评述： 快速检测支原体的核酸扩增技术在生物制剂的质量控制和批次放行测试中的应用
支原体属于细菌，但它们缺少细胞壁，这使得它们比传统的细菌更加“形态多变”。鉴于支原体在细胞形态上的可塑性和较小的细胞尺寸，它们能够通过0.1微米的除菌过滤器。它们普遍存在于人类、动物和植物中，因此生物制药生产过程或研发中使用的任何来自动物或植物的原料潜在地含有支原体。此外，一些支原体甚至能够通过形成生物膜在环境中长期存活。因此，在生物制品生产过程中，细胞培养原材料是它们的潜在污染源，加之生物反应器
Cell Host Microbe：新研究揭示淀粉消化基因与肠道微生物的联系
2019年5月5日 讯 /生物谷BIOON/ --遗传变异与肠道微生物组之间新发现的关系可以帮助营养学家提出个性化的建议。根据康奈尔大学的一项新研究，具有大量AMY1基因拷贝（表达用于分解淀粉的唾液酶），与肠道和口腔细菌的某些特征密切相关。当更多的这种唾液酶（称为淀粉酶）可用时，一种名为Ruminococcaceae的细菌在肠道中增殖。已知细菌会分解抗性淀粉，因此它可能被消化，这是人类淀粉酶无法做
赛默飞液质联用平台对核酸类生物医药制品的全表征
第五届卫材中国GIVE消化疾病诊疗论坛在杭州成功举办
2019年3月2日，由卫材（中国）药业有限公司主办的第五届卫材中国GIVE消化疾病诊疗论坛在杭州成功举办。此次论坛在北京、广州、成都、福州设有分会场，通过主会场与分会场直播分享和多地专家研讨互动的模式，开展相应的学术分享和讨论。2019年3月2日，由卫材（中国）药业有限公司主办的第五届卫材中国GIVE消化疾病诊疗论坛在杭州成功举办。20多位中国专家和特邀国际嘉宾与五个会场600多名现场参会嘉宾共同
茅益民团队在消化顶级期刊发表研究成果
上海交通大学医学院附属仁济医院消化内科主任医师茅益民和中国人民解放军第85医院陈成伟教授作为共同通讯作者，近日在消化疾病领域顶级期刊Gastroenterology（影响因子20.773分）在线发表了题为《中国大陆药物性肝损伤发生率及病因学》（Incidence and Etiology of Drug-Induced Liver Injury in Mainland China）的研
胆汁酸-肠道菌之间的对话出错推动消化道肿瘤的发生
昨天我们在Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology上发表了题为Bile acid–microbiota crosstalk in gastrointestinal inflammation and carcinogenesis的综述文章，系统介绍了胆汁酸和肠道菌之间的相互作用以及对消化道肿瘤发生的影响。肠道菌群作为一个“后天发育”
Patisiran获批上市 “沉默”的小核酸药物曙光乍现？
上周，世界首例免疫艾滋病基因编辑婴儿诞生的消息刷屏网络，随即引起轩然大波，而基因编辑则是利用生物学手段（如CRISPR/Cas9技术）实现对特定的基因片段的敲除或者修复，技术并非创新且已成熟，但风险仍兼而有之（如脱靶效应、收益与风险问题等），故此已遭多方强烈反对。而基因沉默则是另外一项与基因相关的技术，本文将小核酸药物、市场规模、主要参与者等方面予以介绍。1、Patisiran获批上市
我国科学家从结构上揭示酵母核糖核酸酶P加工tRNA前体机制
2018年11月13日/生物谷BIOON/---作为一种通用酶，核糖核酸酶P（RNase P）是一种通用核酶，已在生命的三个王国中发现。它加工tRNA前体（pre-tRNA）的5'端。RNase P是一种核糖核蛋白复合物，由单个具有催化能力的RNA组分和可变数量的蛋白组成。与仅含有一种小蛋白辅因子的细菌RNase P不同的是，古细菌RNase P和真核生物细胞核中的RNase P已进化出相当复杂的
研究人员利用核酸自组装结构实现基因药物递送
基因治疗是一类在疾病发生的最根本层面上实现相关治疗的研究策略。现已上市的基因治疗药物大多是以病毒为载体实现基因递送的。病毒载体的引入无疑会引起人们对该类治疗体系的生物安全性产生顾虑。因此，发展生物相容的基因递送载体就显得越来越重要，并且成为具有挑战性的前沿课题之一。近年来发展起来的DNA折纸纳米技术是一种独特的自下而上的自组装纳米技术，可被用于设计和制备具有各类尺寸和形貌可控的自组装纳米结构。DN
发现环状核酸酶通过降解环状寡腺苷酸让III型CRISPR/Cas系统失活
2018年9月23日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自苏格兰圣安德鲁斯大学的研究人员鉴定出CRISPR基因组工程工具包中的一个重要的新组分。这将引发遗传病和感染治疗变革。相关研究结果于2018年9月19日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Ring nucleases deactivate type III CRISPR ribonucleases by degrading c