勃林格殷格翰合作伙伴百济神州PD-1抑制剂单克隆抗体BGB-A317通过美国新药临床试验申请审评
百济神州（BeiGene）公司于2016年1月8日宣布，美国食品药品管理局（FDA）已经通过了其候选药物BGB-A317进行新药临床试验的申请。
2016-01-18
勃林格殷格翰EGFR-T790M靶向肺癌药获FDA突破性疗法认定
勃林格殷格翰近日在美国监管方面收获喜讯，FDA授予其靶向EGFR的酪氨酸激酶抑制剂BI 1482694突破性疗法认定。
2015-12-25
勃林格殷格翰牵手MD安德森开发突破性新疗法
胰腺癌是癌中之王，此次合作将将结合MD安德森对PDAC潜在驱动因子的独特发现与勃林格殷格翰在药物发现及开发方面的专长，专注于确定新的治疗理念、鉴别生物标志物、开发针对胰腺癌的突破性药物。
2015-12-03
勃林格殷格翰下调研发预算 多快好省搞研发！
最近，勃林格殷格翰表示未来五年将逐步下调公司的研发预算。到2020年，公司预计共将花费110亿欧元在研发工作上，平均每年研发费用约为22亿欧元，这一数字比去年降低了17%左右。
2015-11-16
国内1.1类新药“普那布林”肺癌靶向药物全球多中心三期临床实验启动
2015年11月6日，立冬前的北京普降瑞雪。远道而来的美国癌症专家美国医学院院士Eric Holland 教授、中国的临床肿瘤专家中国工程院院士孙燕院士、万春药业CEO黄岚博士、以及来自协和医院的王孟昭主任、普那布林的三期临床国际CRO-Icon公司等专家代表以及万春药业的投资人代表仙瞳资本投资总监熊昀等在北京齐聚一堂，参加创新药普那布林项目的工作进展及研讨会。
2015-11-10
勃林格EGFR靶向药物HM61713进入II期临床
勃林格殷格翰将启动旗下第三代表皮生长因子受体（EGFR）靶向药物BI 1482694 (HM61713)的II期临床试验，评估其在EGFR -T790M基因阳性突变型非小细胞肺癌患者（NSCLC）中的疗效及安全性。
2015-11-05