SFDA建议法国PIP公司可植入人工乳房使用者进行相关检查
2011年底，法国PIP公司生产的可植入人工乳房产品使用未经批准的硅胶材料事件曝光后，国家食品药品监督管理局立即组织对法国PIP公司在中国的代理人和售后服务机构深圳市维恩杰科技有限公司经销该产品情况开展了调查，并与法国有关监管部门、世界卫生组织（WHO）联系，收集有关信息、跟踪事件进展。 截至目前，深圳市维恩杰科技有限公司和国家药品不良反应监测中心未收到有关该产品的不良事件或质量事故报告。
江西省承担的国家863计划项目“稀土资源绿色提取与环境保护技术与集成”利通过国家中期检查
5月28-29日，国家863计划资源环境领域办组织专家组对江西理工大学牵头承担的国家863计划项目“稀土资源绿色提取与环境保护技术与集成”进行了中期检查。 5月28日，专家组一行实地考察了龙南足洞稀土矿、崇义章源钨业股份有限公司等项目实施现场。
卫生部等六部门启动药品安全专项整治检查评估
卫生部、公安部、工业和信息化部、国家工商总局、国家食品药品监管局和国家中医药局等六部门启动药品安全专项整治联合检查评估,首个检查组于12日抵达广东开展检查评估。 按照国务院有关部署,自2009年7月,我国六部门正式启动药品安全专项整治,主要任务是落实药品安全责任,通过加强组织协调,完善工作机制,建立健全药品安全的长效机制;全面提高药品标准,严格药品审评审批和再评价,严格控制新开办企 业,严格实
国家食品药品监督管理局中药材GAP检查公告（第13号）
2011年10月11日 发布 国家食品药品监督管理局 公 告 2011年 第76号 中药材GAP检查公告（第13号） 根据国家食品药品监督管理局《中药材生产质量管理认证管理办法（试行）》的有关规定，经审核，江苏银杏生化集团股份有限公司等6家中药材生产企业中药材生产基地符合《中药材生产质量管理规范（试行）》的要求，现予公告。
国家食品药品监督管理局办公室 卫生部办公厅关于开展医疗机构制备正电子类放射性药品监督检查的通知
2012年12月07日 发布 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团食品药品监督管理局（药品监督管理局）、卫生厅（局）： 正电子类放射性药品是近年来新出现的一类含短半衰期正电子核素的放射性药品，用于疾病诊断、疗效评价和脏器功能研究等领域。由于正电子核素的半衰期较短（一般不超过2小时），生产企业难以实现异地供应，目前多为医疗机构自行制备和使用。
国家食品药品监督管理局中药材GAP检查公告（第19号）
国家食品药品监督管理局公告 2012年 第73号 中药材GAP检查公告（第19号） 根据国家食品药品监督管理局《中药材生产质量管理认证管理办法（试行）》的有关规定，经审核，辽宁好护士药业（集团）有限责任公司、四川新荷花中药饮片股份有限公司2家中药材生产基地符合《中药材生产质量管理规范（试行）》的要求，现予公告。
安徽省部署开展夏季炎热时节食品安全监督检查
2013年8月5日，安徽省食品安全办、工商局、质监局、食品药品监管局等四部门联合发出紧急通知，部署开展夏季炎热时节食品安全监督检查。 通知指出，当前正值夏季炎热高温时节，食物易腐败变质引发食源性疾病和食物中毒，是食品安全事件的高发易发期。为确保群众饮食消费安全，及时消除食品安全隐患，四部门联合启动专项检查。
Phys Biol：HD-CTC血液测试——检测癌症的新活组织检查
斯克里普斯研究所的科学家们和癌症医生们的共同研究，已经成功地证明了一个从癌症患者固体肿瘤中分离细胞来检测和分析循环肿瘤细胞(CTCs)先进测试的作用。在5篇新论文中报道的这项研究结果表明，高度敏感的血液分析提供了不久便可与从某些类型手术活检中所得信息相媲美的信息。 "这是新一代技术"，斯克里普斯研究所副教授Peter Kuhn博士说，他是这项新研究的高级研究员和此项高分辨率血液测试的主要发明人。
JAMA：胆囊手术中对胆管进行X光检查与胆总管损伤风险的显著减少没有关系
据发表在8月28日刊《美国医学会杂志》上的一则研究披露，在一项对某种在胆囊切除术中可帮助防止胆总管受伤的手术的分析中，应用手术中胆道照影（在胆囊手术中的对胆管的放射学检查）与胆总管受伤风险的降低没有关系。 根据文章的背景资料：“在胆囊切除术[即去除胆囊]中对胆道解剖的错误辨认会导致肝总管或胆总管的损伤。胆总管损伤会引起显著的短期及长期性的病况，其中包括动大手术、多次住院及胆道狭窄等。