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格殷格翰Spiriva在不同严重程度哮喘群体均有效

勃林格殷格翰新III期数据证实Spiriva在横跨不同严重程度的哮喘患者群体中均有效。

2014-03-03

AABC:汪筱等确定辽西滤食性翼龙新属种

12月的《巴西科学院院刊》Anais da Academia Brasileira de Ciências刊登了中国科学院古脊椎动物与古人类研究所博士研究生蒋顺兴和导师汪筱林研究员的最新研究成果“A new ctenochasmatid pterosaur from the Lower Cretaceous, western Liaoning, China。

2012-11-18

格殷格翰宣布丙肝新药进入临床III期

2011年12月9日消息,勃林格殷格翰宣布其在研慢性丙肝病毒(HCV)治疗药物——口服蛋白酶抑制剂BI201335的大范围临床III期试验的最后一位受试患者已被随机选入。 该试验项目是在15个国家和地区,超过350个试验点进行,受试者包含近2000名已接受过治疗或未接受过治疗的丙肝患者。重要的试验地区包括欧盟、日本、美国、加拿大、台湾、韩国及俄罗斯。

2012-02-03

Nat Immunol:鲁荣等发现T淋巴细胞重要功能基因

T淋巴细胞在免疫系统中发挥着重要功能。浙江大学医学院免疫学研究所鲁林荣教授带领的研究团队近日在T淋巴细胞中发现并命名一个名叫Tespa1的新基因,并阐释了其作用机制。

2012-11-18

格殷格翰向欧盟提交tiotropium Respimat®扩大适应症申请

勃林格殷格翰向欧盟提交Spiriva® Respimat®扩大适应症申请,寻求批准该药用于治疗18岁及以上成人哮喘(asthma)患者的治疗。

2013-11-14

Nat Commun:药物“利他”的副作用

药物“利他林”(利他能)中的活性成分Methylphenidate能增强大脑对进一步接触该药物的反应方式,同时在自行食用时还能增强大鼠寻找“安非他明”的行为。

2013-11-11

FDA:持续性房颤患者使用决达隆后死亡率高

日前,美国食品药品管理局(FDA)要求严格按照已批准的适应证使用决奈达隆,即仅限用于治疗非持续性房颤。原因是持续性房颤患者接受决奈达隆治疗后,死亡和严重心血管事件风险增加。 FDA在12月19日发布的声明中指出,已经完成了对2009年7月获准的抗心律失常药物决奈达隆(Multaq,赛诺菲-安万特)的安全性审查。

2012-02-03

2013年CPhI展会生物谷采访杭州泰生物技术设备有限公司

2013年6月25日-27日,“第十三届世界制药原料中国展”(CPhI China 2013)、“生物制药与技术中国展(BioPh China)”、“2013世界合同定制服务中国展”(ICSE China 2013)、“2013世界制药机械、包装设备与材料中国展”(P-MEC...

2013-07-03

格殷格翰携手华东理工探索合作办学新模式

2014年3月26日,德国制药巨头勃林格殷格翰和华东理工大学宣布,双方已启动由勃林格殷格翰、华东理工大学和德国比伯拉赫大学三方共同参与的生物工程人才培养项目,旨在打造拥有一流技术和理念的国际级生物工程师,促进和提高中国生物技术产业的发展水平。

2014-04-10

格殷格翰和礼来制药治疗2型糖尿病在研药物申请批准

欧洲药品管理局的人用药品委员会的支持性意见推荐在研的钠葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂恩格列净治疗成年2型糖尿病(T2D)患者的适应证申请获得批准。

2014-03-25