复旦大学发现青少年大脑结构异常与精神疾病风险显著相关
青春期的大脑发育异常是否会埋下成年后罹患精神分裂症的“种子”，如何发现这颗隐匿的种子？ 复旦大学类脑智能科学与技术研究院冯建峰团队对来自英美等6个国家20余所研究机构的超过1万例影像遗传学数据进行计算分析，通过全脑全基因组范围的“广泛搜索”，研究发现与青春期大脑壳核体积最为相关的基因位点同时也是精神分裂症的风险位点。1月17日（北京时间）凌晨，这一研究成果发表于《美国医学会杂志·精神病
中国CAR-T细胞治疗首个新药注册临床试验已在复旦大学附属中山医院完成首例入组及采集
11月13日，上海恒润达生生物科技有限公司宣布，抗人CD19 T细胞注射液（CD19 CAR-T细胞）治疗复发/难治性CD19阳性弥漫大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的I期临床研究（研究编号HRAIN01-NHL01），已在复旦大学附属中山医院血液科刘澎主任及其团队的指导下，完成了首例患者入组及单个核细胞采集。国内首个CAR-T细胞治疗新药临床试验HRAIN01-NHL01研究
复旦大学Cell子刊发文揭示TET2如何联系表观遗传调控和基因组稳定性维持
2018年11月7日 讯 /生物谷BIOON/ --本文亮点：SNIP1介导TET2和多个转录因子的相互作用，包括c-MYCTET2通过SNIP1依赖性方式保护细胞，避免发生DNA损伤诱导的细胞凋亡TET2-SNIP1-c-MYC调控轴帮助TET2实现DNA序列特异性招募DNA双加氧酶TET2能够通过催化5-甲基胞嘧啶发生去甲基化来进行基因表达的调控，通过表观遗传学的方式影响基因活动。但TET2本
复旦大学团队让失明小鼠重获视力
视网膜是一类重要的感光组织，能将光信号转变为神经信号，从而让大脑“看见”光。然而，一类叫做视网膜退行性疾病的顽疾却会让感光细胞出现不可逆的损伤，影响人的视力，甚至导致失明。目前，此类疾病还没有良好的治疗方法。今日，来自复旦大学附属中山医院的研究团队在《Nature Communications》上在线发表的一项发明，有望为视网膜退行性疾病带来治疗的希望——他们带来的一款人造光感受器，让
Nat Commun：复旦大学郑耿锋课题组证实视网膜假体有望恢复视力
2018年3月8日/生物谷BIOON/---根据一项新的研究，涂覆着金纳米粒子的二氧化钛纳米线（titanium dioxide nanowire）可恢复盲鼠检测光线变化的能力。这种视网膜假体（prosthetic Retina）可能为开发类似的设备来恢复黄斑变性和其他眼科疾病患者的视力迈出了一步。相关研究结果于2018年3月6日在线发表在Nature Communications期刊上，论文标题
复旦大学揭示蛋白相变调控细胞命运决定因子定位的分子机制
细胞极性对于细胞的分化、发育与功能发挥起着举足轻重的作用，其破坏与肿瘤生成及转移密切相关。细胞极性建立的共性，是一些极性蛋白复合物被特异地招募到指定膜区域，并发生显着的局部聚集，然而具体机制仍未阐明。2月21日，《自然·通讯》（Nature Communications）杂志在线发表了复旦大学生物医学研究院研究员温文玉课题组题为《果蝇神经干细胞不对称分裂时Numb/Pon复合物的相变调控其底部聚集
王红阳院士工作站在复旦大学附属肿瘤医院揭牌
中国工程院院士、发展中国家科学院院士、国家肝癌科学中心主任王红阳教授牵头的院士工作站项目正式在复旦大学附属肿瘤医院启动。这意味着复旦大学附属肿瘤医院将以院士工作站为契机，加强肿瘤精准医学转化和基础研究的学科建设和人才培养，全方位提升研究实力和水平。复旦大学常务副校长兼上海医学院院长桂永浩教授，复旦大学人事处处长钱飚，复旦大学附属肿瘤医院院长郭小毛教授等出席揭牌成立仪式。仪式由复旦大学附
复旦大学揭示毒品成瘾记忆调控消退信号通路
吸毒一旦成瘾，难以戒除，而促进药物成瘾行为的消退、防止复发一直是成瘾治疗研究的难点。β-arrestin是调节细胞信息传递的一种重要的分子，在大脑皮层各分区广泛分布，但其在前额叶下边缘皮层发挥的作用并不清楚。复旦大学脑科学研究院、医学神经生物学国家重点实验室马兰研究团队发现，该脑区的β-肾上腺素受体/β-arrestin信号通路能调控可卡因成瘾小鼠的消退学习能力，促进成瘾的消退。相关研
复旦大学发现成瘾记忆重新激活的新机制
小编推荐：您不可错过的2018脑科学与类脑智能前沿研讨会 复旦大学脑科学研究院/医学神经生物学国家重点实验室教授郑平课题组的一项研究发现环境线索重新激活成瘾记忆的新机制。相关研究成果于12月27日发表于国际高端生命科学杂志《BMC-生物学》（BMC Biology）。药物成瘾是危害严重的社会问题。目前已有多种方法可以对成瘾者进行有效脱毒，解除成瘾症状，但即使脱毒很长时间后，当脱毒者遇到环
复旦大学揭示DNAzyme剪切RNA分子机制
国际知名学术期刊《自然·通讯》（Nature Communications）日前在线发表了复旦大学生命科学学院、遗传工程国家重点实验室甘建华课题组与麻锦彪课题组合作的关于RNA-cleaving DNAzyme的研究成果。该研究用X-射线晶体学方法解析了8-17 DNAzyme与底物类似物的活性复合物结构，首次揭示了RNA-cleaving DNAzyme剪切RNA的分子机制，为DNA