FDA批准首个用于成人遗传性眼病的视网膜植入物Argus Ⅱ
2013年2月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，批准Argus Ⅱ视网膜假体系统作为首个植入式治疗成人晚期视网膜色素变性（RP）的装置。设备由一个小的视频摄像机、发射眼镜、影像处理单元（VPU）和植入型视网膜假体（人工视网膜）组成，取代视网膜退化细胞的功能，并改善患者对图像和运动的感知能力。VPU会将视频摄像机的图像转换成电数据无线传输到人工视网膜上。
新一代植入性医疗器械 全球医疗研发新热点
植入性医疗器械产业在过去30年里取得了令人瞩目的进展。从植入性心脏起搏器、植入性心房除颤器、人工耳蜗、各种植入性电极（用于帕金森病、癫痫等疾病的治疗）、植入性胰岛素泵，到形形色色的植入性血管支架等，这些产品一经上市，很快便成为医疗器械市场上的畅销产品。可以肯定的是，植入性医疗器械已成为医疗器械的一个重要分支。
JEB:科学家将蝌蚪眼睛植入尾部治疗失明
北京时间3月4日消息，据国外媒体报道，从古到今，在孩子看来，妈妈的后脑勺上长着眼睛，因为他们无论背着妈妈做什么，妈妈似乎都知道。但如今，“后脑勺长眼睛”的事儿有望变成现实。科学家有史以来第一次证明，将眼睛植入到蝌蚪的尾部，眼睛仍然可以看东西。 这些研究人员把这一研究结果用“令人震惊”来形容。塔夫斯大学艺术与科学学院的生物学家指出，这一重大发现有众多深远影响，尤其对再生医学领域具有重要意义。
Zimmer公司在全球范围内紧急召回PEEK Ardis椎间植入系统
2012年12月20日Zimmer公司脊柱组织在全球范围内紧急召回全部315套PEEK Ardis椎间植入器械。 由于Zimmer脊柱组织在PEEK Ardis的临床应用报告中发现，术后植入该器械后其易于受到过度侧方和/或轴向离心应力作用导致植入物断裂。目前的术中应用报告数据显示，这一并发症的发生率为0.52%。观察到的术中相关风险包括硬膜撕裂和失血量增加。尚无植入物断裂相关的术后临床并发症报道。
PNAS：细菌产生的生物被膜可影响医疗设备功能
2013年3月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究文章中，来自美国普林斯顿大学等处的研究者检测了细菌是如何堵塞医疗设备的，研究结果显示，细菌可以形成粘稠的带状物，和死去的细菌缠绕混合在一起，在短时间内形成一个完整的堵塞物来堵塞住医疗设备。
Infect Immun：通过植入有益菌来抑制肠道中耐药性的致病菌增殖
2013年3月1日 讯 /生物谷BIOON/ --我们服用的很多抗生素可以摧毁正常的肠道微生物，而且这些正常的肠道微生物或许就不会再恢复其菌群密度了，这就是的胃肠道更易被致病菌“占领”了。
国家重大科学仪器设备开发专项2013年度拟立项项目公示
国家重大科学仪器设备开发专项2013年度项目立项组织工作已经完成。经第三方技术咨询、非技术内容评审、综合评议和决策，初步确定了拟立项支持并转入预算评估程序的项目。 根据《国家重大科学仪器设备开发专项资金管理办法（试行）》（财教[2011]352号）的有关规定，确保公平、公正、公开，现将2013年度拟立项项目予以公示。公示时间为9月4日-9月11日。
可穿戴医疗设备市场前景广阔 2017年将达125亿元
与可穿戴电子设备相比，可穿戴保健和医疗市场的前景更值得关注。远程病人监视、现场专业医疗护理等都可以应用可穿戴设备。据有关数据显示：2012年中国移动医疗市场规模达到18.6亿元，较上一年增长17.7%。预计2017年底，中国移动医疗市场规模将突破百亿，达到125.3亿元。
Jan Medical募集资金开发新型脑部扫描设备
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --美国医疗器械制造商Jan Medical公司最近进行第二轮融资以进行一项关于脑成像扫描系统的研究以获得美国管理部门的批准。这项系统名为Nautilus NeuroWave，公司并未透露募集资金的具体数字，但评论人士估计应该在315万美元到500万美元之间。公司CEO Paul Lovoi表示新产品将加强设备的诊断结果以及实时信息处理并降低相应的成本。
