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格殷格翰VAXXITEK(R)HVT+ IBD疫苗累计接种家禽逾千亿羽

勃林格殷格翰庆祝 VAXXITEK®HVT+ IBD 疫苗在2018年10月累计接种逾1000亿羽家禽。该疫苗可预防家禽两种主要的免疫抑制性疾病。作为全球首个家禽载体疫苗,它以HVT为载体,携带IBDV的免疫原性蛋白(VP2)基因。VAXXITEK®HVT+ IBD可预防传染性法氏囊病(IBD,或称甘博罗病)、一种导致免疫抑制的高度传染性的病毒病,和马立克氏病、一种疱疹病毒感染引起的肿瘤和病变的疾

2018-12-15

杰特贝与百洋医药股份达成合作协议 提供治疗用药给中国患者

杰特贝林今日宣布旗下的国内生产基地武汉中原瑞德生物制品有限责任公司与百洋医药股份达成协议,将武汉中原瑞德生物制品公司生产的人血白蛋白产品分销到全国零售药房,为全国各个地区的患者提供他们需要的治疗药物。 杰特贝林中国商业运营执行总监陈浩昌(左)与百洋医药集团董事长付钢达成协议提供治疗用药给中国患者。 杰特贝林今日宣布旗下的国内生产基地武汉中原瑞德生物制品有限责任公司与百洋医药股份达成协议,将武汉中

2018-12-06

君圣创新药HTD1801获美国FDA授予第2个快速通道审评资格认定

2018年11月30日/生物谷BIOON/--深圳君圣泰生物技术有限公司(HighTide Therapeutics,下称君圣泰生物)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其研究性小分子创新药HTD1801治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的快速通道审评资格认定(Fast Track Designation)。之前,FDA还授予了HTD1801治疗原发性硬化性胆管炎(PSC)的孤儿药资格认定和

2018-11-30

基因克「吸入用」JAK-1抑制剂显示哮喘治疗潜力

 目前,在炎性疾病(类风湿性关节炎)治疗药物市场中,JAK抑制剂占有很重要的地位,已经获得上市批准的包括:Incyte与诺华制药的Ruxolitinib(JAKAVI)、辉瑞公司的Xeljanz(tofacitinib)以及新近Incyte与礼来的Olumiant(baricitinib)。同时,这类药物更多适应症也在开发中。除了治疗炎症疾病,JAK抑制剂还可用于哮喘治疗。虽然临床前的研

2018-11-23

基因克的研发新嗅觉:开发改良双特异TCR疗法

 11月19日,致力于提供具有改变严重疾病患者生活质量的全球首创疗法的英国生物科技公司Immunocore表示,公司已与基因泰克公司达成了一项新的研发合作协议,双方将对Immunocore的候选药物IMC-C103C进行共同开发。该候选药物是一款靶向肿瘤表达的MAGE-A4蛋白的ImmTAC?分子。根据协议条款,Immunocore将主导第一次人体临床试验工作,以确定IMC-C103C作

2018-11-20

1亿美元助力实体瘤免疫疗法进入临床期,基因克更新研发合作

今日,行业领先的T细胞受体(TCR)生物技术公司Immunocore宣布,与罗氏(Roche)旗下的基因泰克(Genentech)公司签署新的研发合作协议,将共同开发Immunocore公司的候选疗法IMC-C103C。它是一种基于TCR结构,靶向表达黑色素瘤相关抗原A4(MAGE-A4)肿瘤抗原的双特异性分子,能够高效特异性激活T细胞杀伤肿瘤细胞。Immunocore公司的独特技术平台能够生成名

2018-11-20

格殷格翰成为“关爱猫咪生命”官方合作伙伴

勃林格殷格翰宣布同“关爱猫咪生命”(CatCareforLife)项目新建合作。该项目于2018年4月由英国慈善机构“国际猫咪关爱”组织的下辖兽医分支“国际猫科动物学会”成立。勃林格殷格翰携手“国际猫咪关爱”组织共同致力于为兽医和猫主人提供支持,通过有效和定制的预防性医疗保健方案确保猫咪更长寿、更快乐、更健康。勃林格殷格翰宣布同“关爱猫咪生命”(CatCareforLife)项目新建合作。勃林格殷

2018-11-11

诺华和基因克公司眼科新药后期临床结果积极

诺华(Novartis)公司宣布了该公司研发的治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)的在研新药brolucizumab的长期疗效和安全性结果。在名为HAWK和HARRIER的两项3期临床试验中,brolucizumab达到了与目前标准疗法相比,非劣效性的主要终点。而且在多项关键次要终点方面优于目前标准疗法。罗氏(Roche)旗下的基因泰克(Genentech)公司也在今日宣布了该公司治疗湿性AMD的

2018-11-03

药审改革新动作:默沙东、艾伯维、格等5品种审批模式将变

  11月5日夜间,国家食药监总局药品审评中心官网显着位置,用红色显眼的标签更新了一个重要板块“临床试验默示许可公示”,这标志着中国的新药临床试验行政许可,由从前的“点头制”批准正式转入更加高效的“摇头制”批准时代。本次共公布首批默许共有8个受理号5个品种,其中不但有大型的外资制药企业品种,也有CX开头的创新类国产新药。1.由“点头制”到“摇头制”的转变我国药审中心新药试验改革

2018-11-07

格/礼来Jardiance大规模现实世界研究显著优于DPP4抑制剂

2018年11月06日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日公布了降糖药Jardiance大规模现实世界研究EMPRISE的积极数据。该研究对2014年8月至2016年9月期间大约3.5万例2型糖尿病患者的数据进行了分析,初步结果显示,在美国的常规临床实践中,与二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂类降糖药相比,Jardiace与心力衰竭住院(HHF)相对风险降低44%相关。详

2018-11-06