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GSK、强生、默克等公司上榜,共同引领癌症治疗的新时代

2024年制药行业内的十位杰出癌症关怀梦想家,他们正在改变肿瘤学领域的面貌。

2024-12-30

加码中国医药工业高阶发展|斯蒂那托集团亮相第二十二届世界制药原料中国展

6月19日,“第二十二届世界制药原料中国展“(CPHI China 2024)暨“第十七届世界制药机械、包装设备与材料中国展”(PMEC China 2

2024-06-24

又一家细胞疗法公司倒闭

这家位于旧金山南部的生物技术公司成立于2021年,成立的愿景是将B细胞用于疾病治疗。

2024-05-09

乔治·丘奇创立的猪器官移植公司,再获近2亿美元融资,推进基因编辑猪肾脏人体移植

全世界的科研人员尝试通过多种途径解决器官移植短缺问题,其中比较具有应用前景的是异种器官移植——使用其他物种(例如猪)的器官进行人体器官移植。

2024-09-09

刘如谦创立的表观遗传编辑公司发布临床前数据,只需一针,持久降低“坏胆固醇”,预防心脏病风险

这项研究揭示了表观遗传编辑技术在调控基因表达方面的巨大潜力,特别是在治疗高胆固醇血症等慢性疾病中,通过持久、可逆地抑制 PCSK9 表达水平,表观遗传编辑技术有望成为一种“一劳永逸”的治疗方法。

2025-02-12

AAV基因治疗先驱James Wilson教授全职创业,成立两家公司,开发罕见病基因疗法

GEMMA公司从詹姆斯·威尔逊教授此前创立的Passage Bio公司获得了3款处于临床阶段的基因治疗候选药物的全球独家开发和商业化的权利。

2024-08-06

浙大校友发表Nature论文:从头设计蛋白质,实现蛋白靶向降解,创立AI制药公司,种子轮即获10亿美元融资

这项工作代表了靶向蛋白质降解领域的一大重要进展,开发出了一种多功能、可基因编码的蛋白质降解技术,为多种难治性疾病的精准治疗提供了新的可能性。

2024-10-08

华人学者联合创立,RNA编辑疗法公司完成9000万美元融资,计划明年进行临床试验

该研究开发的基于ADAR酶的RNA编辑方法RESTORE,并使用该方法成功编辑了人类细胞系和人类原代细胞,展示了对导致α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的临床相关突变的RNA编辑。

2024-08-03

默克与以色列AI公司合作开发ADC药物

Biolojic的人工智能驱动的药物发现平台使用人工智能和计算设计将人类抗体转化为具有特定功能(例如激动剂、拮抗剂和条件性结合剂)的可编程开关。

2024-06-07

诺奖团队创立,下一代细胞疗法公司Caribou彻底放弃CAR-NK,股价跌跌不休

目前,Caribou 公司共有3款同种异体CAR-T细胞疗法处于1款临床试验阶段,分别是CB-010、CB-011和CB-012。

2024-07-20