原因在于局部染色体信号扰乱！
2020年月5日讯 /生物谷BIOON /——19世纪末，在光镜下检测到的染色体异常揭示了一种大规模的基因组不稳定性，导致某些类型癌症的染色体数目异常。不久之后，生物化学家Otto Warburg观察到，肿瘤细胞倾向于使用与正常细胞不同的葡萄糖和能量代谢途径。我们现在知道，基因组不稳定和代谢改变是大多数肿瘤细胞的两个共同特征。基因组不稳定性自发现以来一直被研
Nature | XY性染色体大不同，减数分裂配对时为何没出错？
大多数哺乳动物雄性中的性染色体只有一个很小的同源片段，这段区域被称为假常染色体区（Pseudoautosomal region， PAR），PAR区域正确发生DNA双链断裂、配对以及交换才能确保减数分裂的正常进行【1】。在小鼠减数分裂重组过程中，发生DNA双链断裂的PAR区域大小只有大约700kb【2】。在常染色体中平均每10Mbp发生一次DNA双链断裂，P
揭示确保较小染色体在减数分裂中发生重组的机制
2020年5月15日讯/生物谷BIOON/---从鳄梨到面包酵母，从人类到斑马，有性繁殖的生物必须产生含有正常体细胞一半染色体的生殖细胞。当这些生殖细胞（如精子和卵子）在受精过程中结合在一起时，染色体数目就会恢复到正常的数量。产生生殖细胞的生物过程是一种称为减数分裂的细胞分裂。减数分裂的结果是，每个生殖细胞只含有正常体细胞的一半染色体。（在人类中，生殖细胞
研究发现赖氨酸乙酰化修饰对细菌染色体分离的调控机制
近日，中国科学院深圳先进技术研究院合成所副研究员赵维与中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所赵国屏团队在《核酸研究》（Nucleic Acids Research）杂志上发表文章"Deacetylation enhances ParB–DNA interactions affecting chromosome segregatio
新研究揭示调节染色体遗传的新机制
2020年4月11日讯/生物谷BIOON/---在每个单细胞分裂的过程中，染色体上的遗传信息必须在新产生的子细胞之间平均分配。分离酶（separase）在这个过程中起着决定性的作用。如今，在一项新的研究中，来自德国拜罗伊特大学的Susanne Hellmuth和Olaf Stemmann与来自西班牙萨拉曼卡大学的研究人员合作发现了调节分离酶活性的一种先前未知
棘腹蛙染色体易位重排的起源和进化研究获进展
染色体重排作为一种重要的突变形式，在物种形成和性染色体的形成中扮演了重要的角色，然而对其作用的机制和过程还存在诸多谜团。其中，染色体重排长期被进化学家认为可以引起重组抑制，并导致种群的遗传分化。在三种主要的重排类型中，倒位所引起的重组抑制在很多物种中被验证。但是目前还并不太明确相互易位这种重排类型是否同样会导致重组抑制，尤其是在易位会引起大量后代
Mol Cell: 发育过程中的染色体的结构重组
细胞核内遗传物质的空间排列在生物体的发育中起重要作用。近日，巴塞尔大学的一个研究小组与哈佛大学的科学家合作，开发了一种追踪单个细胞中染色体的方法。使用这种方法，作者能够证明染色体在胚胎发育过程中重组的现象。该研究最近发表在《molecular cell》杂志上。
雌性哺乳动物细胞中为何会有一条X染色体出现功能失活？
2020年2月24日 讯 /生物谷BIOON/ --雌性哺乳动物有两条X染色体，而雄性哺乳动物只有一条X染色体，因此有机体会进化出一种显著的解决方案，从而防止两性在基因表达之间出现严重失衡，即在每一个拥有两条X染色体的细胞中，一个完整的X染色体都会被沉默从而抑制RNA进行转录；这个过程被称为X染色体失活（XCI，X-chromosome inactivati
原因竟是Y染色体关键基因的缺失
大量研究发现，男性要比女性更容易患癌，但目前研究人员并不清楚造成这种差异背后的原因，近日，一项刊登在国际杂志Journal of the National Cancer Institute上的研究报告中，来自巴塞罗那全球卫生研究所等机构的科学家们通过研究鉴别出了一种能够让男性患癌风险增加的关键生物学机制，即决定性别的Y染色体特定基因的功能缺失。
科学家成功揭秘人类癌症基因组中“染色体碎裂”的奥秘
2020年2月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自哈佛医学院和欧洲分子生物学实验室的科学家们对癌症中新发现的染色体碎裂(chromothripsis或chromosome shattering)现象进行了最大规模的分析，这项研究是迄今为止同类研究中规模最大的一项研究，其包含了38种不