凝结芽孢杆菌抑制抗万古霉素的肠球菌
抗万古霉素的肠球菌，英文名vancomycin-resistant enterococci，缩写VRE，是院内传播的一种致病菌，常见的多重耐药菌之一，最早于1988年被报道。VRE能够定植于患者肠道，并通过患者作为主要传播源传播[1]。感染VRE往往会导致泌尿系统感染、血流感染、腹腔感染、外科伤口感染、心内膜炎和中枢神经系统感染，其病死率可以达到21.0%—27.5%[2] 。随着抗生素
酪酸梭菌联合标准疗法显著提高幽门螺杆菌根除率
幽门螺杆菌，英文名Helicobacter pylori，缩写Hp，定植于人类胃黏膜，人是它的唯一宿主和传染源。最早，学术界认为，人的胃部是强酸环境，因此是洁净而不可能有细菌生存的。然而，在1982年，澳大利亚学者沃伦和马歇尔首先从人胃黏膜中分离出了幽门螺杆菌。幽门螺杆菌（来源：baike.com） &n
丹麦科学家通过调控转录因子GntR1和RamA提高谷氨酸棒杆菌的生长和中心碳代谢
适应性进化技术是目前备受瞩目的菌种改良技术，该技术能够有效的增强菌株的某种表型或者生理性状，并且该育种技术会保留菌株原有的优良性状，不会出现基因工程育种技术造成的生长限制。为了探究控制谷氨酸棒杆菌的生长和碳水化合物代谢的关键调控因子，研究人员在葡萄糖的基础培养基中对野生型的谷氨酸棒杆菌（C. glutamicum ATCC 13032）进行了长达1500代的适应性进化。在驯化菌株中分离
关于酪酸梭状芽孢杆菌，你了解多少
一、酪酸梭状芽孢杆菌生物学特性酪酸梭状芽孢杆菌（Clostridium butyricum，C.buyricum），革兰氏阳性厌氧芽孢杆菌，一般存在于土壤或健康动物的粪便中，最早的记载和描述是在1877年。在1980年，学术界将其统一命名为酪酸梭状芽孢杆菌，但在一百多年里，它先后有十余种名称记录（表1）。目前国内研究中，它通常被简称为酪酸梭菌或酪酸菌（以下均简称为酪酸梭菌）。 酪酸梭菌具
Patisiran获批上市 “沉默”的小核酸药物曙光乍现？
上周，世界首例免疫艾滋病基因编辑婴儿诞生的消息刷屏网络，随即引起轩然大波，而基因编辑则是利用生物学手段（如CRISPR/Cas9技术）实现对特定的基因片段的敲除或者修复，技术并非创新且已成熟，但风险仍兼而有之（如脱靶效应、收益与风险问题等），故此已遭多方强烈反对。而基因沉默则是另外一项与基因相关的技术，本文将小核酸药物、市场规模、主要参与者等方面予以介绍。1、Patisiran获批上市
J Exp Med：结核杆菌体内感染新机制
2018年12月7日 讯 /生物谷BIOON/ --在发表在《Journal of Experimental Medicine》杂志上的一项新研究中，圣母大学的科学家们发现，病原体结核分枝杆菌（MTB）将RNA释放到受感染的细胞中。该RNA刺激称为干扰素β的化合物的产生，该化合物似乎支持病原体的生长。作为研究的一部分，研究人员发现，缺乏响应外源RNA所需的关键蛋白的小鼠因此能够更好地控制MTB感染
新型幽门螺杆菌根除疗法Talicia III期临床成功
RedHill是一家专注于治疗胃肠道疾病的专科药生物制药公司。近日，该公司公布了Talicia（RHB-105）治疗幽门螺杆菌感染的关键性III期临床（ERADICATE Hp2）的积极顶线数据。Talicia是一种新型的固定剂量全合一口服胶囊，结合了2种抗生素利福布汀（rifabutin，12.5mg）及阿莫西林（amoxicillin，250mg）和一种质子泵抑制剂（PPI）奥美拉
Mayoly Spindler：新研究显示检查+治疗策略在控制幽门螺杆菌感染症状和后果方面具有成本效益
幽门螺杆菌感染是影响全球60%人口的重要公共卫生问题，90%的胃溃疡由幽门螺杆菌感染引起，80%的胃癌与幽门螺杆菌感染有关。根据西班牙研究结果所推荐的“检查+治疗策略”（包括使用尿素呼气试验）与单独进行内镜检查一样有效，并且在治疗消化不良患者方面，比对症治疗策略更便宜，成本效益也更高。Mayoly Spindler很荣幸能为这个项目提供支持。在由Javier Gisbert教授和Adrian Mc
我国科学家从结构上揭示酵母核糖核酸酶P加工tRNA前体机制
2018年11月13日/生物谷BIOON/---作为一种通用酶，核糖核酸酶P（RNase P）是一种通用核酶，已在生命的三个王国中发现。它加工tRNA前体（pre-tRNA）的5'端。RNase P是一种核糖核蛋白复合物，由单个具有催化能力的RNA组分和可变数量的蛋白组成。与仅含有一种小蛋白辅因子的细菌RNase P不同的是，古细菌RNase P和真核生物细胞核中的RNase P已进化出相当复杂的
研究人员利用核酸自组装结构实现基因药物递送
基因治疗是一类在疾病发生的最根本层面上实现相关治疗的研究策略。现已上市的基因治疗药物大多是以病毒为载体实现基因递送的。病毒载体的引入无疑会引起人们对该类治疗体系的生物安全性产生顾虑。因此，发展生物相容的基因递送载体就显得越来越重要，并且成为具有挑战性的前沿课题之一。近年来发展起来的DNA折纸纳米技术是一种独特的自下而上的自组装纳米技术，可被用于设计和制备具有各类尺寸和形貌可控的自组装纳米结构。DN