AZ 与和黄医药启动首创 c -MET 抑制剂 savolitinib 临床 III 期研究
和黄中国医药科技（Hutchison China MediTech，以下简称：和黄医药）与英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日联合宣布，双方已启动一项全球性关键 III 期临床研究 SAVOIR，评估高度选择性 c -MET 受体酪氨酸激酶抑制剂 savolitinib 治疗 c -MET 驱动的乳头状肾细胞癌（PRCC）的疗效和安全性。值得一提的是，该研究是在 c -MET 驱动的
中国和黄医药首款现代药呋喹替尼报批药监部门
在美国上市的上海制药公司和黄中国医药科技有限公司（“和黄医药”），6 月 12 日表示，已向中国国家食品药品监督管理总局提交其抗癌现代药呋喹替尼（Fruquintinib）治疗晚期大肠癌的申请，正在等待审批结果。这样一来，和黄医药的合伙人美国礼来公司（“礼来”）则可能会向其支付 450 万美元的里程碑费用。和黄医药和礼来也希望呋喹替尼在美国报批通过。如果审批通过，呋喹替尼将会是面向海外市场出售的首
论细胞治疗与个性化医学发展重要性——专访国际细胞治疗协会副主席黄家学教授
编者按： 细胞治疗技术正在成为前沿医学最活跃的领域， 然而面对细胞治疗技术的商业化以及临床推广还有许多壁垒， 为此在2017(第八届)细胞治疗国际研讨会即将召开之际， 生物谷专访了国际细胞治疗协会副主席黄家学。生物谷： 黄教授您好，非常感谢您参加生物谷主办的“2017（第八届）细胞治疗国际研讨会”， 并在会前接受采访。您作为国际细胞治疗协会副主席， 请问国际细胞治疗协会在细胞治疗方面做了哪些工作？
和黄癌症新药3期成功 将在中国申请上市
近日，药明康德合作伙伴公司Hutchison China MediTech（Chi-Med，和黄中国医药科技）在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头报告形式公布了其新型血管内皮生长因子受体（VEGFR）激酶抑制剂fruquintinib的关键性3期研究结果。FRESCO是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的3期试验，在中国评估了fruquintinib治疗局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）患者
生物谷专访深圳市医学基因重编程技术重点实验室黄卫人主任
编者按：以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑技术强力推动了整个生命科学研究领域的大跨步的前进。 可以预期首先在先天性遗传性疾病、单基因疾病的治疗方面，会迅速取得突破。为此，生物谷在即将召开2017 第四届基因编辑与临床应用研讨会之际专访了深圳市医学基因重编程技术重点实验室黄卫人主任。生物谷：黄博士您好，非常感谢您参加生物谷主办的2017基因编辑与临床应用研讨会，并接受生物谷的专访。 我们了解到
黄志伟课题组在《自然》发表论文揭示 Anti-CRISPR 蛋白抑制 SpyCas9 活性的分子机制。
4 月 28 日，哈尔滨工业大学生命学院黄志伟教授课题组在《自然》（《Nature》）在线发表了题目为《Anti-CRISPR 蛋白抑制 CRISPR-SpyCas9 活性的分子机制》（Structural basis of CRISPR-SpyCas9 inhibition by an an
黄峻教授：心力衰竭新的生物学标志物ST2的临床应用及意义
4月21日，由生物谷主办的2017（第三届）新型生物标志物发现与应用研讨会在上海隆重开幕。本次会议邀请了国内众多专家学者共同探讨新型生物标志物发现以及在精准医疗中的应用。来自南京医科大学第一附属医院的黄峻教
黄京飞课题组在抗中风靶标的研究中取得系列进展
中风（stroke）也叫脑卒中，作为全球范围的高发病率、高致死率的疾病，中风的发病率一直以来均排在前十名。仅亚洲的中风死亡率就占居全球中风死亡率的2/3，在中国，每年都有近2000人死于中风；在西方国家中风死亡率
黄胜林研究员：外泌体RNA鉴定及其在肿瘤诊断中的潜在应用
黄胜林研究员给我们介绍了外泌体RNA鉴定及其在肿瘤诊断中的潜在应用，他的研究认为，目前肿瘤液体活检目前存在三种方案，分别是检测循环肿瘤细胞（CTC）、游离肿瘤DNA（ctDNA）及外泌体，而外泌体存在明显的优势，即外泌体是活细胞分泌，可以及时获得细胞的情况。而在外泌体的RNA选择中倾向于circRNA,因为这种RNA数量多，存在较强的特异性，而作为诊断疾病的标志物，特异性要求较高。
生物谷专访——复旦大学附属肿瘤医院黄胜林研究员
生物谷： 黄博士，您好！非常荣幸能邀请您参加生物谷举办的“2017外泌体与疾病研讨会”。随着新一代高通量测序和组学技术的发展，作为人体内重要的胞外囊泡---外泌体已成为研究热点，外泌体携带特异性的蛋白质和核酸