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:DNA损伤修复途径研究中取得新进展

2012年12月2日,中国科学院生物物理研究所梁栋材院士研究组在最新一期 Nucleic Acids Research 上发表了题为 RecOR complex including RecR N-N dimer and RecO monomer displays a high affinity for ssDNA 的研究成果。 RecFOR是原核生物中重要的DNA损伤修复系统之一。

2012-12-05

JCI:发现调控肿瘤血管生长的新途径

近日,温希普癌症研究所(Winship Cancer Institute)的研究人员发现了一种新的功能基因,它能抑制癌症的发展。 科学家们已知该基因通过编码p14ARF蛋白质,调控肿瘤细胞的增殖和分化。埃尔温·范·梅厄(Erwin Van Meir)博士所带领的团队发现p14ARF也参与肿瘤血管新生过程,癌细胞生长需要血液供能,因此肿瘤细胞会诱导血管生成。

2012-11-18

PNAS:解析免疫调控新途径

来自美国拉霍亚过敏和免疫学研究所(La Jolla Institute for Allergy & Immunology, La Jolla, CA),中科院上海生化与细胞研究所的研究人员利用一种体内敲除技术,分析了蛋白Neddylation在调控T细胞功能上的作用,为炎症疾病治疗提供了一种可能的治疗性靶标。相关成果公布在《美国国家科学院院刊》(PNAS)杂志上。

2013-01-02

Nat Neurosci:在睡觉时减少恐惧记忆的新途径

据物理学家组织网日前报道,美国西北大学范伯格医学院的研究人员发现了一种在人们睡觉时减少恐惧记忆的新途径。这是首次证明人类情绪记忆可在睡眠过程中被人为改变。这项研究结果发表在《自然—神经科学》上。 这一发现通过在夜间增加恐惧记忆的反复暴露,潜在地提高治疗恐惧症的白天暴露疗法效果。暴露疗法是一种常见的治疗恐惧症的方式,涉及到逐渐向患者暴露其所担心的对象或情况,直至恐惧消除。

2013-10-24

:Wnt/Snail信号途径在肿瘤中的新功能

Wnt信号通路在胚胎发育中发挥重要作用,而它的失调可导致多种恶性肿瘤。Wnt信号通路可介导Snail依赖的上皮-间叶组织转变(EMT)。而EMT可导致肿瘤的侵袭和转移。5月25日Cancer Research 杂志在线发表了Su Yeon Lee等人的研究论文揭示了Wnt/Snail肿瘤发生和发展中的新功能。

2012-11-18

PNAS:T4噬菌体利用聚核苷酸激酶触发mRNAs的降解

近日,国际著名杂志《美国国家科学院院刊》PNAS在线刊登了法国巴黎皮埃尔-玛丽居里大学研究者的最新研究成果“Bacteriophage T4 polynucleotide kinase triggers degradation of mRNAs”,文章中,研究者揭示了T4噬菌体可以利用聚核苷酸激酶(polynucleotide kinase)来触发mRNAs的降解。

2012-11-18

Mol Cell:通过泛素化途径维持翻译水平稳定

在翻译水平调节基因表达对许多生物学过程有着重要意义,因此,生物体内蛋白的翻译活性是由一套严密的机制来调控的。真核细胞翻译启动因子4F(eukaryotic translation initiation factor 4E, elF4E) 是一种帽结合蛋白,其功能是结合mRNA5'末端,与其他翻译启动因子协同作用,开始翻译过程。在帽依赖的翻译调控中,elF4E是一个关键的靶点。

2012-11-18

J Bacteriol:揭示绿脓杆菌绕过信号分子c-di-GMP途径装配IV型菌毛的分子机制

近日,国际著名杂志Journal of Bacteriology上刊登了国外研究人员的最新研究成果“Type IV pilus assembly in Pseudomonas aeruginosa over a broad range of c-di-GMP concentrations”,文章中,研究者揭示了铜绿假单胞菌可以绕过c-di-GMP信号分子来合成IV型菌毛。

2012-11-18

Cell Res:microRNA途径调节生殖细胞增殖与分化

microRNA(miRNA)途径参与许多生物学过程。本文中,研究人员在线虫中对于miRNA途径中两个特异蛋白进行了研究,试图发现miRNA在调节生物学事件中更多的功能。 ALG-1和ALG2是Argonaute蛋白家族的成员,研究人员发现,突变的ALG-1和ALG-2会导致线虫的子代数量减少。

2012-06-07

:新研究揭示肥胖的Wnt途径分子机制

当整个世界在人体水平上对肥胖宣战的时候,密歇根州大学的科学家在微观层面已经取得了令人惊奇发现,这也许可以帮助人类取得这场斗争的胜利。 他们的工作有助于解释为什么肥胖发生时,贮脂细胞会变得更胖,燃烧脂肪的速度会变慢。如果他们的研究结果可以从小鼠推广到人类,这将为抗击肥胖提供一个新的药物靶点。相关研究论文在线发表于6月25日的Journal of Clinical Investigation杂志。

2012-11-18