中美冠科与北京浦润奥达成战略合作协议
北京2012年11月22日电 /美通社/ -- 全球领先的药物研发公司，中美冠科生物技术有限公司（“冠科”）， 和北京浦润奥生物科技有限责任公司（“浦润奥”）今天宣布冠科子公司, 冠科生物技术（太仓）有限公司和浦润奥缔结战略合作伙伴协议，共同推进系列创新靶向小分子抗肿瘤药物的研发及在中国和全球市场的产业化。
德国凯杰 careHPVTM Test检测在中国上市
德国凯杰 (QIAGEN) 公司 (以下简称“凯杰”) 今日宣布，全球首款面向资源匮乏地区高危型人乳头瘤病毒 (HPV) 检测的分子诊断产品——careHPV 检测和仪器平台正式在中国上市。careHPV检测专为缺少水、电或现代化实验室等基础设施的临床环境而设计，充分响应了医疗卫生条件匮乏地区的需要。
德国凯杰与苏州生物纳米科技园成立转化医学中心
将有力推动新型伴随诊断技术的开发 凯杰与中国领先的生命科学产业园合作，携手制药企业和相关机构推进生物标记物和个性化医疗产品的研发 凯杰进一步加速在新兴市场的扩张，丰富现有产品线 凯杰贯穿整个研发生命周期的技术优势以及生物纳米园在中国生物医药行业的领先地位为转化医学中心的建立和发展创造了良好基础 中国苏州和德国希尔登2013年5月24日电 /美通社/ -- 德国凯杰 (QIAGEN) 公司
Nucleic Acids Res：王秀杰等开发完成植物小分子RNA整合分析软件psRobot
植物小分子RNA，主要包括microRNA和小干扰RNA，在基因的转录和转录后调控过程中具有重要作用。第二代测序技术的逐渐成熟和广泛应用极大地推动了小分子RNA相关研究的发展，对不同组织和材料中的小分子RNA进行深度测序已成为研究小分子RNA的常规手段。因此，针对这些数据的生物信息学分析成为了研究者们面临的日益突出的问题。
杰特贝林重组凝血因子（rIX-FP）获FDA孤儿药资格认定
2012年6月8日，杰特贝林（CSL Behring）今天宣布，其新型重组凝血因子-白蛋白融合蛋白（rIX-FP）获FDA孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation），用于先天性凝血因子IX缺乏症（B型血友病）患者出血事件（bleeding episodes）的治疗及预防。该认定包括出血事件的常规治疗、控制及预防，以及围手术期中出血事件的预防及控制。
杰特贝林大包装Hizentra获FDA批准
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --杰特贝林（CSL Behring）9月3日宣布，10g（50ml）/瓶包装免疫球蛋白（人）皮下注射药物Hizentra获得了FDA批准，该药是首个也是唯一一种20%皮下注射免疫球蛋白药物，能够周复一周地维持血清免疫球蛋白G（IgG）的水平，以帮助原发性免疫缺陷症（PI）患者对抗感染。杰特贝林称，将于10月份在美国推出新的包装。
德国凯杰therascreen® KRAS RGQ PCR Kit获FDA批准用于指导Vectibix在转移性结直肠癌中的应用
中国上海， 2014年5月30日——凯杰公司（QIAGEN，以下简称“凯杰）今日宣布therascreen® KRAS RGQ PCR Kit（以下简称“therascreen KRAS检测”）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）审批。
深圳迈瑞CFO将离职 刘杰将兼任CFO和COO两职
（i美股讯）北京时间2011年3月19日，深圳迈瑞宣布任命原公司COO刘杰为首席财务官，并同时兼任COO一职，将于2011年4月30日起生效。 原公司CFO Ronald Ede 将离职追寻其他个人兴趣，但仍将继续担任深圳迈瑞董事会成员。
PLoS One：陈润生院士组发现miRNA参与调控蜜蜂级型分化
