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杨森公司的前列腺癌药物获得欧盟批准的上市许可

日前,杨森公司的Zytiga(阿比特龙醋酸盐)获得欧盟批准的上市许可,用于治疗转移性阉割性前列腺癌。 相比于将安慰剂与强的松或强的松龙配合的结果,安慰剂对照组的、随机的、多通道的三期研究治疗结果显示:将阿比特龙醋酸盐与强的松或强的松龙配合使用将会减少35.4%的死亡风险,并且在中位总生存期中将会有3.9个月的改善。

2011-10-09

福泰制药与GSK及杨森合作开发C型肝炎药物

2012年11月1日讯 /生物谷BIOON/ -福泰制药(Vertex)今天宣布,已与葛兰素史克(GSK)和强生(JNJ)旗下杨森制药(Janssen)达成合作,开发各种潜在药物用于C型肝炎的治疗。 目前,Vertex已有一种C型肝炎药物Incivek上市,该药是当前C型肝炎治疗方案的一种组分,另一种组分为注射药物干扰素。

2012-11-02

杨森Zytiga补充新药应用(sNDA)获FDA优先审定

2012年8月31日 讯 /生物谷BIOON/-- 今天杨森研发部门收到了美国FDA对药物Zytiga补充新药应用的优先审定通知。 Zytiga(醋酸阿比特龙)被设计用于与强的松协同治疗转移性严格性前列腺癌(mCRPC)的患者,针对进行雄激素治疗失败,但仍无症状或仅有轻度症状的患者。 FDA进行优先审定的药品往往是其针对的适用症治疗领域唯一的治疗手段。

2012-08-31

杨森制药与Depomed签署协议获Acuform专利应用许可

2012年8月29日 讯 /生物谷BIOON/-- 强生公司旗下杨森制药日前与Depomed签署了一项专利许可协议,获得了其Acuform专利,该专利关于一项药物输送技术。 按照协议,Depomed将给予杨森公司Acuform的非独家特许权和其他权利,因此获得杨森公司1000万美元的预付款,并获得杨森公司NUCYNTA ER(他喷他多缓释片)在美国、加拿大和日本地区的销售提成。

2012-08-29

杨森向Endocyte供应DOXIL以支持其卵巢癌新药vintafolide III期临床试验

2012年8月2日讯 /生物谷BIOON/ -- 生物制药商Endocyte公司称杨森制药(Janssen)正向其供应盐酸多柔比星脂质体注射剂(doxorubicin HCl,DOXIL),以支持Endocyte公司正在进行的III期临床试验PROCEED。

2012-08-03

杨森制药向FDA再次提交拜瑞妥补充新药申请

2012年9月7日 讯 /生物谷BIOON/-- 杨森公司今天宣布已经向美国食品和药物管理局(FDA)提交了完整的回复,这一回复包括使用拜瑞妥(利伐沙班)减少二次急性冠脉综合症(ACS)患者心血管威胁的数据。包括6月21日FDA在审查中要求杨森制药补充提供的数据。与此同时,杨森制药重新提交了补充新药申请(sNDA)。

2012-09-10

杨森与安斯泰来签署口服RA药物开发协议

2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)单元今天宣布,已与安斯泰来(Astellas)签署了ASP015K的全球(除日本外)开发及商业化许可协议。ASP015K是一种口服小分子Janus激酶(JAK)抑制剂,目前处于IIb期临床开发,作为一种每日一次的口服药物,用于中度至重度类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的治疗。

2012-10-03

West与杨森合作开发新的自我注射产品

2012年9月5日 讯 /生物谷BIOON/-- 注射药物生产商West近日签订了一项协议,与杨森公司合作开发一个新的自我注射产品。 这一技术将有杨森生物进行开发,旨在简化自我注射药物和生物制品。West将负责将这一技术投入市场并负责销售,商标名为SelfDose。

2012-09-06