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九九归一 执一不失 —— 海尔生物医疗协办中国生物样本(青岛)会议隆重召开

    山海相依水连天,万里银波云如烟。时维九月,天朗气清,在美丽的青岛崂山脚下,2017年9月6日至9日,由中国医药生物技术协会组织生物样本库分会和全国生物样本库标准化技术委员会主办,上海芯超生物科技有限公司承办,海尔生物医疗协办的中国生物样本库标准化建设(青岛)系列培训班在索菲亚国际大酒店隆重召开,历时四天,五十余位全国生物样本库和转化医学领域的知名专家学者,以及230余位

2017-09-12

Cell Systems:大型基因组数据分析或能帮助寻找和未来疾病发病风险相关的遗传突变

2017年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --如今,临床医生们会越来越多地使用遗传测试技术来寻找罕见疾病患者的发病原因,但寻找到病因仅仅是我们对抗疾病战斗的一部分,基因组分析的下一个前沿领域就是预测遗传突变是否是引发疾病的先兆。近日,一项刊登在国际杂志Cell Systems上的研究报告中,来自哈佛医学院的研究人员通过研究开发出了一种新方法,这种方法能够增加研究人员预测遗传突变作为疾病病因的

2017-09-14

PNAS:结合蛋白质与DNA“液相样本”检测早期胰腺癌效果更好

2017年9月6日/生物谷BIOON/---最近,来自约翰霍普金斯大学的研究者们开发出一种针对早期胰腺癌的检测手段,这种方法结合了肿瘤特异DNA与肿瘤特异蛋白质标志物。早期试验中,研究者们已经成功地对221名早期胰腺癌患者进行了检测,相关结果发表在最近一期的《PNAS》杂志上。试验结果证明,针对DNA与蛋白质双重标志物进行检测的精确度是单独检测DNA的两倍。这种液相检测方法是在血液的众多正常DNA

2017-09-06

原能细胞亮相世界低温生物科技与生命资源大会

2017年7月21日至23日,CRYO2017世界低温生物科技与生命资源大会于在安徽合肥盛大召开。大会由国际低温生物学会和中国医药生物技术协会主办,作为国内自动化低温存储的先行者,原能细胞科技集团共同参与了大会筹备。本次大会是一次集低温生物医学,生物保存技术,低温保存设备和生命样本库"产、学、研、用"为一体的国际盛会。400多位来自全世界致力于低温生物科学基础研究,低温生物转化医学,低温动植物科技

2017-08-09

Nature:国家基因参与人类胚胎基因编辑研究

 8月3日,由俄勒冈健康与科学大学、韩国基础科学研究院、美国Salk生物学研究所和深圳国家基因库合成与编辑平台合作完成的人类胚胎基因编辑最新重量级研究成果发表于《自然》杂志。在中国、美国、韩国的国际合作组的通力协作下,科学家第一次成功的利用CRISPR-Cas9系统在人类早期胚胎中对导致肥厚型心肌病的基因突变进行了安全修复。肥厚型心肌病(Hypertrophic cardiomyopat

2017-08-04

国家基因参与人类胚胎基因编辑研究,揭示早期胚胎编辑在单基因遗传病安全防治方面的重大潜力

2017年8月2日(北京时间8月3日),由俄勒冈健康与科学大学、韩国基础科学研究院、美国Salk生物学研究所和深圳国家基因库合成与编辑平台合作完成的人类胚胎基因编辑最新重量级研究成果发表于《自然》杂志。在中国、美国、韩国的国际合作组的通力协作下,科学家第一次成功的利用CRISPR-Cas9系统在人类早期胚胎中对导致肥厚型心肌病的基因突变进行了安全修复。肥厚型心肌病(Hypertrophic car

2017-08-03

晚期肺癌组织标本不够,如何解决替代样本检测问题?

非小细胞肺癌(NSCLC)中EGFR基因突变状态与EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)疗效预测的相关性早已被证实,NSCLC治疗前需检测EGFR基因突变已成共识并逐渐形成常规。但是在临床实践中,多数肺癌患者确诊时往往已到晚期,获取足够的肿瘤组织用于分子诊断是相当困难的,因此寻求有效的替代样本用于分子诊断,使更多患者能够从靶向治疗中获益,已成为NSCLC临床诊疗的迫切需求。众所周知,ARM

2017-07-21

探秘国家基因:在这里读懂“生命天书”

  早已灭绝的猛犸象还能复活吗?利用在冻土层里发现的猛犸象完整个体,通过基因技术和干细胞技术获得猛犸象胚胎细胞,再为该细胞寻找合适的“代孕妈妈”,或许人们有一天可以见到这种在地球上曾经生活过的庞然大物。过去,生物的遗传信息好像一本艰深的“生命天书”。现在,人们可以“读懂”乃至“编写”它。2011年,国家发改委、财政部、工信部、国家卫计委批准华大基因研究院在深圳大鹏半岛组建国家基

2017-07-14

JAMA:10000例样本证实,患癌风险≈精准基因突变+家族史

近日,一项涉及近10000名BRCA基因突变携带者的研究预估了女性罹患乳腺癌和卵巢癌的高峰年龄区间。此外,家族史是基因突变携带者患癌的强力风险因子,而罹患癌症风险会因突变部位而异;因此个性化咨询应该结合考虑家族史档案和基因突变部位。 6月21日,剑桥大学科学家在《美国医学会杂志》(JAMA)上发表了一项大样本队列研究报告,分析包括了近1万名BRCA1或 BRCA2 基因突变的妇女,评估了突变携带者

2017-06-23

细胞浏览器:机器学习预测出的3D干细胞图像

原文以Machine learning predicts the look of stem cells为标题,发布在2017年4月5日的《自然》新闻上。原文作者:Amy Maxmen。网站包含数以千计的3D干细胞图像,能够帮助更好地理解某些疾病,譬如癌症。没有两个干细胞是完全相同的,即便它们是基因克隆体。4月5日,一个规模巨大且对公众开放的3D干细胞图像在线目录,揭示了这惊人的多样性。这些图像是深

2017-06-12