稀有样本单细胞测序技术取得进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院医工所微纳系统与仿生医学研究中心研究员陈艳和南加州大学教授钟江帆合作，在针对稀有细胞样本的单细胞测序技术方面取得新进展。相关研究成果以Improving single-cell transcriptome sequencing efficiency with a microfluidic phase-switch devic
原能（丽水）细胞库助力浙江“四大建设”，众多院士给予厚望
原能（丽水）细胞库助力浙江“四大建设”，众多院士给予厚望为了贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想，认真落实浙江省委、省政府“四大建设”决策部署，12月4日，由浙江省发展改革委主办的“生命健康领央企名企名校走进浙江‘四大建设’专题活动”在省人民大会堂隆重举行。会上，原能（丽水）区域细胞库建设项目在成岳冲副省长、省政府副秘书长蔡晓春、中国健康促进基金会常务副理事
全球首个，原能细胞发布“分体式全自动化生物样本存储系统——P90”
12月1日，中国数字健康医疗大会智慧健康医疗高峰论坛在海南海口隆重举行。原能细胞科技集团作为协办方之一，在论坛上正式发布“全自动深低温生物样本存储系统——P90”，这是继今年5月，原能细胞推出BSN系列以来，在自动化深低温存储设备领域又一标杆性产品，以开创性的“分体式全自动存取工作舱”设计理念，引领新一轮的技术革新风潮。原能细胞“全自动深低温生物样本存储系统
安捷伦基因组学系列讲座 —— 超长片段 DNA 样本分离与质控的终极解决方案
脉冲场电泳可以分离几十 Kb 的超长片段 DNA，然而传统的脉冲场电泳动辄就要运行过夜，实验结果还受诸多外界因素影响。当样本量很大，时间是个关键因素时，该如何解决？本次讲座，我们将向您系统阐述脉冲场电泳的基本原理，您将了解到最先进的十倍于传统脉冲场电泳速度的 Femto Pulse 全自动脉冲场电泳系统，以及 Femto Pulse 系统如何解决三代测序样本质量控制的问题。
Nature medicine：质谱技术有新用——临床样本的数字化进程
近日，来自瑞士的科学家在国际著名生物学期刊nature medicine发表了他们的一项最新研究成果，他们结合压力循环技术（PCT）和SWATH-MS技术提出一种将临床组织样本转换为单个数字文件的方法，应用这种方法对样本的蛋白组学信息进行记录，方便研究人员对样本信息进行反复分析和对比。这一方法的提出对增加临床样本的利用效率具有重要意义。 活体组织检查（biopsy）简称"活检"，是指应诊
质谱技术有新用——临床样本的数字化进程
近日，来自瑞士的科学家在国际著名生物学期刊nature medicine 发表了他们的一项最新研究成果，他们结合压力循环技术（PCT）和SWATH-MS技术提出一种将临床组织样本转换为单个数字文件的方法，应用这种方法对样本的蛋白组学信息进行记录，方便研究人员对样本信息进行反复分析和对比。这一方法的提出对增加临床样本的利用效率具有重要意义。活体组织检查（biopsy）简称"活检"，是指应
科学家发表非编码RNA相互作用数据库NPInter v4.0
非编码RNA对生物分子的调控作用，一直是RNA功能研究的前沿。在以往的研究中，非编码RNA被发现可以和蛋白质、RNA以及基因组相互作用，调控复杂生物过程。比如经典的长非编码RNA Xist可以和X染色体相互作用并影响剂量补偿效应。理解非编码RNA和生物分子的相互作用对于研究非编码RNA的功能以及生物分子调控网络的构建是非常重要的。10月31日，《核酸研究》（Nucleic Acids
研究开发表观组关联分析数据库
近日，由中国科学院北京基因组研究所国家基因组科学数据中心开发的人类表观组关联分析数据库EWAS Data Hub正式上线。该项研究成果以EWAS Data Hub： a resource of DNA methylation array data and metadata 为题在国际学术期刊《核酸研究》（Nucleic Acids Research）在线发表。近年来，表观组关联分析（Epigeno
Science子刊：揭示麻疹病毒感染导致B细胞库受损，从而导致长期的免疫抑制
2019年11月10日讯/生物谷BIOON/---麻疹病毒（measles virus, MeV）是一种高度传染性的淋巴细胞病毒。麻疹是一种由麻疹病毒感染引起的疾病，可导致病毒血症和淋巴细胞减少。麻疹相关皮疹消失后不久，淋巴细胞数量会恢复，但是感染后的免疫抑制作用可持续数月至数年，导致继发感染的发生率增加。动物模型和体外研究已提出了导致这种长期免疫损伤的各种免疫学因素，但是在人类中起作用的确切机制
研究人员发布全基因组单核苷酸变异数据库
10月22日，国际学术期刊Genome Biology 以PGG.SNV： understanding the evolutionary and medical implications of human single nucleotide variations in diverse populations 为题，在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所/马普计算生物学研究所徐书华团队基于20万人