山东省肿瘤医院与瓦里安签署战略合作协议
山东省肿瘤医院与瓦里安医疗在济南签署战略合作框架协议，双方将共同推动领先世界的肿瘤放射治疗 -- 质子治疗在中国的临床应用和科研发展，为广大的中国患者提供更先进的肿瘤放射治疗，为实现“健康中国2030”的战略目标做出贡献。济南市委副书记、市长孙述涛参加活动并致辞，中国工程院院士、省肿瘤医院院长于金明，济南市委常委、秘书长蒋晓光，副市长孙斌，市政府秘书长尹清忠、瓦里安首席增长官兼质子解决方案总裁Ko
CGRP偏头痛领域最新进展：梯瓦终止Ajovy治疗丛集性头疼III期临床项目开发
2019年04月24日讯 /生物谷BIOON/ --以色列制药巨头梯瓦（Teva）近日宣布，终止偏头痛药物Ajovy（fremanezumab）治疗丛集性头痛（cluster headaches，CH）的临床开发项目。该决定是基于对一项发作性丛集性偏头疼（episodic cluster headaches，ECH）III期研究数据开展的一次预先指定的无效性分析。分析显示，该研究不太可能达到主要终
梯瓦纳洛酮鼻喷雾剂获美国FDA最终批准，治疗阿片类药物过量
2019年04月23日/生物谷BIOON/--仿制药巨头梯瓦（Teva）开发的仿制版盐酸纳洛酮鼻喷雾剂Narcan近日获得了美国食品和药物管理局（FDA）的最终批准，用于治疗阿片类药物过量。值得一提的是，尽管仿制版注射用纳洛酮产品已在医疗保健中使用多年，但梯瓦的这款仿制版Narcan是FDA批准的首个仿制版纳洛酮鼻喷雾剂，可供未经医疗培训的个人在社区环境中使用。FDA药物评价和研究中心监管项目副主
药明康德宣布收购美国Pharmapace公司
药明康德今日宣布成功收购美国临床研究服务公司Pharmapace。该公司为临床试验各阶段、注册申报及上市后支持提供高质量的数据统计分析服务。收购完成后，Pharmapace将成为药明康德旗下临床CRO公司康德弘翼的全资子公司，并将继续专注于拓展其核心的数据统计分析服务能力。未来，Pharmapace将与康德弘翼的相关临床研究服务业务进行整合。Pharmapace成立于2013年，公司位
基因泰克公司口服SMA疗法获得积极临床结果
今日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司今日宣布了该公司开发的口服脊髓性肌肉萎缩症（SMA）疗法risdiplam在两项临床试验中的最新结果。试验结果表明，risdiplam不但可以改善1型SMA患者的症状，还可以用于治疗2型和3型SMA患者。继昨日诺华发布治疗SMA的基因疗法Zolgensma的最新临床数据后，这些临床结果表明，未来SMA患者可能拥有多种创新治疗
夏河丹尼索瓦人16万年前登上青藏高原
一枚长约12厘米人类下颌骨化石，一组丹尼索瓦人古蛋白信息，一段16万年前古老型智人历史，将青藏高原史前人类活动历史从距今4万年推早到距今16万年，神秘的丹尼索瓦人东亚生活轨迹正一层层揭开。中国科学院院士、中国科学院青藏高原研究所研究员陈发虎、兰州大学副教授张东菊、德国马普学会进化人类学研究所教授Jean-Jacques Hublin和丹麦哥本哈根大学的Frido Welker等带领团队，分析了发现
CAR-T，抗体偶联药物获批在望，中国公司异军突起
新基（Celgene）公司和bluebird bio公司宣布，双方联合开发的CAR-T细胞疗法bb2121的1期临床试验结果在《新英格兰医学杂志》上发表。bb2121是一款靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T细胞疗法。试验结果表明，bb2121在治疗已经接受过多次前期治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者时表现出85%的总缓解率（ORR）。而这款CAR-T疗法只是众多
成都先导宣布在与美国默沙东公司的DNA编码化合物库合作中取得里程碑式进展
成都先导药物开发股份有限公司（以下简称成都先导）近日宣布，在与美国默沙东公司(在美国和加拿大以外国家和地区被称为“默沙东”)的DNA编码化合物库合作中取得了里程碑式的进展：筛选出了符合预先设定标准的候选化合物。该里程碑标志着两家公司之间的第三次DNA编码化合物库合作的顺利完成。成都先导董事长兼首席执行官李进博士表示：“截至目前，我们已经针对不同治疗领域的多个默沙东研究项目进行了化合物筛
免疫学生物科技公司INmune Bio正式上市
动脉网从外媒获悉，近日，美国Univest Securities宣布其客户，生物科技公司INmune Bio在纽约纳斯达克股票市场正式上市。INmune Bio总部位于美国加利福尼亚州，致力于研发免疫疗法，治疗先天免疫系统坏死的患者。该公司目前的主要产品是INKmune、INB03和XPro1595，以下将详细介绍。先天免疫系统是人体两大免疫系统之一，主要由NK细胞、巨噬细胞和嗜酸性粒细胞组成。N
Evolus公司A型肉毒素产品Jeuveau获欧盟CHMP推荐批准，消除眉间纹！
2019年04月29日/生物谷BIOON/--Evolus是一家医学美容公司，致力于为医师及其患者提供突破性的美容产品。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Nuceiva（prabotulinumtoxinA-xvfs），用于65岁以下成年人，暂时改善与皱眉肌和/或降眉间肌活动相关的中度至重度皱眉纹（glabellar lines）的