国内首个生物制药CMO试点项目“花落”勃林格殷格翰
中国上海，2016年2月15日- 记者近日获悉，德国制药巨头勃林格殷格翰公司与上海张江生物医药基地开发有限公司合作建设的勃林格殷格翰中国生物制药生产基地，被选定成为国内首个开展生物制药合同生产(CMO)的试点企业。
2016-02-15
礼来高浓度优泌林预充式胰岛素笔Humulin R U-500 KwikPen获FDA批准
Humulin R U-500 KwikPen内含高浓度胰岛素优泌林（Humulin），将为伴有严重胰岛素抵抗的糖尿病提供一种便利的治疗选择。
2016-01-29
FDA受理勃林格-礼来降糖药Jardiance（恩格列净）——全球首个可降低心血管风险的降糖药
如果获批，Jardiance将成为市面上首个也是唯一一个能够降低心血管风险的降糖药。
2016-01-29
孙子林教授：医院-社区一体化糖尿病足防治策略
本次论坛，孙教授以轻松诙谐幽默开始演讲，随着深入的讲解，触目惊心的治疗案例让听众更为直观地被糖尿病的并发症震惊。糖尿足病是糖尿病的慢性并发症之一，治疗困难，医疗费用高，预后差，但预防非常有效。
2016-01-25
恒生芸泰：云端上的互联网医疗新生态
当医疗政策的开放遭遇"互联网+"横扫传统行业之势，加上疯狂的资本强力进入，原本保守沉重的医疗行业已连续两年荣登互联网行业热门话题榜。纵观医疗行业，因其产业链覆盖广，关乎民生大计，早已受到资本垂涎；而资源
2016-01-15
勃林格殷格翰合作伙伴百济神州通过FDA新药临床试验申请
上海2016年1月15日电 -- 百济神州 (BeiGene) 公司于2016年1月8日宣布，美国食品药品管理局 (FDA) 已经通过了其候选药物 BGB-A317 进行新药临床试验的申......
2016-01-20
勃林格殷格翰合作伙伴百济神州PD-1抑制剂单克隆抗体BGB-A317通过美国新药临床试验申请审评
百济神州（BeiGene）公司于2016年1月8日宣布，美国食品药品管理局（FDA）已经通过了其候选药物BGB-A317进行新药临床试验的申请。
2016-01-18
勃林格殷格翰EGFR-T790M靶向肺癌药获FDA突破性疗法认定
勃林格殷格翰近日在美国监管方面收获喜讯，FDA授予其靶向EGFR的酪氨酸激酶抑制剂BI 1482694突破性疗法认定。
2015-12-25