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Science子刊:新病毒检测技术利用智能手机摄像头检测多种病毒感染

2020年12月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国哈佛医学院的研究人员开发出一种基于智能手机的新型病毒感染诊断技术,该技术使用深度学习算法来鉴定金属纳米颗粒标记的样本中的病毒,无需熟练的实验室工作人员和昂贵的设备,就能快速检测病毒。相关研究结果发表在2020年12月16日的Science Advances期刊上,论文标题为“Viru

2020-12-17

业达孵化中心入孵企业ADC新药申报临床

12月7日,烟台业达国际生物医药创新孵化中心有限公司(下称“业达孵化中心”)入孵企业——烟台市和元艾迪斯生物医药科技有限公司(下称“和元艾迪斯”)自主研发的ADC新药Oba01临床试验申请,获得国家药品监督管理局(NMPA)受理,为国内第25个申报临床的ADC药物。

2020-12-16

澳研究称废水检测有助更早发现新冠病毒

澳大利亚联邦科学与工业研究组织10日发布公报说,他们与昆士兰大学科研人员开展的新研究表明,废水检测可在新冠病毒感染者出现症状几周前就发现社区中存在的新冠病毒,有助于构建有针对性的早期检测系统。研究人员回顾分析了今年2月和3月初在澳大利亚布里斯班收集的废水样本。研究发现,最早在当地公开报告首批新冠病例之前三周,就已能从废水样本中检测到新冠病毒的基因指纹。研究成

2020-12-12

Science子刊:利用智能手机超灵敏定量检测唾液中的新冠病毒

2020年12月16日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的研究,一种基于唾液的便携式智能手机平台为COVID-19测试提供了一种超灵敏但易于使用的方法,它可以在15分钟内给出测试结果,而无需进行当前金标准所需的资源密集型实验室测试。该方法在12名COVID-19感染者和6名健康对照者中进行了测试。相关研究结果于2020年12月11日在线发表期刊上,论文标

2020-12-16

中国科学家开发出了检测SARS-CoV-2感染的新技术 无需进行PCR扩增且能在1小时内完成检测

2020年12月14日 讯 /生物谷BIOON/ --COVID-19的大流行凸显了定点进行SARS-CoV-2快速、准确核酸检测的必要性,近日,一项刊登在国际杂志Nature Biomedical Engineering上题为“Rapid lateral flow immunoassay for the fluorescence detection of

2020-12-14

2020南京国际生命健康科技大会在南京国际博览中心盛大开幕

“科技领创,健康未来”。12月9日,2020南京国际生命健康科技大会在南京国际博览中心盛大开幕。本届大会是在新冠肺炎疫情特殊形势下举办的行业盛会,大会在秉承去年成功举办理念基础上,更加聚焦高端化、突出专业化、融入市场化,充分展现生命健康产业新业态、新模式、新科技等领域的颠覆性变革,打造一场精彩纷呈、务实高效、开放创新的行业盛会。大会同期将围绕公共卫生与预防医

2020-12-09

Clin Lab:血液检测鉴定出COVID-19特有生物标志物

塞维利亚生物医学研究所(IBIS)的研究人员介绍了在维尔京德尔罗西奥大学医院临床生物化学服务中进行的一项研究,该研究确定了六个生化生物标志物,表明患者可能感染了SARS-CoV-2。

2020-12-08

罗氏诊断-先声诊断转化医学卓越创新中心揭牌

2020年12月1日,日前,罗氏诊断生命科学部和先声诊断正式宣布达成进一步战略合作,并在南京隆重举行了“罗氏诊断-先声诊断转化医学卓越创新中心”揭牌仪式。双方表示将致力于新一代测序技术在肿瘤、自身免疫系统疾病、感染、药物基因组学等精准医学领域的开发、转化应用及商业化,为更多终端用户提供高品质的检测产品,共同推动前沿技术的探索和创新、精准诊疗的规范化应用以及转化医学的发展,造福更多中国患者。

2020-12-02

美疾控中心:新冠病毒去年12月中就在美国出现

目前,美国新冠肺炎确诊病例超过1350万,死亡病例正逐渐逼近27万。美国媒体11月30日报道说,刚刚过去的11月,美国多项疫情数字不断出现新的纪录。而在今年的最后一个月,还会出现更高的纪录。面对疫情数字的冲高和由疫情引发的困境逐渐显现,美国确实压力山大。报道说,在疫苗大规模投入使用前,美国还要经历更糟糕的时期。根据美国疾控中心的预计,到12月中,美国死亡病例

2020-12-01

CDE发布药品审评中心补充资料工作程序试行通告

 今日,CDE官网发布《药品审评中心补充资料工作程序(试行)》的通告(2020年第42号)。为配合《药品注册管理办法》的贯彻实施,进一步规范药品注册审评补充资料管理工作,结合药品审评以流程为导向的科学管理体系的研究成果和审评工作实际,药审中心研究制定了《药品审评中心补充资料工作程序(试行)》。本程序自2020年12月1日起施行,本工作程序中附件《药

2020-11-26