开能董事长瞿建国现身支持83岁闻玉梅院士书展签售新书
日前，由中国工程院院士、复旦大学上海医学院教授闻玉梅，复旦大学上海医学院教授彭裕文任主编，复旦大学附属华山医院医生陈勤奋任副主编，复旦大学出版社出版的新书《医学与人文交响曲》在上海书展上首发，83岁的老院士闻玉梅亲临现场为读者签售。作为闻玉梅院士的“铁杆粉丝”，63岁的开能环保董事长瞿建国当天也亲自排队购书，成为现场年龄最大的一位读者。83岁的闻玉梅院士：医学和人文密不可分据了解，《医学与人文交响
澳大利亚儿科学家在花生过敏研究领域取得新突破
2017年8月18日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自澳大利亚的科学家们在花生致死性过敏研究领域取得了重大的突破，他们有望开发出一种能够用于治疗花生过敏的长期性的治疗手段。在由来自墨尔本Murdoch儿童研究所的研究者们组织的一项临床试验中，存在花生过敏症状的儿童被给予肠道益生菌以及花生蛋白的处理，时间长达18个月。(图片摘自www.medicalxpress.com)到2013年实验结束
广州生物院发现多能性获得中细胞器重塑的亚细胞水平事件
7月19日，国际学术杂志《自噬》（Autophagy）在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院刘兴国研究组的最新研究成果BNIP3L-dependent Mitophagy Accounts for Mitochondrial Clearance during Three Factors Induced Somatic Cell Reprogramming。该研究以Yamanaka
梅奥诊所成立初创公司 利用 AI 开发新药
今天，梅奥诊所（Mayo Clinic）和 nference 公司宣布推出一家初创公司，将联合临床专业知识和人工智能（AI）来推进药物开发。该公司名为 Qrativ（发音为 cure-a-tiv），将结合 nference 基于 AI 的知识综合平台与梅奥诊所世界闻名的医疗专业知识和临床数据。在 A 轮融资过程中，Matrix Capital Management、Matrix Partners
填补国内空白 亚盛抗肿瘤1类新药获批进入中国临床
亚盛医药抗肿瘤1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115获批进入中国临床，将填补国内空白苏州，2017年7月18日——中国领先的原创药物研发企业亚盛医药今日宣布，由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、作用于新靶点MDM2-p53的抗肿瘤1类新药APG-115获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准进入中国临床。这是APG-115继2016年6月获得美国FDA临床批准之后取得的又一重大进展，
罗氏一年注射2次的多发性硬化症药物Ocrevus获澳大利亚药监局批准
2017年7月19日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，单抗药物Ocrevus（ocrelizumab）已获澳大利亚医疗用品管理局（TGA）批准，用于复发型多发性硬化症（RMS）和原发进展型多发性硬化症（PPMS）的治疗。值得一提，Ocrevus是全球首个也是唯一一个获批治疗PPMS的药物，这是另一种高度致残类型的多发性硬化症（MS）。Ocrevus是
阿斯利康扩大澳大利亚工厂 应对中国不断增长的哮喘药需求
随着城市发展所带来的越来越严重的空气污染以及人口的高吸烟率，中国呼吸疾病的发病人数正逐渐增长，制药公司阿斯利康已经意识到了这一点：这家英国药企已经决定投入1亿澳元（7700万美元）扩大公司澳大利亚工厂的呼吸疾病药物的产能，以应对中国的疾病增长需求。阿斯利康公司将利用这笔钱在现有的八条生产线基础上，新增加三条生产线，其中每条生产线，每年能够生产7000万单位的Pulmicort Respules（布
填补国内空白：亚盛医药抗肿瘤1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115获批进入中国临床
中国领先的原创药物研发企业亚盛医药今日(7月18日)宣布，由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、作用于新靶点MDM2-p53的抗肿瘤1类新药APG-115获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准进入中国临床。这是APG-115继2016年6月获得美国FDA临床批准之后取得的又一重大进展，尤其值得关注的是，它是国内首个进入临床的MDM2-p53抑制剂，将填补国内在该靶点药物开发领域内的空白。A
研究揭示语义脑网络中社会性语义亚系统和感觉运动语义亚系统的分化
人脑是如何加工语义（概念）信息的？这是认知神经科学研究中的一个重要且基础的问题。在以往的功能脑成像研究中，人们发现：人脑的单通道皮层(比如视觉皮层)的不同区域在加工不同类型的语义信息时有所侧重或分工。比如，一些脑区对于工具类的刺激（图片、词）更加敏感，而另一些脑区对于动物类的刺激更敏感；一些脑区对于颜色类的语义信息敏感，而另一些脑区对于动作类的语义信息更敏感。但根据以往的研
亚盛医药原创新靶点抗肿瘤药物Bcl-2/Bcl-XL抑制剂 APG-1252获CFDA临床批件
2017年6月26日--亚盛医药今日宣布，由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、特异性诱导细胞凋亡类抗肿瘤1类新药APG-1252获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）的临床批准，该品种于2016年12月正式进入CDE技术审评程序，仅用时不到6个月就完成所有技术审评并获取临床批件。APG-1252通过选择性抑制Bcl-2蛋白家族成员Bcl-2及Bcl-XL来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋