有丝分裂到减数分裂的转化机制研究获进展
中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所唐威华研究组在植物生殖细胞系从有丝分裂转换到减数分裂的分子机制研究中取得进展。有性生殖是自然界中最重要的生殖方式。生物体由无性生殖转变成有性生殖的重要标志是经过减数分裂产生生殖细胞。为保证有性生殖的正常进行，已经接受生殖细胞命运的孢原细胞需要在特定时间将细胞分裂周期从有丝分裂转变成减数分裂。减数分裂起始是一个复杂的信号传递过程，在酵母及哺乳
科学家解析减数分裂偶线期染色体形态建成新机制
在减数分裂偶线期，染色体会蜷缩成一团，让所有染色体端粒聚集在核膜内侧，形成特定的端粒花束结构。这种染色体的形态建成，作为一个高度保守的减数分裂事件，在同源染色体配对和随后减数分裂进程中发挥着非常重要的作用。近年来，在酵母和哺乳动物中相继分离了一些参与端粒花束形成的重要因子， 但这些因子在不同物种间很不保守。目前，植物中偶线期染色体形态建成的分子机制尚不清楚。中国科学院遗传与发育生物学研
生殖细胞减数分裂重组在两性之间的差异——山大张亮然教授专访
编者按： 减数分裂交叉重组异常是导致人类和其它动物自然流产、不孕不育和出生缺陷以及各种遗传疾病等的重要原因。 为此生物谷专访了山东大学生命科学学院、微生物技术国家重点实验室“青年**”张亮然教授。生物谷：张教授您好，非常感谢您此次接受生物谷的邀请来参加“2017新生儿遗传病转化医学研讨会”。您一直致力于研究减数分裂同源重组的分子机制，请问选择这个研究方向的出发点是什么？回答：减数分裂是真核生物有性
Cell：我国科学家在减数分裂研究领域取得突破性进展
近日，山东大学生命科学学院、微生物技术国家重点实验室“青年**”张亮然教授课题组在减数分裂研究领域取得突破性进展，研究成果“Inefficient crossover maturation underlies elevated aneuploidy in human fema
史庆华——中国科学技术大学——1) 减数分裂染色体不分离（nondisjunction）的分子和细胞生物学机制； 2) 卵子发生和卵泡形成的分子调控； 3）非整倍体癌细胞的发生、命运及其细胞和分子生物学机制
1) 减数分裂染色体不分离（nondisjunction）的分子和细胞生物学机制； 2) 卵子发生和卵泡形成的分子调控； 3）非整倍体癌细胞的发生、命运及其细胞和分子生物学机制； 4) 非整倍体肿瘤发生中的表观遗传学调控。
Nature：抑制减数分裂的联会丝蛋白
在减数分裂过程中（此时在染色体被分离到两个子细胞中之前其数量翻倍），同源染色体通过链的交换而在一个“X-结构”或一次交叉中被保持在一起。 交叉是由程序化的双联断裂启动的，而且一个断裂一旦形成，其附近的其他断裂的形成就会通过一个被称为“交叉干涉”的过程被抑制。 Anne Villeneuve及同事发现，“联会丝蛋白”（它们在成对的同源染色体周围形成一个涂层）负责这种干涉。
Plant Cell：韩方普等植物新着丝粒形成及表观遗传学研究获进展
近日，来自中科院遗传发育所韩方普实验室在植物新着丝粒形成及表观遗传学研究去的了进展，研究者长期从事植物着丝粒的表观遗传学研究，曾在植物中首次发现着丝粒的失活现象（PNAS，2006）并初步分析失活的B染色体着丝粒具有不分离（nondisjunction）的功能（Plant Cell，2007a）。
PNAS：植物着丝粒表观遗传学研究中取得进展
植物着丝粒含有大量的重复序列和反转座子，结构复杂并受表观遗传学调控。中科院遗传与发育生物学研究所韩方普实验室长期从事植物着丝粒的表观遗传学研究，曾在植物中首次发现着丝粒的失活现象并初步分析失活着丝粒的调控机制。 由于着丝粒的特殊表观遗传学调控机制，植物着丝粒的DNA序列暂不能直接用于植物人工染色体的构建。这也是植物人工染色体构建方法不同于人类等人工染色体的策略。
:DNA复制因子RFC1在减数分裂染色体交换中作用
减数分裂是真核生物有性繁殖所必需的一个生命过程，其重组导致了父母本染色体之间DNA的交换，从而增加后代的遗传差异。减数分裂重组主要包括DNA双链断裂、加工、合成和连接，最终形成交换和非交换。其中，DNA合成是减数分裂重组中必不可少的一个环节。 当前减数分裂的重组模型只包括了DNA前导链的合成，而DNA合成相关基因在减数分裂中的作用还未有报道。