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首个肾细胞辅助治疗药物获批

辉瑞11月17日宣布,FDA批准Sutent(舒尼替尼)用于复发风险较高肾细胞癌患者接受肾切除术后的辅助治疗,即预防术后复发。舒尼替尼是第一个获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物。FDA此项批准是基于国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期S-TRAC研究的结果。S-TRAC研究纳入了615例接受过肾切除术的高复发风险RCC患者。结果显示,舒尼替尼相比安慰剂可使无病生存期(DFS)事件发生风险

2017-11-19

首款肾细胞高危害复发人群辅助治疗药物获批,显著延长无病生存期!

2017年11月19日讯 /生物谷BIOON/ --近日,辉瑞宣布,FDA批准Sutent(舒尼替尼)用于接受肾切除术的肾细胞癌(RCC)高危复发人群的术后辅助治疗,即防止术后复发。舒尼替尼是第一款获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物。此次获批是基于一项名为S-TRAC的临床试验。该项试验中,舒尼替尼治疗组RCC复发高危患者的无病生存期较安慰剂治疗组显著延长。舒尼替尼在2006年已获批上市,是晚

2017-11-19

Opdivo治疗晚期肾细胞患者三年数据发布,显著改善生存率!

2017年11月10日讯 /生物谷BIOON/ --近日,百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb Company,BMY)宣布其临床3期试验CheckMate-025研究的最新3年生存数据。在既往接受过治疗的晚期肾细胞癌患者中,Opdivo(n=4063,3mg/kg)治疗组相比依维莫斯(n=397,10mg/d)治疗组中患者的中位生存期(25.8 vs 19.7个月)显著延长,患

2017-11-10

Opdivo联合Yervoy用于PD-L1肾细胞获得总生存期获益

 11月7日,美国百时美施贵宝制药公司公布了Opdivo(nivolumab)联用Yervoy(ipilimumab)与标准治疗舒尼替尼对照,用于之前未接受过治疗的中高危晚期及转移性肾细胞癌治疗的临床3期研究CheckMate -214的一项新的探索性分析结果。结果显示,在对表达有PD-L1的亚组患者的探索性分析中,Opdivo联合Yervoy的治疗相比舒尼替尼组获得了明显更优的总生存期

2017-11-09

清华大学医学院李海涛课题组《自然通讯》发表合作论文揭示 YEATS2 在非小细胞肺癌发生中的促作用

2017 年 10 月 20 日,生命中心李海涛研究组和美国德克萨斯大学安德森癌症中心石晓冰课题组合作于《自然通讯》(Nature Communications)发表题为“YEATS2 links histone acetylation to tumorigenesis of non-small cell lung cancer”(YEATS2 关联组蛋白乙酰化至非小细胞肺癌肿瘤发生)的研究论文。

2017-10-27

鉴定出食管细胞起源

图片来自Jianwen Que博士实验室/Columbia University Medical Center。2017年10月14日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国福州总医院、中科院上海巴斯德研究所、广东腾飞基因科技有限公司、西南医科大学、天津医科大学海河临床学院、西安交通大学第一附属医院和美国哥伦比亚大学医学中心(CUMC)、罗彻斯特大学、贝勒医学院、普林斯顿大学医学中心、

2017-10-14

仑伐替尼,为中国不可切除肝细胞患者“量身定制”

在2017年9月CSCO(中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会)年会上发表了仑伐替尼REFLECT研究的中国结果。数据显示在中国人群中,仑伐替尼在延长肝癌患者总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、至疾病进展时间(TTP)、客观缓解率(ORR)方面均取得了具有统计学意义的显著改善;这一结果证实仑伐替尼尤其适用于中国肝癌患者。 这给中国肿瘤研究领域的专家带来震撼影响,相信仑伐替尼将改变我国的临床实

2017-10-09

Nat Materials:液体活检技术或有望成为早期方便检测肝细胞的新型手段

2017年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,一项发表在国际杂志Nature Materials上的研究报告中,来自加州大学圣地亚哥医学院、穆尔斯癌症中心和中山大学癌症研究中心等机构的研究人员基于对包含循环肿瘤DNA(ctDNA)的血液样本进行研究开发了一种用于肝细胞癌早期诊断和预后判断的新方法。图片来源:medicalxpress.com肝细胞癌是成年人中一种常见的原发性肝癌,其也

2017-10-10

Opdivo第9个适应症获批:肝细胞

 BMS 9月22日宣布,FDA加速批准Opdivo新适应症,用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。这是Opdivo获批的第9个适应症。Opdivo此前获批的适应症包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈癌、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、结直肠癌、胃癌。FDA此项批准主要基于CheckMate-040研究的研究。CheckMate-040研究是一项I/II期开放、多中心、单臂研究

2017-09-25

《自然》子刊:奥科学家发现清除体内衰老细胞能够有效减缓衰老

科幻小说家畅想了人类未来可能发生的一切,而这一切正在成为一场自证预言。试管婴儿、人造卫星以及互联网等这些曾经出现在科幻小说里的故事如今都成为了现实。不得不承认,科学技术正在以几何倍数不断飞速发展,著名的科学家、《奇点迫近》的作者雷蒙德·科兹威尔曾大胆预言人类“长生不老”的梦想终将实现。虽然时至今日,人类都无法逃避死亡的命运,但如果了解衰老机制可能有助于预防或逆转与衰老相关的疾病、延长健康寿命。经过

2017-09-12