3-5 AWARD）中达到了主要疗效终点，证明了相对于其他3种广泛使用的糖尿病药物的优越性。 Dulaglutide是一种实验性、长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物。
拜耳肺动脉高压药物riociguat关键性III期研究达主要终点
2012年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，有关药物riociguat的关键性III期PATENT-1研究取得了积极数据。该项研究在肺动脉高压（PAH）患者中开展，试验数据证明了riociguat对PAH患者6分钟步行测试（six-walk test，6MWT）具有统计学意义的显着改善，达到了研究的主要终点。
Resverlogix蛋白抑制剂RVX-208试验达到主要终点
-- 在为期24周的研究中，功能性高密度脂蛋白一直在显著增加 -- ASSURE 研究结果预计于2013上半年发布，研究采用血管内超声技术衡量动脉粥样硬化斑块的消退 慕尼黑和艾伯塔省卡尔加里2012年8月28日电 /美通社亚洲/ -- Resverlogix Corp. (TSX: RVX) 今天宣布...