mBio：病毒基因组测序标准发布
美国军队传染性疾病医疗研究中心(USAMRIID)牵头多家知名机构，在美国微生物学会旗下的mBio杂志上发布了病毒基因组测序的一系列标准，为从事病毒基因组测序的研究者们提供了一个通用“语言”。文章的资深作者，
NIST：首个基因组测序参考标准发布
2013年12月，FDA批准了首个高通量DNA测序仪，这种仪器可以帮助人们快速有效的测序人类DNA，用于遗传学检测、医学诊断和个性化的药物治疗。在这一审批过程中，研究者们首次使用了一组人类标准基因型的参考数据集。这些标准基因型由美国国家标准技术研究所NIST和瓶中基因组联盟（Genome in a Bottle）共同建立。
卫计委：我国已出台33项病媒相关标准
4月7号是世界卫生日，是第65个世界卫生日。今年世界卫生日的主题是“病媒传播的疾病”。每年的4月份是爱国卫生月，今年爱国卫生月主题是“远离病媒侵害，你我同享健康”。4月3日上午，在国家卫计委有关爱国卫生运动
CFDA发布90项医械行业标准
面对中国市场放缓、竞争加剧以及监管环境仍然充满挑战的“新常态”，跨国药企如何保持不败？2014年年度业绩（详见下表）清楚显示了各药企应对市场变化的不同思路。在《亚洲医药资讯》自2012年跟踪的11家跨国公司中，
CFDA颁布120项医疗器械行业标准
6月30日，国家食品药品监督管理总局在网站上发布新闻，表示以2014年第30号公告形式颁布了《子宫刮匙》等120项推荐性医疗器械行业标准。这是今年6月1日起新修订的《医疗器械监督管理条例》施行后颁布的第一批医疗器械
药品召回信息简略笼统 信息公开缺乏标准
25日，成都小伙成卓（化名）将一封政府信息公开申请表邮寄给四川省食品药品监督管理局，要求该局公开成都天银制药有限公司召回药品护肝片的相关信息。3月24日，四川省食品药品监督管理局发布对成都天银制药有限公司
专家呼吁建立再生医学细胞治疗新技术标准
5月27日，由第二届京交会“国际医疗服务板块”组委会主办的“国际再生医学细胞治疗技术应用管理峰会”在慈铭·奥亚国际医疗会所举行。 再生医学和细胞治疗技术是21世纪具有巨大潜力的新兴高科技产业之一，已形成了国际性的科技和产业化竞争热潮。我国政府高度重视再生医学和细胞治疗技术应用管理，早在2009年就将细胞临床应用技术管理纳入了卫生部第三类医疗技术审核管理范围。
为什么我国开展疫苗行业的清洁生产标准难以衡量？
WHO：新版饮用水质量指导标准发布
2011年7月4日，世界卫生组织在新加坡发布了新版饮用水质量指导标准，呼吁世界各国和地区政府转变思路，以预防为主，加强饮用水质量管理，降低饮用水遭污染的风险。 世卫组织上一版的饮用水质量指导标准于2004年发布，许多国家和地区都以此为蓝本制定水质安全标准和法规。本次发布的新标准根据科研进展进行了不少更新，包括制定了关于新出现的污染物含量的标准。
生命力和发展力成药企战略冲刺考量标准
【编者按】医药行业前三季度收入增速13.75%，收入增速比上半年有所提升，三季度单季度增速为15.11%，较上半年提升2.06个百分点。专家预测，未来十年医药行业整体仍有望维持15%到20%的快速增长，保持GDP增速的