诺奖级免疫组合疗法Opdivo+Yervoy获中国台湾批准，一线治疗中高危肾细胞癌（RCC）
2018年11月07日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企小野制药（Ono Pharma）近日宣布，其中国台湾子公司Ono Pharma Taiwan（OPTW）已收到了中国台湾食品药物管理署（TFDA）关于肿瘤免疫疗法Opdivo（中文商品名：欧狄沃，通用名：纳武利尤单抗，nivolumab）的补充批文，批准Opdivo联合Yervoy（ipilimumab）一线治疗中高危晚期肾细胞癌（RCC
罗氏突破性组合疗法Tecentriq+Avastin一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）疾病控制率高达75%
2018年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合Avastin（中文品牌名：安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗）治疗不可切除性或晚期肝细胞癌（HCC）的Ib期临床研究（NCT02715531）的最新数
前列腺和肺部中的小细胞癌竟是由相同的机制导致的
2018年10月7日/生物谷BIOON/---对治疗产生抗药性的癌症通常会发展为小细胞癌---也称为小细胞神经内分泌癌（small cell neuroendocrine carcinoma, SCNC），它们具有非常差的预后。某些癌症能够通过改变细胞类型部分地逃避治疗，比如，从侵袭性腺癌发展到小细胞癌。长期以来，人们认为肺部、前列腺、膀胱和其他组织中的小细胞癌仅在名字上是相似的，而且它们被肿瘤学
默沙东Keytruda治疗默克尔细胞癌获优先审评 预计年底上市
小编推荐会议：2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会 9月4日，默沙东制药表示，美国FDA接受了公司抗PD-1疗法KEYTRUDA（pembrolizumab，帕博利珠单抗）用于复发局部进展期或转移性默克尔细胞癌（MCC）成人及儿童患者治疗的补充生物制品许可申请（sBLA），同时授予该申请优先审评认定。本次sBLA基于临床2期试验KEYNOTE-017
宾大最新研究：促进T细胞浸润肿瘤，DNA疫苗联合PD-1治疗HPV相关头颈癌可达到持续完全缓解
近期，来自宾夕法尼亚大学佩尔曼医学院的研究团队发现一种治疗用疫苗可以增强抗体和T细胞，帮助它们浸润到肿瘤中并抵抗人乳头瘤病毒(HPV)相关的头颈癌。该研究团队在两组晚期头颈部鳞状细胞癌(HNSCCa)患者中测试这种免疫治疗方法，发现86％的患者T细胞活性升高。值得一提的是，这是第一项显示疫苗可以帮助免疫细胞浸润肿瘤的研究，相关结果发表在《Clinical Cancer Research》期刊上。转
Plos One：干细胞疗法可以治疗儿童脑癌
2018年9月1日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一系列突破性的进展可能会为治疗常见儿童脑癌提供更有效的方法。来自北卡罗来纳大学Lineberger综合癌症中心和UNC Eshelman药学院的科学家们对此报告了早期研究的结果，这些研究表明，从皮肤细胞诱导而来的干细胞可以追踪并释放药物破坏手术后隐藏的成神经管细胞瘤细胞。此前，来自UNC的Shawn Hingtgen博士等人的临床前研究表明，他
一文览尽多种靶点的CAR-T细胞治疗卵巢癌的最新临床进展
小编推荐会议：2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会近日，ITUS公司(NASDAQ: ITUS)宣布，其和研究合作伙伴Moffitt癌症中心已要求与美国FDA召开会议，审查将其在研治疗卵巢癌的CAR-T细胞疗法(以FSHR为靶点)推进到人体临床试验的计划。这次会议被称为新药临床前(Pre-IND)会议，是在发起人递交IND申请前，自愿递交与FDA共同召开会议申请的一种会议
肝细胞癌药物治疗现状与前景
日本卫材公司与默克公司于当地时间2018年8月16日发布消息称，FDA日前批准了此两家公司联合开发的激酶抑制剂类抗肿瘤药物乐伐替尼（Lenvatinib，商品名Lenvima，药用其甲磺酸盐胶囊剂）用于不可手术摘除的肝细胞癌的一线治疗，从而使乐伐替尼成为FDA近十年来批准的首个用于治疗这一适应证的药物。肝细胞癌，简称HCC。是最常见的原发性肝癌。根据中华人民共和国卫生部20
卫材/默沙东Lenvima（乐伐替尼）获日美欧批准一线治疗不可切除性肝细胞癌（HCC）！
2018年8月24日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材（Eisai）与合作伙伴默沙东（Merck & Co）近日联合宣布，新型靶向抗癌药Lenvima（lenvatinib，乐伐替尼）已获欧盟委员会（EC）批准，作为一种单药疗法，用于晚期或不可切除性肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗。Lenvima是过去10年来全球获批用于晚期或不可切除性HCC的首个新的一线治疗药物。就在上周，
仑伐替尼获FDA批准用于不可切除肝细胞癌患者的一线治疗
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了卫材药业旗下产品Lenvatinib（仑伐替尼），用于不可切除肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。肝细胞癌是最常见的肝癌类型。作为一种恶性癌症，肝癌的生存数据一直不容乐观——据统计，肝癌患者的5年生存率只有17.6%，不足五分之一。因此，肝癌患者急需新的治疗方案，延长他们的生命。Lenvatinib（仑伐替尼）是一种口服多激酶抑制剂药物，可选择性抑制血管内皮生长